がんコンパニオン診断の市場規模、2030年に83億8000万米ドル到達予測

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「がんコンパニオン診断の世界市場：市場規模・シェア・動向分析 (製品・サービス別、技術別、疾患の種類別、最終用途別、地域別)、セグメント別予測 (2025年～2030年)」（Grand View Research, Inc.）の販売を8月14日より開始いたしました。

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がんコンパニオン診断の市場規模は、2025年からCAGR9.02%で成長し、2030年までに83億8000万米ドルに達すると予測されています。コンパニオン診断の活用により、重要なゲノム情報のアクセスが拡大することで、患者向けの標的治療アプローチを設計するための情報に基づいた意思決定が可能となり、包括的なゲノム検査とがんコンパニオン診断の需要が増加しています。

コンパニオン診断（CDx）検査を処方前に必要とする薬剤（例：Gleevec（イマチニブ）やHerceptin（トラスツズマブ））の商業的発売は、がんコンパニオン診断分野の収益増加に寄与しています。この成長は、臨床試験中のCDx関連がん治療薬の数が大幅に増加しているため、今後も継続すると予想されています。CDxは、治療法の独占的または包含的な検査として機能するだけでなく、臨床試験の参加者選択においても重要な役割を果たします。これは、患者がバイオマーカー標的を有する場合、新規薬物候補がより高い奏効率を示す可能性が高まるためです。

CDxの使用に伴う経済的インセンティブは、製薬企業が自社の薬剤と診断検査を組み合わせることを促進しています。しかし、診断機器メーカーは、支払い者/提供者からの要求と製薬企業からの要求の矛盾に直面しています。規制当局も、診断と薬剤の開発スケジュールを一致させるための厳格な政策を策定しています。そのため、診断機器メーカーは、単一の診断検査と特定の薬剤の適合性に焦点を当てるのではなく、CDxの開発範囲を拡大することが期待されています。

がんコンパニオン診断市場のハイライト

製品セグメントは、2024年に66.14%のシェアを占め、パーソナライズド医療の進展とがん患者の増加を背景に市場を支配しました。サービスセグメントは、2030年までの間、最も高いCAGRを記録すると予想されています。

ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）セグメントは2024年に28.03％のシェアで市場を支配し、次世代シーケンシング（NGS）セグメントは2030年までの間、最も高いCAGRを記録すると予想されています。

非小細胞肺がんセグメントは2024年に30.32％のシェアで市場を支配し、乳がんセグメントは2030年までの間、9.65％の最も高いCAGRを記録すると予想されています。

北米は神経義肢市場全体で2024年に40.17％を超えるシェアを占めました。神経インプラント製造企業の存在感、研究開発投資の増加、政府と民間機関からの資金の可用性がこの要因となっています。 例えば、国防高等研究計画局（DARPA）と国立神経疾患・脳卒中研究所（NIH）は、連邦機関と協力して神経インプラントのさらなる開発を支援するための研究開発（R&D）イニシアチブに資金を提供しています。

アジア太平洋地域は、多国籍医療施設の進出による安全で効果的な医療手技の普及と、消費者の意識向上を背景に、最も急速に成長するセグメントになると予測されています。

戦略的提携と合併・買収は、2030年までの間、業界の競争を激化させる要因となる見込みです。


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