Oasmiaが卵巣上皮がん治療用抗がん剤Apealeaの市販承認を欧州医薬品庁に申請

Oasmiaが卵巣上皮がん治療用抗がん剤Apealeaの市販承認を欧州医薬品庁に申請

AsiaNet 63357 （0163）

【ウプサラ（スウェーデン）2016年2月8日PR Newswire=共同通信JBN】Oasmia Pharmaceutical AB（ナスダック: OASM）は8日、同社リード抗がん剤Apealea（Paclicalとしても知られる）について欧州医薬品庁（EMA）に市販承認申請（MAA）を提出したと発表した。

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Apealeaは特許取得の医薬品添加剤プラットフォームXR-17に基づくパクリタキセルの新たな製剤であり、パクリタキセルとのミセル化ナノ粒子を形成する。Apealeaに求められる適応症は、カルボプラチンとの組み合わせ投与する卵巣上皮がんの治療である。

Oasmia Pharmaceutical ABのユリアン・アレクソフ取締役会長は「このプロジェクトに参加したすべての人々の長年の大きな努力が実って、われわれはついに欧州の規制当局にApealeaの市販承認を申請したことを発表できて、大いに満足している。Apealeaは承認が得られれば、EUでは現在年間50億ユーロ余りに相当する細胞増殖抑制剤の市場にシェアを持つことができると考えている」と語った。

子宮がんの標準的治療薬は、カルボプラチンと組み合わせるタキソール（R）である。タキソールはクレモフォールEL（ポリエトキシ化ひまし油）とエタノールに溶融したパクリタキセル混合製剤である。生命を脅かすクレモフォールELに対する急性過敏性反応を回避するため、タキソールによる治療は、十分な準備投薬とともに時間をかけた注入時間を必要とする。Oasmia Pharmaceuticalによる重要な第III相試験の結果、Apealeaはタキソールによる治療と比較して、リスクベネフィット特性を示した。それは準備投薬を必要とせず、注入時間は1時間であり、神経障害を起こすリスク軽減の可能性が高まる。

今回の市販承認申請は、16カ国で実施された卵巣上皮がんに対するApealea療法の第III相試験の結果に基づいている。789人の治験者からなる第III相試験の主要目的は、双方ともカルボプラチンとの組み合わせでApealea（250 mg/m2）とタキソール（175 mg/m2）との非劣性試験を明らかにすることだった。

同製剤は2015年4月以来ロシア連邦で承認されており、OasmiaのパートナーであるPharmasyntezによって販売されている。

市場にある2種のパクリタキセル主体の有力製品は、タキソールとアブラキサンである。タキソールは2001年に特許保護が切れたのに先立つ2000年だけで、16億ドルの売り上げがあった。タキソールは2013年に、特許権の有効期間が満了した後の売上高が9200万ドルだった。アブラキサンは2013年の世界全体の年間売上が7億5900万ドル、2014年のそれは9億7900万ドルだった。

詳しい情報は (リンク ») を参照。報道関係者問い合わせはpress@oasmia.com まで。

ソース：Oasmia Pharmaceutical AB