株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口 荘祐、証券コード:東証スタンダード 4171)は、市場調査レポート「バイオ分析試験サービス市場における機会、成長要因、業界動向分析、および2025年から2034年までの予測」(Global Market Insights Inc.)の販売を12月12日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはGlobal Market Insights Inc.の日本における正規代理店です。
【 当レポートの詳細目次 】
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バイオ分析試験サービスの市場規模は、2024年の42億米ドルからCAGR8.2%で成長し、2034年までに93億米ドルに達すると予測されています。
この着実な成長は、実験室試験の外部委託の増加傾向、バイオ分析技術の急速な進歩、ならびに医薬品開発および承認プロセスの増加によって支えられています。臨床試験や研究活動の急増も市場拡大を支えています。バイオ分析試験サービスは、血液、組織、尿などの生物学的サンプルを分析し、生物学的マトリックス中の薬剤、代謝物、バイオマーカー、その他の分析対象物質を定量化するものです。これらのサービスは、製薬業界やバイオテクノロジー業界が薬物動態研究、生物学的同等性評価、方法論の検証、臨床試験支援を実施する上で不可欠です。これらは薬剤の安全性、有効性、規制順守を確保すると同時に、薬力学研究やバイオマーカー分析に不可欠なデータを提供します。正確で信頼性が高く高品質な生物分析データの需要増加が、世界的にこれらのサービスの採用を推進し続けています。
低分子セグメントは2024年に56%のシェアを占めました。低分子試験の需要増加は、様々な治療領域における低分子医薬品の継続的な普及に起因しています。化学構造が比較的単純であること、確立された規制経路、コスト効率の高い生産プロセスが、製薬企業にとって有利な要素となっています。さらに、ジェネリック医薬品の承認増加とブランド低分子医薬品の特許満了が相次いだことで、生物学的同等性試験の必要性が急増しています。
製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは、2024年に45.8%のシェアを占めました。これらの組織は、複雑な生物学的製剤、バイオシミラー、標的療法の開発を支援し、規制順守と堅牢なデータ完全性を確保するため、バイオ分析試験に大きく依存しています。バイオ分析サービスプロバイダーと製薬・バイオテクノロジー企業との連携は急速に拡大しており、業務効率の向上、医薬品開発スケジュールの加速、高品質な試験基準の維持に貢献しています。
米国バイオ分析試験サービス市場は、2024年に15億米ドルと評価されました。成長は、製薬・バイオテクノロジー企業による研究開発投資の増加、特に生物学的製剤開発分野での投資拡大、ならびにCRO(受託研究機関)やCDMO(受託開発製造機関)との戦略的提携によって牽引されています。北米のバイオ分析試験サービス市場は、先進的な製薬・バイオテクノロジーインフラ、広範な研究活動、そして専門的な試験サービスを必要とする多数の創薬・開発プロジェクトの存在から恩恵を受けています。
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株式会社グローバルインフォメーション
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【会社概要】
1995年の創立以来、海外市場調査レポートの販売を通じて企業のグローバル展開を支援しています。世界5カ国に拠点を持ち、提携調査会社200社以上が発行する調査資料約30万点以上をワンストップでご提供。市場情報販売のグローバル・リーディングカンパニーを目指し、企業ならびに社会の発展に寄与すべく、お客様にとって真に価値ある情報をお届けしています。
創立:1995年
所在地:215-0004 神奈川県川崎市麻生区万福寺1-2-3 アーシスビル7F
事業内容:市場調査レポート/年間契約型情報サービスの販売、委託調査の受託、国際会議の代理販売
市場調査レポート/年間契約型情報サービス: (リンク »)
委託調査: (リンク »)
国際会議: (リンク »)
当社は、2020年12月24日に東京証券取引所へ上場いたしました(東証スタンダード市場:4171)。
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バイオ分析試験サービスの市場規模は、2024年の42億米ドルからCAGR8.2%で成長し、2034年までに93億米ドルに達すると予測されています。
この着実な成長は、実験室試験の外部委託の増加傾向、バイオ分析技術の急速な進歩、ならびに医薬品開発および承認プロセスの増加によって支えられています。臨床試験や研究活動の急増も市場拡大を支えています。バイオ分析試験サービスは、血液、組織、尿などの生物学的サンプルを分析し、生物学的マトリックス中の薬剤、代謝物、バイオマーカー、その他の分析対象物質を定量化するものです。これらのサービスは、製薬業界やバイオテクノロジー業界が薬物動態研究、生物学的同等性評価、方法論の検証、臨床試験支援を実施する上で不可欠です。これらは薬剤の安全性、有効性、規制順守を確保すると同時に、薬力学研究やバイオマーカー分析に不可欠なデータを提供します。正確で信頼性が高く高品質な生物分析データの需要増加が、世界的にこれらのサービスの採用を推進し続けています。
低分子セグメントは2024年に56%のシェアを占めました。低分子試験の需要増加は、様々な治療領域における低分子医薬品の継続的な普及に起因しています。化学構造が比較的単純であること、確立された規制経路、コスト効率の高い生産プロセスが、製薬企業にとって有利な要素となっています。さらに、ジェネリック医薬品の承認増加とブランド低分子医薬品の特許満了が相次いだことで、生物学的同等性試験の必要性が急増しています。
製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは、2024年に45.8%のシェアを占めました。これらの組織は、複雑な生物学的製剤、バイオシミラー、標的療法の開発を支援し、規制順守と堅牢なデータ完全性を確保するため、バイオ分析試験に大きく依存しています。バイオ分析サービスプロバイダーと製薬・バイオテクノロジー企業との連携は急速に拡大しており、業務効率の向上、医薬品開発スケジュールの加速、高品質な試験基準の維持に貢献しています。
米国バイオ分析試験サービス市場は、2024年に15億米ドルと評価されました。成長は、製薬・バイオテクノロジー企業による研究開発投資の増加、特に生物学的製剤開発分野での投資拡大、ならびにCRO(受託研究機関)やCDMO(受託開発製造機関)との戦略的提携によって牽引されています。北米のバイオ分析試験サービス市場は、先進的な製薬・バイオテクノロジーインフラ、広範な研究活動、そして専門的な試験サービスを必要とする多数の創薬・開発プロジェクトの存在から恩恵を受けています。
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