非腫瘍バイオ医薬品市場、主要企業間の合併や提携増により成長が期待

株式会社グローバルインフォメーションは、市場調査レポート「非腫瘍バイオ医薬品の世界市場（2021年～2028年）」（DataM Intelligence）の販売を2022年4月28日より開始いたしました。

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生物医薬品は、生物学的製剤と呼ばれる、より広いカテゴリーの治療薬の一部です。バイオ医薬品は、バイオテクノロジーの助けを借りて生体内で開発された物質で、治療や診断の用途に使用されます。非腫瘍性バイオ医薬品は、関節リウマチ、乾癬性関節炎、多発性硬化症、血友病、加齢黄斑変性、骨粗鬆症など、がんではなく様々な疾患の治療に用いられる薬剤です。

市場力学
非腫瘍バイオ医薬品市場の成長は、上市や承認の増加、新規バイオ医薬品の強固なパイプライン、主要企業間の合併や提携の増加によってもたらされます。

市場における様々な適応症の新規非腫瘍性バイオ医薬品の頻繁な承認、上市、堅牢なパイプラインは、米国の非腫瘍性バイオ医薬品の市場成長を大きくサポートすると予想されます。
2018年9月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、成人の片頭痛予防のためのEmgality（galcanezumab-gnlm）120 mg注射剤の米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。

2018年2月、ノバルティスは、中等度から重度の尋常性乾癬の治療に承認された初のインターロイキン-17A（IL-17A）阻害剤、コセンティクス（セクキヌマブ）のラベル更新を米国食品医薬品局（FDA）に承認されたと発表しました。

ブランド生物学的製剤の高価格が市場成長の妨げになる可能性
2018年にAssociation for Accessible Medicinesが発表したレポートによると、ヒュミラによる年間治療には38,000米ドルの定価が付き、I-Mak.orgが発表したレポートによると、2012年から2016年にかけて、米国における一人当たりのヒュミラへの平均支出額は16,000米ドルから33,000米ドルへ増加しました。

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