新規経口抗凝固薬（NOAC）市場、2022年～2029年にCAGR10.20％に到達見込み

株式会社グローバルインフォメーションは、市場調査レポート「新規経口抗凝固薬（NOAC）の世界市場（2021年～2028年）」（DataM Intelligence）の販売を2022年4月27日より開始いたしました。

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新規経口抗凝固薬（NOAC）市場は、予測期間（2022-2029年）にCAGR10.20％に到達すると予測されています。
新規経口抗凝固薬（NOAC）は、新しい抗凝固薬です。NOACは、血栓が形成されるのを防ぎ、脳卒中から保護するのに役立ちます。

市場力学
・主要な企業が実施する臨床試験が市場の成長を促進すると予想
ベーリンガーインゲルハイムは、世界最大の製薬会社の一つであり、ドイツに本社を置く民間企業としては最大です。プラダキサは、RE-VOLUTION臨床試験プログラムにおいて、血栓塞栓症について徹底的に調査されました。RE-LY試験では、心房細動患者における脳卒中予防のための2種類のダビガトラン投与量の有効性と安全性プロファイルが、コントロールの良いワルファリンと比較して示されました。
RE-LY延長試験では、6.7年の追跡調査後も一貫したダビガトランの治療成績が確認されました。心房細動の脳卒中予防に推奨される用量のダビガトランの優れた安全性プロファイルは、心臓手術を受ける心房細動患者やPCI後の患者のRCTデータによって裏付けられています。したがって、上記の記述から市場成長の原動力となることが期待されます。

・新規経口抗凝固薬（NOAC）に伴う副作用の少なさが、市場成長の妨げになると予想

経口投与されるダビガトランは、非弁膜症性心房細動という深刻な心拍問題を抱える患者の脳卒中や血栓のリスクを低減するために使用されます。薬は必要な効果とともに、望ましくない効果を引き起こすことがあります。
胸の痛み、不快感、締め付け感、咳、飲み込みにくさ、失神や意識喪失、速い心拍などがまれに見られる副作用で、胃酸過多、腹鳴、黒いタール状の便などがよく見られる副作用です。薬剤の高コストと上記の要因が、予測期間中の市場の妨げになると予想されます。

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