遺伝子編集の市場規模、2027年に142億8000万米ドル到達予測

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：小野悟、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「遺伝子編集の世界市場レポート 2023年」（The Business Research Company）の販売を4月21日より開始いたしました。

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遺伝子編集の市場規模は、2022年の63億5000万米ドルからCAGR17.3％で成長し、2023年に74億4000万米ドルとし、さらに、2027年には142億8000万米ドルに達すると予測されています。

ロシア・ウクライナ戦争は、COVID-19パンデミックからの世界経済回復の可能性を混乱させました。この2国間の戦争は、複数の国に対する、経済制裁、商品価格の高騰、サプライチェーンの混乱につながり、商品やサービス全体にインフレを引き起こし、世界中の多くの市場に影響を及ぼしています。

遺伝子編集市場には、ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFN）とホーミングエンドヌクレアーゼまたはメガヌクレアーゼが得る収益が含まれます。遺伝子編集とは、ゲノム上の特定の位置で遺伝物質を用いて遺伝コードを変更する技術で、細胞株工学、動物遺伝子工学、植物遺伝子工学が含まれます。2022年の遺伝子編集市場は、北米が最大で、西ヨーロッパは2番目に大きな市場となりました。

遺伝子編集の主な技術タイプは、CRISPR、TALEN、およびZFNです。CRISPRは、遺伝学者や医学研究者がDNA配列を除去、挿入、修正することでゲノムの一部を編集することを可能にする新規技術です。動物遺伝子工学、植物遺伝子工学、細胞株工学などで使用され、バイオテクノロジー、製薬、受託研究機関など様々な用途に利用されています。

感染症の増加は、遺伝子編集市場の主要な要因として機能します。遺伝子編集技術は、HIVのような感染症の検出に使用されます。感染症は、細菌、ウイルス、真菌、寄生虫などの微生物によって引き起こされます。遺伝子治療は、病気の原因となる感染因子の複製を細胞外レベルでブロックすることにより、感染症を治療します。遺伝子編集は、病気の治療を目的として、生体の細胞に新しい遺伝子を導入するものです。

感染症は常に増加の一途をたどっています。例えば、世界保健機関（WHO）によると、感染症によって年間1700万人以上の人が亡くなっています。さらに、AP-NORC（AP通信とシカゴ大学による研究イニシアチブ）の調査によると、調査対象となった米国の成人1067人のうち、71％がハンチントン病などの遺伝性の難病の治療のための遺伝子編集に賛成し、67％の米国人がガンなどの病気の予防のための遺伝子編集の利用を支持しています。

遺伝子編集に関する一般市民の倫理的な問題は、市場の大きな抑制要因の1つです。多くの研究者や倫理学者が、オフターゲット効果（誤った場所での編集）、モザイク（一部の細胞のみが編集を受け継ぐ）、安全性への懸念など、さまざまな理由から遺伝子編集に反対しています。また、遺伝子編集は、通常の人間が行うべきではないことを行う、遺伝子改変された個人の作成につながると主張する人さえいました。このような理由から、遺伝子編集は、全ての国や国際機関から安全で効果的なものと考えられているわけではありません。




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