ゲノム編集の世界市場：技術流通に注力 (遺伝子編集技術の種類別、治療の種類別、遺伝子編集アプローチ別、遺伝子の送達方法別、主要地域別)：産業動向と予測 (2023～2035年)

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「ゲノム編集の世界市場：技術流通に注力 (遺伝子編集技術の種類別、治療の種類別、遺伝子編集アプローチ別、遺伝子の送達方法別、主要地域別)：産業動向と予測 (2023～2035年)」（Roots Analysis）の販売を2月9日より開始いたしました。

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世界のゲノム編集の市場規模は、2023年に35億米ドルと評価され、予測期間中 (2023-2035年) に12.6%のCAGRで成長すると予測されます。

遺伝子編集 (遺伝子置換) は、生物のゲノム内の単一遺伝子 (または遺伝子配列) を改変 (挿入、削除、置換) するプロセスです。近年、ゲノム内の特定部位を編集する必要性が高まり、遺伝子編集企業による各種のゲノム編集ツール - ZFN (ジンクフィンガーヌクレアーゼ)、TALEN (組織脂肪様エフェクターヌクレアーゼ)、そして最近ではCRISPR (cRNAベース技術) など - の開発が急増しています。これらの遺伝子編集ツールは、鎌状赤血球症 (SCD)、パーキンソン病 (PDD)、難聴 (HELP)、末梢動脈疾患 (PAD)、脊髄性筋萎縮症 (SMA)、自己免疫疾患 (AML) など、遺伝子異常に起因する臨床症状を治療するための矯正戦略として広く用いられてきました。標的遺伝子の編集療法の創出に向けた取り組みが行われている中で、2023年現在、治験中の遺伝子治療候補は300種以上に達しています。特筆すべきは、予防治療も遺伝子編集応用市場で注目されている分野であることです。しかし、遺伝子編集された医薬品の開発には、遺伝子研究分野での多額の投資が伴うことに留意する必要があります。これらの医薬品を効率的、正確かつ安全に送達するために、製薬会社はゲノム編集企業が開発した新しいゲノム編集技術に依存しており、ひいては、必要な遺伝子操作を実現することで臨床結果を改善する上で医薬品開発者を支援することになります。有望な臨床試験結果と医薬品承認の加速化により、ゲノム編集市場は今後数年間で大きな成長が見込まれます。

当レポートでは、世界のゲノム編集市場について分析し、処置の概要や市場の基本構造・最新情勢、主な市場促進・抑制要因、全体的な市場規模の動向見通し、地域別 (全3地域)・セグメント別の詳細動向、昨今の主な事業提携・資本取引の動き (投資、M&Aなど)、特許の登録状況、現在の競合情勢、主要企業のプロファイルなどを調査しております。


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