デュピクセントの市場規模、2033年に275億8000万米ドル到達予測

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「デュピクセントの市場規模、シェア、動向分析レポート：適応症別、流通チャネル別、地域別、セグメント予測、2025年～2033年」（Grand View Research, Inc.）の販売を9月16日より開始いたしました。

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デュピクセントの市場規模は、2024年に推定141億5000万米ドルとし、2025年からCAGR7.70％で成長が見込まれ、2033年までに275億8000万米ドルに達すると予測されています。デュピクセント業界は、従来の治療法から生物学的製剤への移行を反映しています。

革新的なインターロイキン-4およびインターロイキン-13阻害メカニズムを基盤とし、この成長は、アトピー性皮膚炎、喘息、鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎を含む2型炎症性疾患の世界的な有病率の増加、ならびに水疱性類天疱瘡や好酸球性食道炎などの新たな適応症に対する最近の規制当局の承認によって推進されています。市場成長の原動力は、2型炎症性疾患に対応する治療法の必要性です。Sanofiと Regeneronが開発したデュピクセントは、臨床試験において有効性と安全性を実証し、アトピー性皮膚炎や喘息などの疾患において、コルチコステロイドなどの従来治療法を上回る効果を示しています。この転換は、2024年に2億人以上と報告されるアトピー性皮膚炎患者数や3億人以上の喘息患者数など、世界的な罹患率の増加によって支えられています。

研究開発活動はデュピクセント市場拡大の主要な推進力であり、新たな治療領域における臨床試験によって支えられています。慢性自然蕁麻疹を対象としたLIBERTY-CSU CUPID試験やアレルギー性真菌性鼻副鼻腔炎の臨床試験など、進行中の研究は新たな患者層への適用拡大を目指しています。好酸球性食道炎に対する小児臨床試験および水疱性類天疱瘡への適応承認（2024年1月）により、2033年までの患者適格性の拡大と長期的な収益基盤の強化が期待されます。実臨床データに裏付けられたこれらの取り組みは、炎症性疾患および希少免疫疾患領域におけるデュピクセントの位置付けを強化しています。

Sanofiと Regeneronのグローバルな連携は、規制当局の承認を加速させ、市場アクセス基盤を強化します。2025年6月の米国FDAによるCOPDおよび水疱性類天疱瘡の承認は戦略的マイルストーンとなり、鼻ポリープを伴う慢性副鼻腔炎や結節性痒疹を含め、デュピクセントの承認適応症は9つに拡大しました。これによりインターロイキン阻害剤クラスにおける本剤の地位が強化され、規制当局対応と商業化戦略の連携により北米、欧州、アジア太平洋地域でのグローバル展開が推進されています。

米国や日本などの主要市場における特許保護が2033年まで継続されることで、中期的にはバイオシミラーの競合リスクが低減されます。さらに、製造の複雑さと専門施設が必要であることが新規参入の障壁となっています。市場拡大の機会は、特にラテンアメリカや中東・アフリカなど浸透率が低い地域に残されています。ブラジルやサウジアラビアなどの国々は、医療改革とバイオ医薬品需要の増加に支えられ、大きな患者層を有しています。地域ごとの価格戦略と流通パートナーシップが、各地域でのアクセス拡大を促進すると見込まれます。


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