CordenPharmaがVifor Pharmaから3つの製造施設の買収を完了

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【ルクセンブルク2022年2月1日PR Newswire＝共同通信JBN】医薬品原薬（API）、賦形剤（添加剤）、医薬品、関連包装サービスを提供するフルサービスの大手受託開発・製造機関（CDMO）であるCordenPharmaは1日、Vifor Pharmaからの3つの製造施設の買収が完了したことを発表した。それらは最終的には、スイスのCorden Pharma Fribourg S.A.（エッティンゲン支部を含む）とポルトガルのCorden Pharma Lisbon S.A.に名称変更される。

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CordenPharmaの最高経営責任者（CEO）兼社長であるMichael Quirmbach博士は「3つの施設とその従業員をCordenPharma Groupの新しいメンバーとして歓迎する。将来的にViforと協力し、既存の顧客への供給を含め、Vifor Pharmaの完成医薬品を供給することを楽しみにしている。取得した製薬拠点には、優れた文化的適合性、最先端のインフラストラクチャー、および強力なコンプライアンスの実績を備えた、十分に訓練された労働力がある。この優れた機会は、CDMO能力を拡大するという当社の戦略とよく一致している」と語った。

Vifor Pharmaの製造拠点の買収により、錠剤やカプセルなどの経口固形剤形（OSD）を含むがこれらに限定されない、非無菌医薬品剤形の製造におけるCordenPharmaの能力と機能が拡大する。これらの新たな3施設の追加により、CordenPharmaのグローバルネットワークは現在12の拠点（11の適正製造基準（GMP）施設と1つの研究開発ラボ）で構成され、2600人を超す従業員がサポートし、2022年には8億ユーロを超す売り上げが見込まれている。

プレスリリースの閲覧はCordenPharmaのウェブサイトを参照：（ (リンク ») Pharma&a=View+Press+Release+on+CordenPharma%27s+Website (リンク ») ）

▽CordenPharmaについて
International Chemical Investors Group（ICIG）の世界的医薬品製造プラットフォームであるCordenPharmaは、医薬品原薬（API）、賦形剤（添加剤）、医薬品、関連包装サービスの受託開発・製造機関（CDMO）のフルサービスパートナーである。ペプチド、脂質・炭水化物、注射剤、強力な腫瘍研究、小分子薬剤の5種の技術プラットフォームで組織化された欧州と米国の現行適正製造基準（ｃGMP）施設の成長中のネットワークを通じて、CordenPharmaの専門家らはいかなる開発段階の複雑なプロセスやプロジェクトも高価値商品に転化させる。

CordenPharmaについての詳細は、（ (リンク ») ）から当社に連絡、またはウェブサイト（ (リンク ») ）を参照。

ソース：CordenPharma

▽問い合わせ先：
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