◎RVX-208が糖尿病患者でMACEの77%相対リスク減少もたらす
AsiaNet 57731
共同JBN 0933 （2014.9.3）
【バルセロナ（スペイン）、カルガリー（カナダ・アルバータ州）2014年9月2日PRN＝共同JBN】
＊2014年欧州心臓病学会会議の「最先端・特集研究セッション」で報告
Resverlogix Corp.（TSX:RVX）は2日、同社のヤン・ヨハンソン医療問題担当上級副社長がスペイン・バルセロナでの2014年欧州心臓病学会（ESC）会議で口頭による報告を行ったと発表した。「MACE（主要有害心血管事象）、ApoA-I、HDLコレステロールに対するRVX-208の効果：プールされたSUSTAIN、ASSURE臨床研究の事後分析」と題するこの報告でヨハンソン博士は、アテローム性動脈硬化が原因の心臓血管疾患（CVD）患者にRVX-208を与えるとMACEの55%（p=0.02）の相対リスク減少（PRR）が起きたと報告した。さらに重要なのは、糖尿病のある患者でRVX-208のこの有益な効果が大きく、MACEのPRRは77%（P=0.01）だったことである。MACEで観測されたこれらの減少はSUSTAIN、ASSURE両研究で測定されたCVDリスクの特定のバイオマーカーを大きく改善するRVX-208の能力から生じるもののようである。これらのバイオマーカーにはApoA-Iタンパク質のレベル上昇（P＜0.01）、HDL-Cの増加（p＜0.001）、大型HLD粒子の増加（p＜0.05）、HDL粒子のサイズ増大（p＜0.05）が含まれている。これらバイオマーカーの大きな改善は偽薬対比で治療された患者で起こり、コレステロール逆転送系に対するRVX-208の有益な効果を示している。
RVX-208はエピジェネティクス経路を通じて作用するもので、CVDの治療で研究されている初めての選択的BET阻害剤である。ESCでの報告に含まれている新たな情報はASSURE、SUSTAIN両臨床試験のプールされたデータの分析から生まれた。
Resverlogixの最高科学責任者で内分泌学の開業医でもあるノーマン・C・W・ウォン博士は「この所見はBET阻害に基づく新興の治療分野における有利な立場にResverlogixを押し上げるので、わが社にとって価値がある。データはCVD患者、特に糖尿病のある患者でMACEを低下させるRVX-208の可能性を強化するものである。こうした情報の重要部分は製品登録に向けたRVX-208の開発を続ける次の臨床試験の設計に使われるだろう」と語っている。
Resverlogixのドナルド・マキャフリー社長兼最高経営責任者（CEO）はこれに付け加えて「このデータがUSC会議で注目されたのは大変うれしい。これは追加的な病気でその活性を研究することによってRVX-208の開発を多角化するわが社の計画を裏書きするものだ。心臓血管疾患、糖尿病、アルツハイマー病での臨床経路のほかでも前進し、慢性腎臓疾患（CKD）、非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）に関連するほかの病気でも探求する」と述べている。
▽RVX-208について
RVX-208は選択的にBETブロモドメインを阻害するクラス初の小分子である。RVX-208は、アテローム性動脈硬化症のプラークを動脈外に運び出し、肝臓を通じて体外に排出する自然のプロセスであるコレステロール逆転送（RCT）によってアテローム性動脈硬化症のプラークを除去するなどいくつかのメカニズムを通じて機能する。RVX-208は機能性の高密度リポタンパク質（HDL）粒子の重要な構成ブロックであり、RCTに必要なタイプであるアポリポタンパク質A-I（ApoA-I）の生成を増加させる。新たに生成されるこれらの機能性HDL粒子は平らでからであり、効率的にプラークを除去してアテローム性疾患を安定または逆転させる。最近の臨床試験データの分析結果は、RVX-208が医療上の必要が満たされていない患者グループであるHDLのレベルが低く、hsCRPが高いCVD患者で冠動脈アテローム性硬化、主要悪性心臓事象を大きく減らすことを示した。ApoA-Iの強化とグルコースの減少はアルツハイマー病と糖尿病にそれぞれ有益な効果があると報告されている。またRVX-208にはアテローム性動脈硬化とプラークの安定性に関係があることが知られている要素であるインターロイキン-6阻害、血管細胞接着分子-1、単球走化性タンパク質に対する効果を含め、抗炎症効果もある。
▽Resverlogixについて
Resverlogix Corp.（TSX:RVX）は臨床段階の心臓血管病薬会社で、治療のためのApoA-Iの増加に関わる化合物を開発している。RVX-208はアテローム性動脈硬化症や糖尿病、アルツハイマー病などその他の慢性病治療用のクラス初の小分子薬である。RVX-208は臨床試験段階にある初のBETブロモドメイン阻害剤である。Resverlogixの普通株はトロント証券取引所で取引されている（TSX:RVX）。詳しい情報は (リンク ») へ。ブログは (リンク ») 。
▽企業問い合わせ先
Donald J. McCaffrey
President and CEO
Resverlogix Corp.
Phone: 403-254-9252
Email: don@resverlogix.com
Kenneth Lebioda
SVP Business & Corporate Development
Resverlogix Corp.
Phone: 403-254-9252
Email: ken@resverlogix.com
メディア
Matt Middleman, M.D.
Russo Partners, LLC
Phone: 212-845-4272
Email: matt.middleman@russopartnersllc.com
ソース：Resverlogix Corp.
AsiaNet 57731
共同JBN 0933 （2014.9.3）
【バルセロナ（スペイン）、カルガリー（カナダ・アルバータ州）2014年9月2日PRN＝共同JBN】
＊2014年欧州心臓病学会会議の「最先端・特集研究セッション」で報告
Resverlogix Corp.（TSX:RVX）は2日、同社のヤン・ヨハンソン医療問題担当上級副社長がスペイン・バルセロナでの2014年欧州心臓病学会（ESC）会議で口頭による報告を行ったと発表した。「MACE（主要有害心血管事象）、ApoA-I、HDLコレステロールに対するRVX-208の効果：プールされたSUSTAIN、ASSURE臨床研究の事後分析」と題するこの報告でヨハンソン博士は、アテローム性動脈硬化が原因の心臓血管疾患（CVD）患者にRVX-208を与えるとMACEの55%（p=0.02）の相対リスク減少（PRR）が起きたと報告した。さらに重要なのは、糖尿病のある患者でRVX-208のこの有益な効果が大きく、MACEのPRRは77%（P=0.01）だったことである。MACEで観測されたこれらの減少はSUSTAIN、ASSURE両研究で測定されたCVDリスクの特定のバイオマーカーを大きく改善するRVX-208の能力から生じるもののようである。これらのバイオマーカーにはApoA-Iタンパク質のレベル上昇（P＜0.01）、HDL-Cの増加（p＜0.001）、大型HLD粒子の増加（p＜0.05）、HDL粒子のサイズ増大（p＜0.05）が含まれている。これらバイオマーカーの大きな改善は偽薬対比で治療された患者で起こり、コレステロール逆転送系に対するRVX-208の有益な効果を示している。
RVX-208はエピジェネティクス経路を通じて作用するもので、CVDの治療で研究されている初めての選択的BET阻害剤である。ESCでの報告に含まれている新たな情報はASSURE、SUSTAIN両臨床試験のプールされたデータの分析から生まれた。
Resverlogixの最高科学責任者で内分泌学の開業医でもあるノーマン・C・W・ウォン博士は「この所見はBET阻害に基づく新興の治療分野における有利な立場にResverlogixを押し上げるので、わが社にとって価値がある。データはCVD患者、特に糖尿病のある患者でMACEを低下させるRVX-208の可能性を強化するものである。こうした情報の重要部分は製品登録に向けたRVX-208の開発を続ける次の臨床試験の設計に使われるだろう」と語っている。
Resverlogixのドナルド・マキャフリー社長兼最高経営責任者（CEO）はこれに付け加えて「このデータがUSC会議で注目されたのは大変うれしい。これは追加的な病気でその活性を研究することによってRVX-208の開発を多角化するわが社の計画を裏書きするものだ。心臓血管疾患、糖尿病、アルツハイマー病での臨床経路のほかでも前進し、慢性腎臓疾患（CKD）、非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）に関連するほかの病気でも探求する」と述べている。
▽RVX-208について
RVX-208は選択的にBETブロモドメインを阻害するクラス初の小分子である。RVX-208は、アテローム性動脈硬化症のプラークを動脈外に運び出し、肝臓を通じて体外に排出する自然のプロセスであるコレステロール逆転送（RCT）によってアテローム性動脈硬化症のプラークを除去するなどいくつかのメカニズムを通じて機能する。RVX-208は機能性の高密度リポタンパク質（HDL）粒子の重要な構成ブロックであり、RCTに必要なタイプであるアポリポタンパク質A-I（ApoA-I）の生成を増加させる。新たに生成されるこれらの機能性HDL粒子は平らでからであり、効率的にプラークを除去してアテローム性疾患を安定または逆転させる。最近の臨床試験データの分析結果は、RVX-208が医療上の必要が満たされていない患者グループであるHDLのレベルが低く、hsCRPが高いCVD患者で冠動脈アテローム性硬化、主要悪性心臓事象を大きく減らすことを示した。ApoA-Iの強化とグルコースの減少はアルツハイマー病と糖尿病にそれぞれ有益な効果があると報告されている。またRVX-208にはアテローム性動脈硬化とプラークの安定性に関係があることが知られている要素であるインターロイキン-6阻害、血管細胞接着分子-1、単球走化性タンパク質に対する効果を含め、抗炎症効果もある。
▽Resverlogixについて
Resverlogix Corp.（TSX:RVX）は臨床段階の心臓血管病薬会社で、治療のためのApoA-Iの増加に関わる化合物を開発している。RVX-208はアテローム性動脈硬化症や糖尿病、アルツハイマー病などその他の慢性病治療用のクラス初の小分子薬である。RVX-208は臨床試験段階にある初のBETブロモドメイン阻害剤である。Resverlogixの普通株はトロント証券取引所で取引されている（TSX:RVX）。詳しい情報は (リンク ») へ。ブログは (リンク ») 。
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Phone: 403-254-9252
Email: don@resverlogix.com
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Phone: 403-254-9252
Email: ken@resverlogix.com
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ソース：Resverlogix Corp.
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