バイオシミラーの市場規模、2030年に1002億米ドル到達見込み

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「バイオシミラー市場の2030年までの予測- 薬剤クラス別、製造タイプ別、技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別の世界分析」（Stratistics Market Research Consulting）の販売を10月5日より開始いたしました。

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バイオシミラーの市場規模は、2023年の239億米ドルからCAGR22.7%で成長し、2030年には1002億米ドルに達する見込みです。バイオシミラー医薬品は生物学的製剤の後続品としても知られ、別企業により先発医薬品をほぼ忠実に再現し製造したものです。バイオシミラーでは、さまざまな急性および慢性の疾患や障害が治療され、バイオシミラーを使用して人間の脳の電気活動を捕捉することも出来ます。

国際がん研究機関2020によると、2020年の新規白血病患者数は世界で47万4519人と推定されています。

牽引要因：強力な製品パイプライン

バイオシミラー医薬品の強固なパイプラインを有する製薬企業は、生物学的製剤に代わる費用対効果の高い医薬品に対する需要の高まりに対応できる立場にあります。多様で広範なパイプラインは、さまざまな治療領域や病態をカバーし、より幅広い治療選択肢を可能にします。より多くの生物学的製剤が特許満了を迎える中、充実した製品パイプラインは新たなバイオシミラー医薬品の安定した供給源となり、市場での競争と可用性を高めます。

抑制要因：高い開発コスト

バイオシミラー医薬品の開発には、大規模な研究、臨床試験、規制当局の承認など、複雑かつ資源集約的なプロセスが必要です。また、その開発には、大規模な研究、臨床試験、薬事承認が必要であり、企業は試験を通じて、バイオシミラー医薬品が基準生物学的製剤と比較可能であることを証明しなければなりません。さらに、バイオシミラーの薬事規制は、ジェネリック医薬品に比べてより厳しい要件を伴うことが多いため、開発コストはさらに膨らみます。このような高コストにより、一部の製薬会社はバイオシミラー市場への参入を躊躇し、競争が制限され、患者にとってより安価なバイオシミラーの代替品の入手が遅れる可能性があります。

市場機会：バイオシミラーに対する需要の高まり

バイオシミラーは、高価な生物学的製剤に代わる費用対効果の高い代替品であり、同様の治療効果と品質を提供します。医療費が上昇し、手頃な価格の治療選択肢が求められる中、バイオシミラーは医療従事者や患者の間で支持を集めています。世界中の政府や医療制度は、救命薬へのアクセスを向上させ、医療費を削減するため、バイオシミラーの使用を奨励しています。より多くの生物学的製剤が特許満了を迎える中、バイオシミラー市場は急速に拡大し、患者に重要な治療法へのアクセスを提供するとともに、製薬企業にはこの成長著しいダイナミックな分野で競争する機会が生まれることが期待されています。



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