抗体薬物複合体の受託市場、2028年まで12.5%のCAGRで推移する見込み

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：小野悟、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「抗体薬物複合体の受託製造市場-成長、動向、COVID-19の影響、予測（2023年～2028年）」（Mordor Intelligence Pvt Ltd）の販売を2月22日より開始しました。

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抗体薬物複合体の受託製造市場は、予測期間中に12.5%のCAGRで推移すると予測されています。

COVID-19のパンデミックは、ヘルスケア領域に多大な影響を与え、原材料から生産、配送までのサプライチェーン全体を大きく混乱させました。COVID-19の潜在的治療法として、モノクローナル抗体やその他のADCの開発に対する楽観的かつ意識的なアプローチが脚光を浴びるようになりました。パンデミックは、政府や企業のために働く科学者たちが、医薬品やワクチンを製造するために、頑丈で迅速な反応を引き起こしました。COVID-19の治療に有効な医薬品が求められた結果、抗体薬物複合体、ワクチン、その他の医薬品の生産が世界的に拡大しました。また、ADCは製造がより複雑であるため、製造受託機関への需要がより高まることが予想されます。

抗体薬物複合体は、複雑で強力な生物製剤であり、がんなどの重要な疾患に対処できる大きな可能性を持っています。これらの治療薬の臨床的可能性は、標的外毒性を最小限に抑えながら、疾患に関連する細胞を効果的に標的にする能力に起因しています。特に、時間の経過と研究の進歩により、科学者はこれらの治療薬の設計と開発プロセスをさらに改善しました。この結果、2020年には4つの新しいADCが承認されることになりました。現在までに、USFDAは12種類の抗体薬物複合体を承認しており、100種類が開発中です。

また、2021年のADCレビューによると、抗体薬物複合体プロジェクトの約70％がCDMO（開発・製造受託機関）に委託されており、パイプラインの継続的な拡大により、この傾向はさらに耐えられると思われます。より多くの市販製品が市場に出るにつれ、申請戦略をサポートする後期試験の実施方法を熟知している開発・製造受託機関の必要性が非常に高まっています。安全性、品質、効率性を確保するための施設やプロセスへの投資により、困難なサプライチェーンに対応するプロセスを設定し、商業規模の抗体薬物複合体製造を支援する計画を持つCMOは、予測期間中の市場の成長に貢献することが期待されます。したがって、抗体薬物複合体の需要拡大が予想されることから、抗体薬物複合体の受託製造市場も今後数年間で大きな成長を遂げると予想されます。

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