Swift Biosciencesが多重化次世代シーケンシングを向上させるUnique Dual Indexing Kitsを発売
AsiaNet 72965 （0610）
【アナーバー（米ミシガン州）2018年4月6日PR Newswire＝共同通信JBN】
＊新しいAccel-NGS Unique Dual Indexing Kitsは、より質の高い結果に向けリード・ミスアサインメントを最小限に抑える
Swift Biosciences（ (リンク ») ）は6日、同社のAccel-NGS(R) Unique Dual Indexing Kits（ (リンク ») ）の発売を発表した。この製品は、高スループットの多重化シーケンシングのパワーと価値を提供するとともに、FFPEやcfDNAなどのサンプルでの体細胞変異などの低周波変異判定の精度を向上させる。
多重化シーケンシングは、次世代シーケンシング（NGS）を利用している臨床研究、創薬、臨床サービス・ラボで一般的に使用されている技術である。Accel-NGS Unique Dual Indexing Kitsは、NGSのワークフローへの極めて重要不可欠な追加となる。既存のツールでは、インデックスの読み取りエラー、多重化ハイブリダイゼーション・キャプチャー・ワークフローに関連したPCR誘発のキメラ現象、およびパターン化されたフローセルのインデックスホッピングに起因する逆多重化の問題を抱えているからだ。
SwiftのAccel-NGS Unique Dual Indexing Kitsは、i7とi5の両方のポジションでの96のデュアルインデックスのセットで開発されており、以下のようなさまざまなアプリケーションにスケーラブルで信頼性のあるワークフローを提供する：
＊低周波体細胞変異の検出
＊ホルマリン固定パラフィン包埋分析
＊ヒトサンプルにおける微生物検出
＊無細胞DNA分析
Swift Biosciencesのグローバルマーケティング担当副社長のキャンディア・ブラウン氏は「リード・ミスアサインメントに直接に対処することで、われわれは腫瘍突然変異の負担のプロファイリングなど新たなアプリケーションを開発することができる、より精度の高いソリューションを提供している」と述べた。
Accel-NGS Unique Dual Indexing Kitsの主要な機能と利点は以下の通り：
＊すべてのIlluminaシーケンシング・インスツルメントで最適化
＊ミスアサインメント率を0.1%未満に改善
＊全ゲノム・シーケンシング、全エクソームおよびメチル化分析を含む複合アプリケーションを可能に
＊Accel-NGS 1S、Accel-NGS 2S、Accel-NGS Methyl-Seqを含むSwiftライブラリー調製キットとの互換性
Swiftの製品開発担当副社長のローリー・クリハラ博士は「Swiftの独自のデュアルインデックスはシーケンシングのスループットと多重化機能が増大し続ける中で、低周波変異を判定するより高い信頼性を提供し、データの質を維持する」と語った。
新しいインデクシング・キットは特別に設計され、あらゆるIlluminaプラットフォームと互換性があり、現在市販され、入手可能である（ (リンク ») ）。
▽Swift Biosciencesについて
Swift Biosciencesは、NGSライブラリー調製企業である。米ミシガン州アナーバーに本社を置く同社は、全ゲノム・シーケンシング、標的DNAシーケンシング、エピジェネティック分析などの次世代シーケンシングに基づいた新たに出現したアプリケーションのための新規のライブラリー調製ソリューションを開発している。Swift Biosciencesの製品は、顧客が難しい生物学的サンプルをより迅速かつ容易に、より高感度で高精度に分析するのをサポートするように設計されており、他方、主要器具類との互換性も備えている。Swift Biosciencesは、Pacific Biosciences（R）、Illumina（R）、Ion Torrent（TM）の3大シーケンシング・プラットフォームのすべてにライブラリー調製ソリューションを提供する初めての企業である。
同社は2010年2月に創業、その製品開発は、アグリゲノミクス（農業ゲノム科学）、医薬品、学術、バイオテクノロジー、腫瘍学の研究分野を含む複数の業界で、新しいアプリケーションを可能にする。
詳細は、www.SwiftBioSci.comを参照するとともに、Twitter（@SwiftBioSci ）でSwift Biosciencesをフォローを。
ソース：Swift Bioscience
▽問い合わせ先
Darby Wagner
Lambert, Edwards & Associates
+1 (616) 258-5779,
dwagner@lambert.com
AsiaNet 72965 （0610）
【アナーバー（米ミシガン州）2018年4月6日PR Newswire＝共同通信JBN】
＊新しいAccel-NGS Unique Dual Indexing Kitsは、より質の高い結果に向けリード・ミスアサインメントを最小限に抑える
Swift Biosciences（ (リンク ») ）は6日、同社のAccel-NGS(R) Unique Dual Indexing Kits（ (リンク ») ）の発売を発表した。この製品は、高スループットの多重化シーケンシングのパワーと価値を提供するとともに、FFPEやcfDNAなどのサンプルでの体細胞変異などの低周波変異判定の精度を向上させる。
多重化シーケンシングは、次世代シーケンシング（NGS）を利用している臨床研究、創薬、臨床サービス・ラボで一般的に使用されている技術である。Accel-NGS Unique Dual Indexing Kitsは、NGSのワークフローへの極めて重要不可欠な追加となる。既存のツールでは、インデックスの読み取りエラー、多重化ハイブリダイゼーション・キャプチャー・ワークフローに関連したPCR誘発のキメラ現象、およびパターン化されたフローセルのインデックスホッピングに起因する逆多重化の問題を抱えているからだ。
SwiftのAccel-NGS Unique Dual Indexing Kitsは、i7とi5の両方のポジションでの96のデュアルインデックスのセットで開発されており、以下のようなさまざまなアプリケーションにスケーラブルで信頼性のあるワークフローを提供する：
＊低周波体細胞変異の検出
＊ホルマリン固定パラフィン包埋分析
＊ヒトサンプルにおける微生物検出
＊無細胞DNA分析
Swift Biosciencesのグローバルマーケティング担当副社長のキャンディア・ブラウン氏は「リード・ミスアサインメントに直接に対処することで、われわれは腫瘍突然変異の負担のプロファイリングなど新たなアプリケーションを開発することができる、より精度の高いソリューションを提供している」と述べた。
Accel-NGS Unique Dual Indexing Kitsの主要な機能と利点は以下の通り：
＊すべてのIlluminaシーケンシング・インスツルメントで最適化
＊ミスアサインメント率を0.1%未満に改善
＊全ゲノム・シーケンシング、全エクソームおよびメチル化分析を含む複合アプリケーションを可能に
＊Accel-NGS 1S、Accel-NGS 2S、Accel-NGS Methyl-Seqを含むSwiftライブラリー調製キットとの互換性
Swiftの製品開発担当副社長のローリー・クリハラ博士は「Swiftの独自のデュアルインデックスはシーケンシングのスループットと多重化機能が増大し続ける中で、低周波変異を判定するより高い信頼性を提供し、データの質を維持する」と語った。
新しいインデクシング・キットは特別に設計され、あらゆるIlluminaプラットフォームと互換性があり、現在市販され、入手可能である（ (リンク ») ）。
▽Swift Biosciencesについて
Swift Biosciencesは、NGSライブラリー調製企業である。米ミシガン州アナーバーに本社を置く同社は、全ゲノム・シーケンシング、標的DNAシーケンシング、エピジェネティック分析などの次世代シーケンシングに基づいた新たに出現したアプリケーションのための新規のライブラリー調製ソリューションを開発している。Swift Biosciencesの製品は、顧客が難しい生物学的サンプルをより迅速かつ容易に、より高感度で高精度に分析するのをサポートするように設計されており、他方、主要器具類との互換性も備えている。Swift Biosciencesは、Pacific Biosciences（R）、Illumina（R）、Ion Torrent（TM）の3大シーケンシング・プラットフォームのすべてにライブラリー調製ソリューションを提供する初めての企業である。
同社は2010年2月に創業、その製品開発は、アグリゲノミクス（農業ゲノム科学）、医薬品、学術、バイオテクノロジー、腫瘍学の研究分野を含む複数の業界で、新しいアプリケーションを可能にする。
詳細は、www.SwiftBioSci.comを参照するとともに、Twitter（@SwiftBioSci ）でSwift Biosciencesをフォローを。
ソース：Swift Bioscience
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