血友病市場、2033年に334億2,000万米ドル規模到達見込み

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「血友病の市場規模、シェア、動向、予測：タイプ別、治療法別、セラピー別、地域別、2025～2033年」（IMARC Group）の販売を10月29日より開始いたしました。

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市場の概要
血友病市場は、2024年に143億3,000万米ドルの規模に達しました。2025年から2033年にかけて、市場は9.37%のCAGR(年平均成長率)で成長し、2033年には334億2,000万米ドル規模に達すると予想されています。遺伝子治療や半減期を延長した治療など、革新的な治療法への投資が増加しているため、市場は拡大しています。同時に、患者の意識の高まりと個別化医療の進歩が引き続き市場を牽引しており、先進地域と新興国の両方で血友病市場のシェアをさらに支えています。

同市場は、高い研究開発費によって大きな進化を遂げてきました。そのような患者を長生きさせる解決策をもたらすとされる遺伝子治療などの治療法には、資金提供によるイノベーションがもたらされました。血友病の症例が世界的に増加傾向にあることから、因子補充療法の割合を削減するため、治療の強化に努力が払われています。半減期を長くする治療もその一つであり、実際、患者の輸注速度を低下させ、QOLを向上させています。もう一つの側面は、個別化医療への傾倒の高まりとともに開発されつつある個別化治療法で、個々の患者の特定のニーズにより確実に応える治療法です。米国では、先進的な血友病治療に対する需要は、より良い、より簡単な治療法に対する需要に牽引され、順調に回復しています。

血友病患者の増加に伴い、有効性の向上と点滴回数の減少、ひいては患者の生活の質の向上を実現する治療法への注目が高まっています。長期的あるいは永続的な治療が可能な遺伝子治療は大きな注目を集めており、国内でもいくつかの臨床試験が進行中です。米国政府やヘルスケアセンターも、こうした新しい治療法へのアクセス開放に関心を示しており、治療がより身近で手頃なものになるよう推進しています。これは、輸液によって定期的に行われる従来の血液凝固因子補充療法に代わる治療法を患者が求めている中で、特に重要な意味を持っています。さらに、新しい凝固因子濃縮製剤や非因子療法が承認されたことで、患者にとってより良い管理選択肢が提供され、出血エピソードの減少や通院の必要性の減少が可能になりました。



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当社は、2020年12月24日に東京証券取引所へ上場いたしました（東証スタンダード市場：4171）。