株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「ゲノム編集市場 - 技術別、治療タイプ別、遺伝子編集アプローチ別、遺伝子導入方法別、遺伝子導入モダリティ別、応用分野別、エンドユーザータイプ別、主要参入企業別：2035年までの業界動向と世界の予測」（Roots Analysis）の販売を8月13日より開始いたしました。
【当レポートの詳細目次】
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ゲノム編集市場：概要
世界のゲノム編集の市場規模は、2024年に34億1,000万米ドルとなりました。同市場は、予測期間中に12.1％のCAGRで拡大し、現在の42億5,000万米ドルから、2035年までに133億6,000万米ドルに達すると予測されています。
ゲノム編集市場の機会は以下のセグメントに分布しています：
採用される決済方法
契約一時金
マイルストーン支払い
遺伝子編集技術タイプ
CRISPR-Casシステム
TALENs
メガヌクレアーゼ
ZFN系
その他の技術
遺伝子編集アプローチ
遺伝子ノックアウト
遺伝子ノックイン
遺伝子導入法
生体外
インビボ
遺伝子導入方法
ウイルスベクター
非ウイルス性ベクター
治療タイプ
細胞治療
遺伝子治療
その他の治療法
応用分野
創薬と開発
診断薬
エンドユーザー
製薬会社およびバイオテクノロジー企業
学術・研究機関
主要地域
北米（米国、カナダ）
欧州（ドイツ、フランス、アイルランド）
アジア太平洋（韓国、中国、日本）
ゲノム編集市場：成長と動向
ヒトゲノムは約30億塩基対からなり、その中には20,000～25,000のタンパク質をコードする遺伝子が含まれています。これらの遺伝子は、タンパク質合成を調節・制御するコードとして機能し、それによって遺伝子発現に影響を及ぼします。バイオテクノロジーの領域で進行中の進歩により、さまざまな医学研究者が、ゲノム編集またはゲノム工学と呼ばれる特殊な技術によってヒトゲノムの発現を改変できるようになっています。ゲノム編集は、遺伝子編集としても知られ、生物の単一遺伝子または遺伝子セットを挿入、欠失、置換し、それによってヌクレオチド組成を変化させることによってゲノムを改変することを可能にする技術です。希望する部位でのゲノム編集の必要性が高まっているため、この分野に携わる企業によってさまざまなゲノム編集ツールが開発されています。主要な技術には、ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFN）、転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ（TALEN）、CRISPR技術などがあります。特にZFNは1895年に発見された最初のゲノム工学技術であり、次いでTALEN（2011年）、CRISPRがゲノム編集領域における画期的なブレークスルーとして登場しました。これらの遺伝子編集ツールは、鎌状赤血球症、パーキンソン病、末梢動脈疾患、脊髄性筋萎縮症、自己免疫疾患、その他の遺伝性疾患など、遺伝子異常の結果として発症するさまざまな臨床症状の治療に広く用いられてきました。
さらに、治療用遺伝子を細胞に導入したり、変異した遺伝子を置き換えたりすることで、根本的な遺伝子異常に対処する有望なアプローチとして、遺伝子治療が脚光を浴びています。2024年4月現在、1,100以上の臨床試験が活発に行われており、様々な開発段階の遺伝子治療が研究されています。WHOによると、1,000人中10人が遺伝性疾患を患っており、世界中で7,000万人以上が影響を受けています。さらに、世界の乳幼児死亡率の40％以上が、さまざまな遺伝子疾患と関連しています。その可能性にもかかわらず、遺伝子組換え医薬品の開発には、創薬、開発、製造に多額の投資が必要です。そのため、これらの薬剤の効率、精度、安全なデリバリーを確保するために、製薬会社は先進的なゲノム編集技術を採用するようになってきています。その結果、正確な遺伝子改変によって臨床転帰を向上させるため、最先端技術の統合が重視されるようになっています。
Genome Editing Market-IMG1
ゲノム編集領域における技術革新の進行ペースは、細胞・遺伝子治療における有望な臨床試験結果と相まって、業界を前進させています。さらに、農業と食糧安全保障における遺伝子編集の応用拡大が、市場の成長をさらに促進しています。
ゲノム編集市場：主要インサイト
当レポートでは、ゲノム編集市場の現状を掘り下げ、業界内の潜在的な成長機会を特定しています。当レポートの主要な要点は以下の通りです：
技術の85％近くがCRISPR-Cas技術を使用しており、そのうち30％近くがCRISPRツールを細胞に直接デリバリーすることを可能にし、主に創薬や再生医療に利用されています。
近年、パートナーシップの着実な成長が観察されており、技術ライセンシング契約が最も顕著なタイプのパートナーシップモデルとして浮上しています。
Genome Editing Market-IMG2
ゲノム編集に関連する2,400件以上の特許が、この分野で生み出された知的財産を保護するために、さまざまな技術開発者によって出願され、また技術開発者に付与されています。
有利なリターンを期待して、多くの公的および民間投資家が2018年以降141億米ドル相当の投資を行っており、この領域における資金調達活動はさまざまな地域に分散しています。
ゲノム編集技術市場は、今後10年間で年率12.1％の成長が見込まれています。
Genome Editing Market-IMG3
製薬企業やバイオテクノロジー企業向けに開発されている技術の市場開拓機会が最も高くなるとみられ、治療の種類では遺伝子治療分野が大きく成長すると予測されます。
ゲノム編集市場：主要セグメント
採用されている決済方法別では、世界のゲノム編集市場は契約一時金とマイルストーン支払いに区分されます。現在、市場セグメンテーションは市場全体で最も高いシェアを占めています。しかし、マイルストーン支払いセグメントは予測期間中に大きな成長を示すと予測されていることに留意することが重要です。
遺伝子編集技術タイプ別では、世界のゲノム編集市場はCRISPR-Casシステム、TALEN、メガヌクレアーゼ、ZFN、およびその他に区分されます。現在、CRISP-Caseシステムセグメントがゲノム編集市場をリードしています。さらに、この動向は今後も変わりそうにないことを強調しておくことが重要です。この動向は、次世代CRISPR技術が、よりカスタマイズされた正確な結果を提供することで、従来の遺伝子編集技術に関連する限界を克服する有望な技術として浮上してきたという事実に起因しています。
遺伝子編集アプローチ別では、世界のゲノム編集市場は遺伝子ノックインアプローチと遺伝子ノックアウトアプローチに区分されます。現在、市場は遺伝子ノックアウトアプローチによって生み出される収益によって支配されています。これは、ノックインアプローチは複雑な最適化プロセスを必要とするため、ノックインアプローチと比較して、このアプローチのより大きな実現可能性とアクセシビリティに起因することができます。
遺伝子導入方法別では、世界のゲノム編集市場は生体外および生体内に区分されます。現在、生体外セグメントはゲノム編集市場で最大のシェアを獲得しています。これは、生体外遺伝子導入では、細胞が患者から採取され、研究室で改変された後、体内に再導入されるという事実に起因します。このため、実験室内で遺伝子改変を正確に制御できる一方、関連する標的外影響を最小限に抑えることができます。しかし、予測期間中、生体内セグメントは比較的高いCAGRで成長しそうです。
遺伝子導入モダリティ別では、世界のゲノム編集市場はウイルスベクターと非ウイルスベクターに分散しています。現在、ウイルスベクターセグメントがゲノム編集市場で最も高いシェアを占めています。しかし、遺伝子モダリティとしてのウイルスベクターの使用に伴うさまざまな課題（細胞毒性、免疫原性、スケールアップの問題など）のため、この傾向は今後数年で変化し、非ウイルスベクターが市場全体でほぼ同等のシェアを占めると予想されます。
治療タイプ別では、世界のゲノム編集市場は細胞治療、遺伝子治療、その他に区分されます。現在のところ、細胞療法分野が最大の市場シェアを占めています。さらに、幅広い疾患の治療に広く応用できることから、この動向は今後も変わりそうにありません。
応用分野別では、世界のゲノム編集市場は創薬と市場開拓、診断に区分されます。現在、創薬・開発分野が市場シェアの大半を占めています。
エンドユーザー別に見ると、世界のゲノム編集市場は製薬・バイオテクノロジー企業、学術・研究機関に分散しています。特筆すべきは、製薬およびバイオテクノロジーセグメントがゲノム編集市場の大半を占めていることです。これは、製薬およびバイオテクノロジー企業がこの領域で最大限の技術ライセンス/統合契約を締結しているためであり、したがって、業界プレーヤーが生み出す収益の大部分に寄与しています。
主要地域別に見ると、市場は北米、欧州、アジア太平洋に区分されます。現在のところ、北米が最大の市場シェアを占めています。さらに、欧州が予測期間中に比較的高いCAGRで成長すると予測されていることは注目に値します。
当レポートでお答えする主な質問
現在、何社がこの市場に参入しているか？
この市場の主要企業はどこか？
この市場の進化に影響を与えそうな要因は何か？
現在と将来の市場規模は？
この市場のCAGRは？
現在および将来の市場機会は主要市場セグメントにどのように分配されそうか？
当レポートを購入する理由
当レポートは包括的な市場分析を提供し、市場全体と特定のサブセグメントに関する詳細な収益予測を提供します。この情報は、すでに市場をリードしている企業にとっても、新規参入企業にとっても貴重なものです。
利害関係者は、市場内の競争力学をより深く理解するためにレポートを活用することができます。競合情勢を分析することで、企業は、市場でのポジショニングを最適化し、効果的な市場参入戦略を開発するために、情報に基づいた意思決定を行うことができます。
当レポートは、主要促進要因・市場抑制要因・課題など、市場の包括的な概要を利害関係者に提供します。この情報は、利害関係者が市場動向を常に把握し、成長の見込みを活用するためのデータ主導の意思決定を行うための力となります。
その他の特典
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レポートが6～12ヶ月以上前の場合、無料更新レポート
当レポートでは、世界のゲノム編集市場について調査し、市場の概要とともに、技術別、治療タイプ別、遺伝子編集アプローチ別、遺伝子導入方法別、遺伝子導入モダリティ別、応用分野別、エンドユーザータイプ別、主要参入企業別の動向、および市場に参入する企業のプロファイルなどを提供しています。
目次
第1章 背景
第2章 調査手法
第3章 市場力学
第4章 マクロ経済指標
第5章 エグゼクティブサマリー
第6章 イントロダクション
第7章 市場情勢ゲノム編集技術
第8章 技術競争力分析
第9章 ゲノム編集市場：北米に拠点を置く企業プロファイル
・Arcturus Therapeutics
・Arsenal Bio
・Beam Therapeutics
・Caribou Biosciences
・Century Therapeutics
・CRISPR Therapeutics
・Editas Medicine
・Intellia Therapeutics
・Prime Medicine
・Vor Biopharma
第10章 ゲノム編集市場：欧州に拠点を置く企業プロファイル
・Avectas
・Bio-Sourcing
・Flash Therapeutics
・Ntrans Technologies
・OXGENE（Acquired by WuXi AppTec）
・Revvity（formerly known as Horizon Discovery）
第11章 ゲノム編集市場：アジア太平洋およびその他の地域に拠点を置く企業プロファイル
・Edigene
・Fortgen
・G+FLAS Life Sciences
・TargetGene Biotechnologies
第12章 パートナーシップとコラボレーション
第13章 特許分析
第14章 資金調達と投資分析
第15章 市場影響分析：促進要因、抑制要因、機会、課題
第16章 ゲノム編集技術市場
第17章 ゲノム編集技術市場（決済方法別）
第18章 ゲノム編集技術市場（遺伝子編集技術タイプ別）
第19章 ゲノム編集技術市場（遺伝子編集アプローチ別）
第20章 ゲノム編集技術市場（遺伝子導入方法別）
第21章 ゲノム編集技術市場（遺伝子導入モダリティ別）
第22章 ゲノム編集技術市場（治療タイプ別）
第23章 ゲノム編集技術市場（応用分野別）
第24章 ゲノム編集技術市場（エンドユーザー別）
第25章 ゲノム編集技術市場（主要地域別）
第26章 ゲノム編集技術市場：主要業界参入企業
第27章 結論
第28章 エグゼクティブ洞察
第29章 付録1表形式データ
第30章 付録2企業・団体一覧
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【会社概要】
1995年の創立以来、海外市場調査レポートの販売を通じて企業のグローバル展開を支援しています。世界5カ国に拠点を持ち、海外の提携調査会社200社が発行する調査資料約30万点をワンストップでご提供。市場情報販売のグローバル・リーディングカンパニーを目指し、企業ならびに社会の発展に寄与すべく、お客様にとって真に価値ある情報をお届けしています。
創立：1995年
所在地：215-0004 神奈川県川崎市麻生区万福寺1-2-3 アーシスビル7F
事業内容：市場調査レポート／年間契約型情報サービスの販売、委託調査の受託
市場調査レポート／年間契約型情報サービス： (リンク »)
委託調査： (リンク »)
国際会議： (リンク »)
当社は、2020年12月24日に東京証券取引所へ上場いたしました（東証スタンダード市場：4171）。
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ゲノム編集市場：概要
世界のゲノム編集の市場規模は、2024年に34億1,000万米ドルとなりました。同市場は、予測期間中に12.1％のCAGRで拡大し、現在の42億5,000万米ドルから、2035年までに133億6,000万米ドルに達すると予測されています。
ゲノム編集市場の機会は以下のセグメントに分布しています：
採用される決済方法
契約一時金
マイルストーン支払い
遺伝子編集技術タイプ
CRISPR-Casシステム
TALENs
メガヌクレアーゼ
ZFN系
その他の技術
遺伝子編集アプローチ
遺伝子ノックアウト
遺伝子ノックイン
遺伝子導入法
生体外
インビボ
遺伝子導入方法
ウイルスベクター
非ウイルス性ベクター
治療タイプ
細胞治療
遺伝子治療
その他の治療法
応用分野
創薬と開発
診断薬
エンドユーザー
製薬会社およびバイオテクノロジー企業
学術・研究機関
主要地域
北米（米国、カナダ）
欧州（ドイツ、フランス、アイルランド）
アジア太平洋（韓国、中国、日本）
ゲノム編集市場：成長と動向
ヒトゲノムは約30億塩基対からなり、その中には20,000～25,000のタンパク質をコードする遺伝子が含まれています。これらの遺伝子は、タンパク質合成を調節・制御するコードとして機能し、それによって遺伝子発現に影響を及ぼします。バイオテクノロジーの領域で進行中の進歩により、さまざまな医学研究者が、ゲノム編集またはゲノム工学と呼ばれる特殊な技術によってヒトゲノムの発現を改変できるようになっています。ゲノム編集は、遺伝子編集としても知られ、生物の単一遺伝子または遺伝子セットを挿入、欠失、置換し、それによってヌクレオチド組成を変化させることによってゲノムを改変することを可能にする技術です。希望する部位でのゲノム編集の必要性が高まっているため、この分野に携わる企業によってさまざまなゲノム編集ツールが開発されています。主要な技術には、ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFN）、転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ（TALEN）、CRISPR技術などがあります。特にZFNは1895年に発見された最初のゲノム工学技術であり、次いでTALEN（2011年）、CRISPRがゲノム編集領域における画期的なブレークスルーとして登場しました。これらの遺伝子編集ツールは、鎌状赤血球症、パーキンソン病、末梢動脈疾患、脊髄性筋萎縮症、自己免疫疾患、その他の遺伝性疾患など、遺伝子異常の結果として発症するさまざまな臨床症状の治療に広く用いられてきました。
さらに、治療用遺伝子を細胞に導入したり、変異した遺伝子を置き換えたりすることで、根本的な遺伝子異常に対処する有望なアプローチとして、遺伝子治療が脚光を浴びています。2024年4月現在、1,100以上の臨床試験が活発に行われており、様々な開発段階の遺伝子治療が研究されています。WHOによると、1,000人中10人が遺伝性疾患を患っており、世界中で7,000万人以上が影響を受けています。さらに、世界の乳幼児死亡率の40％以上が、さまざまな遺伝子疾患と関連しています。その可能性にもかかわらず、遺伝子組換え医薬品の開発には、創薬、開発、製造に多額の投資が必要です。そのため、これらの薬剤の効率、精度、安全なデリバリーを確保するために、製薬会社は先進的なゲノム編集技術を採用するようになってきています。その結果、正確な遺伝子改変によって臨床転帰を向上させるため、最先端技術の統合が重視されるようになっています。
Genome Editing Market-IMG1
ゲノム編集領域における技術革新の進行ペースは、細胞・遺伝子治療における有望な臨床試験結果と相まって、業界を前進させています。さらに、農業と食糧安全保障における遺伝子編集の応用拡大が、市場の成長をさらに促進しています。
ゲノム編集市場：主要インサイト
当レポートでは、ゲノム編集市場の現状を掘り下げ、業界内の潜在的な成長機会を特定しています。当レポートの主要な要点は以下の通りです：
技術の85％近くがCRISPR-Cas技術を使用しており、そのうち30％近くがCRISPRツールを細胞に直接デリバリーすることを可能にし、主に創薬や再生医療に利用されています。
近年、パートナーシップの着実な成長が観察されており、技術ライセンシング契約が最も顕著なタイプのパートナーシップモデルとして浮上しています。
Genome Editing Market-IMG2
ゲノム編集に関連する2,400件以上の特許が、この分野で生み出された知的財産を保護するために、さまざまな技術開発者によって出願され、また技術開発者に付与されています。
有利なリターンを期待して、多くの公的および民間投資家が2018年以降141億米ドル相当の投資を行っており、この領域における資金調達活動はさまざまな地域に分散しています。
ゲノム編集技術市場は、今後10年間で年率12.1％の成長が見込まれています。
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製薬企業やバイオテクノロジー企業向けに開発されている技術の市場開拓機会が最も高くなるとみられ、治療の種類では遺伝子治療分野が大きく成長すると予測されます。
ゲノム編集市場：主要セグメント
採用されている決済方法別では、世界のゲノム編集市場は契約一時金とマイルストーン支払いに区分されます。現在、市場セグメンテーションは市場全体で最も高いシェアを占めています。しかし、マイルストーン支払いセグメントは予測期間中に大きな成長を示すと予測されていることに留意することが重要です。
遺伝子編集技術タイプ別では、世界のゲノム編集市場はCRISPR-Casシステム、TALEN、メガヌクレアーゼ、ZFN、およびその他に区分されます。現在、CRISP-Caseシステムセグメントがゲノム編集市場をリードしています。さらに、この動向は今後も変わりそうにないことを強調しておくことが重要です。この動向は、次世代CRISPR技術が、よりカスタマイズされた正確な結果を提供することで、従来の遺伝子編集技術に関連する限界を克服する有望な技術として浮上してきたという事実に起因しています。
遺伝子編集アプローチ別では、世界のゲノム編集市場は遺伝子ノックインアプローチと遺伝子ノックアウトアプローチに区分されます。現在、市場は遺伝子ノックアウトアプローチによって生み出される収益によって支配されています。これは、ノックインアプローチは複雑な最適化プロセスを必要とするため、ノックインアプローチと比較して、このアプローチのより大きな実現可能性とアクセシビリティに起因することができます。
遺伝子導入方法別では、世界のゲノム編集市場は生体外および生体内に区分されます。現在、生体外セグメントはゲノム編集市場で最大のシェアを獲得しています。これは、生体外遺伝子導入では、細胞が患者から採取され、研究室で改変された後、体内に再導入されるという事実に起因します。このため、実験室内で遺伝子改変を正確に制御できる一方、関連する標的外影響を最小限に抑えることができます。しかし、予測期間中、生体内セグメントは比較的高いCAGRで成長しそうです。
遺伝子導入モダリティ別では、世界のゲノム編集市場はウイルスベクターと非ウイルスベクターに分散しています。現在、ウイルスベクターセグメントがゲノム編集市場で最も高いシェアを占めています。しかし、遺伝子モダリティとしてのウイルスベクターの使用に伴うさまざまな課題（細胞毒性、免疫原性、スケールアップの問題など）のため、この傾向は今後数年で変化し、非ウイルスベクターが市場全体でほぼ同等のシェアを占めると予想されます。
治療タイプ別では、世界のゲノム編集市場は細胞治療、遺伝子治療、その他に区分されます。現在のところ、細胞療法分野が最大の市場シェアを占めています。さらに、幅広い疾患の治療に広く応用できることから、この動向は今後も変わりそうにありません。
応用分野別では、世界のゲノム編集市場は創薬と市場開拓、診断に区分されます。現在、創薬・開発分野が市場シェアの大半を占めています。
エンドユーザー別に見ると、世界のゲノム編集市場は製薬・バイオテクノロジー企業、学術・研究機関に分散しています。特筆すべきは、製薬およびバイオテクノロジーセグメントがゲノム編集市場の大半を占めていることです。これは、製薬およびバイオテクノロジー企業がこの領域で最大限の技術ライセンス/統合契約を締結しているためであり、したがって、業界プレーヤーが生み出す収益の大部分に寄与しています。
主要地域別に見ると、市場は北米、欧州、アジア太平洋に区分されます。現在のところ、北米が最大の市場シェアを占めています。さらに、欧州が予測期間中に比較的高いCAGRで成長すると予測されていることは注目に値します。
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現在、何社がこの市場に参入しているか？
この市場の主要企業はどこか？
この市場の進化に影響を与えそうな要因は何か？
現在と将来の市場規模は？
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目次
第1章 背景
第2章 調査手法
第3章 市場力学
第4章 マクロ経済指標
第5章 エグゼクティブサマリー
第6章 イントロダクション
第7章 市場情勢ゲノム編集技術
第8章 技術競争力分析
第9章 ゲノム編集市場：北米に拠点を置く企業プロファイル
・Arcturus Therapeutics
・Arsenal Bio
・Beam Therapeutics
・Caribou Biosciences
・Century Therapeutics
・CRISPR Therapeutics
・Editas Medicine
・Intellia Therapeutics
・Prime Medicine
・Vor Biopharma
第10章 ゲノム編集市場：欧州に拠点を置く企業プロファイル
・Avectas
・Bio-Sourcing
・Flash Therapeutics
・Ntrans Technologies
・OXGENE（Acquired by WuXi AppTec）
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第11章 ゲノム編集市場：アジア太平洋およびその他の地域に拠点を置く企業プロファイル
・Edigene
・Fortgen
・G+FLAS Life Sciences
・TargetGene Biotechnologies
第12章 パートナーシップとコラボレーション
第13章 特許分析
第14章 資金調達と投資分析
第15章 市場影響分析：促進要因、抑制要因、機会、課題
第16章 ゲノム編集技術市場
第17章 ゲノム編集技術市場（決済方法別）
第18章 ゲノム編集技術市場（遺伝子編集技術タイプ別）
第19章 ゲノム編集技術市場（遺伝子編集アプローチ別）
第20章 ゲノム編集技術市場（遺伝子導入方法別）
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第22章 ゲノム編集技術市場（治療タイプ別）
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第25章 ゲノム編集技術市場（主要地域別）
第26章 ゲノム編集技術市場：主要業界参入企業
第27章 結論
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