当社の連結子会社である富士レビオ・ホールディングス株式会社傘下のFujirebio Diagnostics, Inc.（CEO: Monte Wiltse、米国 ペンシルバニア州）は、アルツハイマー病の診断補助として用いられることを目的とし、全自動化学発光酵素免疫測定システム「ルミパルス® 」にて測定した「アミロイドβ1-42」「アミロイドβ1-40」比を用いた検査（以下「本検査」）について、米国食品医薬品局（以下「FDA」）に承認申請いたしました。
なお、本検査は、2019年2月にFDA のBreakthrough Device に指定されております。※1
以上
※1 2019年2月15日付リリース：米国FDA によるアミロイドβ42／40 比測定検査のBreakthrough Device への指定について
本プレスリリースは発表元企業よりご投稿いただいた情報を掲載しております。
お問い合わせにつきましては発表元企業までお願いいたします。
お問い合わせにつきましては発表元企業までお願いいたします。
