株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「GLP-1受容体作動薬の市場規模、シェア、動向分析レポート：製品別、用途別、投与経路別、地域別、セグメント予測、2024年～2030年」（Grand View Research, Inc.）の販売を8月6日より開始いたしました。
【 当レポートの詳細目次 】
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GLP-1受容体作動薬の市場規模は、2024年からCAGR21.65%で成長し、2030年には1736億2000万米ドルに達する見込みです。強力な製品パイプラインと製剤の進歩が市場を牽引しています。さらに、斬新な革新的製品が市場を活気づけています。2019年9月には、最初で唯一の経口GLP-1アナログであるRybelsusが、2型糖尿病患者の血糖コントロール改善薬として米国FDAに承認されました。同剤はNovo Nordisk社が開発したセマグルチドを主成分とする製品で、現在、欧州医薬品庁（EMA）および医薬品医療機器庁（PMDA）で審査中です。承認取得後、2030年までの市場は大きく成長する可能性があります。
さらに、製薬企業は新しいGLP-1製品を開発するための研究協力に注力しています。例えば、2018年9月、Eli Lilly and Companyは、中外製薬株式会社とOWL833に関するライセンス契約を締結しました。OWL833は中外製薬が独自に開発した経口GLP-1アゴニスト候補薬で、契約に基づきEli Lillyはグローバルな商業化権および開発権を取得します。
両社は現在、売上高を拡大するために地理的な拡大を目指しています。Novo Nordiskは、ノースカロライナ州にある製造部門に投資し、事業を拡大しています。同社はGLP-1受容体作動薬の市場シェアの約50.0%を占めており、2030年までの間市場を支配すると予想されています。さらに、2018年7月、Sanofiは、グローバルリーチを強化するための研究開発拠点設立のため、中国に約7410万米ドルを投資しました。
各社はまた、既存製品のライフサイクルを向上させるため、米国FDA、EMEAなどの当局による肥満症や主要有害心血管イベントなど、他の適応症の承認取得にも注力しています。例えば、Novo Nordiskは2020年1月、2型糖尿病患者における主要心血管有害事象（MACE）を適応症とするオゼンピックの承認を米国FDAから取得しました。
GLP-1受容体作動薬市場のハイライト
2023年は、オゼンピック・セグメントが市場を支配し、シェア37.77%に達しました。オゼンピックは、成人の2型糖尿病治療に使用される米国FDA承認処方薬のブランド名です。
ゼップバウンドは、2024年から2030年にかけて大きなCAGRで成長する見込みです。この成長は、世界的に医薬品として承認されたことと、その高い有効性と忍容性による高い需要によるものと考えられます。
2023年に2型糖尿病セグメントが市場を支配し、2030年にかけてCAGR20.14%で成長する見込みです。
2023年に非経口薬セグメントが最大シェアを占め、2024年から2030年にかけてCAGR 22.14%で成長する見込みです。
病院薬局セグメントは2023年に50.64%の最大シェアを占めました。病院薬局の成長は、複数の医療コンポーネントの統合を促進し、糖尿病や肥満の診察のための入院患者の訪問を増加させ、GLP-1薬を入手する際の顧客の利便性を向上させました。
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【本件に関するお問い合わせ先】
＜アジア最大の市場調査レポート販売代理店＞
株式会社グローバルインフォメーション
マーケティング部
お問い合わせフォーム： (リンク »)
TEL：044-952-0102（9:00-18:00 土日・祝日を除く）
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【会社概要】
1995年の創立以来、海外市場調査レポートの販売を通じて企業のグローバル展開を支援しています。世界5カ国に拠点を持ち、提携調査会社200社以上が発行する調査資料約24万点以上をワンストップでご提供。市場情報販売のグローバル・リーディングカンパニーを目指し、企業ならびに社会の発展に寄与すべく、お客様にとって真に価値ある情報をお届けしています。
創立：1995年
所在地：215-0004 神奈川県川崎市麻生区万福寺1-2-3 アーシスビル7F
事業内容：市場調査レポート／年間契約型情報サービスの販売、委託調査の受託、国際会議の代理販売
市場調査レポート／年間契約型情報サービス： (リンク »)
委託調査： (リンク »)
国際会議： (リンク »)
当社は、2020年12月24日に東京証券取引所へ上場いたしました（東証スタンダード市場：4171）。
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GLP-1受容体作動薬の市場規模は、2024年からCAGR21.65%で成長し、2030年には1736億2000万米ドルに達する見込みです。強力な製品パイプラインと製剤の進歩が市場を牽引しています。さらに、斬新な革新的製品が市場を活気づけています。2019年9月には、最初で唯一の経口GLP-1アナログであるRybelsusが、2型糖尿病患者の血糖コントロール改善薬として米国FDAに承認されました。同剤はNovo Nordisk社が開発したセマグルチドを主成分とする製品で、現在、欧州医薬品庁（EMA）および医薬品医療機器庁（PMDA）で審査中です。承認取得後、2030年までの市場は大きく成長する可能性があります。
さらに、製薬企業は新しいGLP-1製品を開発するための研究協力に注力しています。例えば、2018年9月、Eli Lilly and Companyは、中外製薬株式会社とOWL833に関するライセンス契約を締結しました。OWL833は中外製薬が独自に開発した経口GLP-1アゴニスト候補薬で、契約に基づきEli Lillyはグローバルな商業化権および開発権を取得します。
両社は現在、売上高を拡大するために地理的な拡大を目指しています。Novo Nordiskは、ノースカロライナ州にある製造部門に投資し、事業を拡大しています。同社はGLP-1受容体作動薬の市場シェアの約50.0%を占めており、2030年までの間市場を支配すると予想されています。さらに、2018年7月、Sanofiは、グローバルリーチを強化するための研究開発拠点設立のため、中国に約7410万米ドルを投資しました。
各社はまた、既存製品のライフサイクルを向上させるため、米国FDA、EMEAなどの当局による肥満症や主要有害心血管イベントなど、他の適応症の承認取得にも注力しています。例えば、Novo Nordiskは2020年1月、2型糖尿病患者における主要心血管有害事象（MACE）を適応症とするオゼンピックの承認を米国FDAから取得しました。
GLP-1受容体作動薬市場のハイライト
2023年は、オゼンピック・セグメントが市場を支配し、シェア37.77%に達しました。オゼンピックは、成人の2型糖尿病治療に使用される米国FDA承認処方薬のブランド名です。
ゼップバウンドは、2024年から2030年にかけて大きなCAGRで成長する見込みです。この成長は、世界的に医薬品として承認されたことと、その高い有効性と忍容性による高い需要によるものと考えられます。
2023年に2型糖尿病セグメントが市場を支配し、2030年にかけてCAGR20.14%で成長する見込みです。
2023年に非経口薬セグメントが最大シェアを占め、2024年から2030年にかけてCAGR 22.14%で成長する見込みです。
病院薬局セグメントは2023年に50.64%の最大シェアを占めました。病院薬局の成長は、複数の医療コンポーネントの統合を促進し、糖尿病や肥満の診察のための入院患者の訪問を増加させ、GLP-1薬を入手する際の顧客の利便性を向上させました。
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当社は、2020年12月24日に東京証券取引所へ上場いたしました（東証スタンダード市場：4171）。
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