◎IBAの新しいコンパクトガントリー、FDA承認取得でProteus(R)ONEの知名度アップに貢献

◎IBAの新しいコンパクトガントリー、FDA承認取得でProteus(R)ONEの知名度アップに貢献

AsiaNet 57372

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◎IBAの新しいコンパクトガントリー、FDA承認取得でProteus(R)ONEの知名度アップに貢献

ルーヴァン＝ラ＝ヌーヴ、ベルギー、2014年7月16日 /PRN=KYODO JBN/ --

癌治療目的の陽子線治療の分野において世界をリードする企業であるIBA (Ion Beam Applications SA)は、同社の小型ガントリービームライン(CGBL: FDA 510(k) K132919)が米国食品医薬品局（FDA）から販売承認を受けたと発表しました。IBAは、今回の規制当局の承認により、同社の次世代陽子線治療用コンパクトシステム、Proteus(R)ONE*への国際的な関心が高まると予想しています。

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Proteus(R)ONEはIBAのシングルルーム用陽子線治療システムであり、サイズ面では小さくなり、より安価で設置もさらに簡単になりました。そしてIBAの強度変調陽子線治療（Intensity Modulated Proton Therapy：IMPT）を含むターゲット型陽子線治療技術の粋を集めたものとなっています。 IBAはProteus(R)ONEシステムの開発を通じ、世界的により多くの患者に陽子線治療を受ける機会を与えており、すでに同システムの販売先として5件を数えています。具体的には、ルイジアナ州シュリーブポート（米国）、ニース（フランス）、台湾（中国）の各1件および日本の2件です。

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* Proteus(R)ONEは、Proteus(R)235の新構成となるブランド名です。

情報元: IBA sa