CRISPR細胞治療のブレークスルーがCRISPR・Cas遺伝子市場を2030年までに131億ドルへ押し上げる

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From: DreamNews

2026-10-01 10:30

CRISPRベースの細胞治療におけるブレークスルーが治療のあり方を再定義し、CRISPR・Cas遺伝子市場を2030年までに131億ドルへと押し上げています。Cas9酵素を基盤とする遺伝子編集ツールは、研究段階から承認医薬品へと移行しつつあります。このCRISPR・Cas遺伝子市場のトレンドは、遺伝性疾患に対する遺伝子編集治療薬の急速な臨床応用において最も顕著に表れています。

過去の実績期間において、CRISPR・Cas遺伝子市場規模は2025年の48.1億ドルから2026年には58.6億ドルへ、CAGR21.8%で爆発的に成長しました。これは、CRISPR・Casシステムの発見、遺伝子編集コストの低下、学術研究での採用、研究用キットの普及、政府の資金支援によるものです。

予測期間においては、CRISPR・Cas遺伝子市場の見通しでは、2030年までに131億ドルに達し、CAGR22.3%で爆発的な成長が続くと見込まれています。これは、遺伝子編集の臨床応用、個別化医療の拡大、バイオテック新興企業の成長、研究投資の増加、デリバリーシステムの進歩によるものです。

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CRISPR・Cas遺伝子市場規模と成長率
● CRISPR・Cas遺伝子市場規模は2025年に48.1億ドルに達した
● 2026年には58.6億ドルへ、CAGR21.8%で成長
● 2030年までに131億ドルに達すると予測、CAGR22.3%
● 北米が2025年に最大の地域、アジア太平洋が最も高い成長率を示す地域
● 遺伝子編集治療の臨床応用が市場成長を加速

CRISPR・Cas遺伝子市場のグローバルセグメンテーション
● 製品タイプ別: キット・酵素、ライブラリー、デザインツール、抗体、その他の製品タイプ
● サービスタイプ別: セルラインエンジニアリング、gRNAデザイン、微生物遺伝子編集、DNA合成
● 用途別: 臨床、財務、運用・管理
● エンドユース別: バイオテクノロジー・製薬企業、学術・政府研究機関、コントラクトリサーチオーガニゼーション(CRO)

CRISPR・Cas遺伝子市場を牽引しているものとは?
個別化療法への関心の高まりは、今後のCRISPR・Cas遺伝子市場の成長を後押しすると見込まれています。個別化療法は、個人の遺伝子プロファイルを用いて診断・治療・予防に関する意思決定を導く医療モデルであり、CRISPRとCas9は遺伝物質への精密な改変を可能にし、遺伝性疾患やがんに対するオーダーメイド治療のブレークスルーを期待させます。例えば、2024年2月、米国拠点の団体Personalized Medicine Coalition(PMC)によると、2023年にFDAは希少疾患患者向けの新規個別化療法16件を承認し、2022年の6件から増加しました。したがって、個別化療法への需要増加がCRISPR・Cas遺伝子市場の成長を牽引します。

CASGEVYの承認とCRISPR・Cas遺伝子市場における最近のM&A
CRISPR・Cas遺伝子市場で事業を展開する大手企業は、競争優位性を獲得するため、CRISPRベースの細胞治療などの革新的製品を開発しています。2023年12月、Vertex Pharmaceuticals Incorporatedは、再発性血管閉塞クリーゼを有する12歳以上の鎌状赤血球症患者向けのCRISPR/Cas9ゲノム編集遺伝子治療薬CASGEVY(エクサガムグロジーン・オートテムセル)についてFDA承認を取得しました。これは、一度限りの投与で変革的な効果をもたらす可能性を持つ初めての治療薬であり、Vertexは米国内に承認済み治療センターのネットワークを構築する必要があります。取引面では、2025年7月、Eli Lilly and CompanyがVerve Therapeutics, Inc.の買収を完了し、Verveの生体内遺伝子編集プラットフォームを統合することで、心血管リスクを生涯にわたり低減する一度限りのCRISPRベース遺伝子治療の開発を推進することを目指しています。

CRISPR・Cas遺伝子市場の主要プレイヤーとは?最大の地域は?
CRISPR・Cas遺伝子市場で事業を展開する主要企業には、F. Hoffmann-La Roche AG、Thermo Fisher Scientific Inc、AstraZeneca plc、Danaher Corporation、Lonza Group AG、Bio-Rad Laboratories Inc.、eGenesis、Novartis Institutes for BioMedical Research、GenScript、Takara Bio Inc.、Merck KGaA、Horizon Discovery Group Plc、Beam Therapeutics Inc、Intellia Therapeutics Inc、New England BioLabs、Recursion Pharmaceuticals Inc、Caribou Biosciences Inc、Cellectis S.A.、Editas Medicine Inc、CRISPR Therapeutics AG、Mammoth Biosciences、Inscripta Inc、Prime Medicine Inc、Precision BioSciences Inc、Sangamo Therapeutics Inc.などが含まれます。北米は2025年にCRISPR・Cas遺伝子市場で最大の地域となり、アジア太平洋は予測期間にかけて最も高い成長率を示す地域になると見込まれています。

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