体外診断品質管理の市場は、2022年～2029年にCAGR3.7％に到達予測

株式会社グローバルインフォメーションは、市場調査レポート「体外診断（IVD）品質管理の世界市場（2021年～2028年）」（DataM Intelligence）の販売を2022年4月19日より開始いたしました。

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体外診断（IVD）品質管理市場は、予測期間（2022-2029年）にCAGR3.7％に到達すると推定されます。

感染症や非感染症の疾患は、入手した血液組織サンプルを用いて実施される体外診断検査で検出されます。これらの検査は、患者の健康状態を把握し、病気を治療し、医療専門家が患者にとって最も適切な治療技術や治療法を決定するために使用されています。体外診断（IVD）品質管理は、検査の品質と精度を評価するために使用される項目です。

市場力学
・臨床検査技師の認定取得が進み、市場成長の原動力
様々な疾病の世界的な負担増に伴い、臨床検査は世界的に増加しています。このニーズに対応するため、公的機関や民間企業はより多くの検査室を建設しています。2019年12月にCOVID-19のパンデミックが発生し、診断検査の需要が急増しています。多くの政府機関は、この流行に対応して施設を追加開設し、ラボの検査能力を拡大しています。

臨床検査室は、ほとんどの国で診断検査を実施する前に規制当局の承認を得る必要があります。当局は認定手続きの中で、指定された規格に基づく品質システムと能力を分析します。したがって、上記の記述から、予測期間中に市場が牽引されることが予想されます。

抑制要因
中低所得国では、品質管理に関する厳しい規制が存在します。限られた量の診断検査を行う臨床検査室がQCを実施することは、非常にコストがかかります。
先進国、途上国を問わず、多くの病院や検査室における資金の制約と相まって、QC手順の採用が減少すると予測される。従って、予測期間中は上記のような問題が発生することが予想されます。

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