バイオ医薬品の市場規模、2030年に26億8605万米ドル到達見込み

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「バイオ医薬品市場の2030年までの予測：製品タイプ別、用途別、地域別の世界分析」（Stratistics Market Research Consulting）の販売を12月1日より開始いたしました。

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バイオ医薬品の市場規模は、2023年の10億4745万米ドルからCAGR14.4%で成長し、2030年には26億8605万米ドルに達する見込みです。バイオ医薬品は生物製剤とも呼ばれ、細胞、生物、タンパク質などの生物から作られる医薬品です。これらの医薬品はバイオテクノロジーの技術を用いて製造された、現代の医療に不可欠なものです。さらに、バイオ医薬品は個別化医療戦略の開発を可能にしました。これらの医薬品は、患者の病気の特定の分子的側面を標的とすることで、患者の特定の遺伝子プロファイルや疾患サブタイプに基づいた個別化治療計画の開発を可能にします。

国際がん研究機関によると、2020年には約1930万人が新たにがんと診断され、約1000万人が死亡しています。がん患者は2020年から2040年にかけて47%増加すると推定されています。

牽引要因：科学的進歩の拡大

バイオ医薬品の研究開発は、構造生物学、遺伝子編集、ハイスループット・スクリーニング法などの継続的な科学的進歩によって変化しています。医薬品設計は、極低温電子顕微鏡や最先端のイメージング技術による2分子構造の理解によって支援されています。膨大なデータセットは、人工知能と機械学習を用いて分析され、創薬に関する予測を行います。さらに、CRISPR-Cas9などの合成生物学の進歩により、遺伝子治療や遺伝子編集細胞治療が可能になり、バイオ医薬品の幅が広がっています。

阻害要因：過剰な開発費

バイオ医薬品の開発では、研究、前臨床試験、難易度の高い臨床試験への財政投資が重要です。こうした基本的なコストに加え、バイオ医薬品企業は最先端の実験器具や特殊な製造施設といった専門的なインフラにも資金を投入しなければならず、これらすべてが開発コストを押し上げる要因となっています。さらに、バイオ医薬品開発には長期的かつ資源集約的な性質があり、1つの新薬候補にかかる費用が数十億米ドルを超えることも多く、財務上の困難がさらに深刻化しています。

市場機会：臨床試験の増加と個別化医療

ゲノミクスと分子診断学の発展により、患者の遺伝子プロファイルや特定の疾患特性に合わせた治療を行う精密医療が可能になりつつあります。この戦略により、治療効果が向上し、副作用が最小限に抑えられ、患者の転帰が最適化されます。さらに、バイオマーカー主導の治療により生存率と奏効率が向上していることから、腫瘍学は個別化医療が特に有望視されている分野です。

脅威：知的財産（IP）への挑戦

バイオ医薬品市場はグローバルに展開されているため、特許、企業秘密、特許の要件が複雑に絡み合っています。さらに、バイオシミラーの出現は、特許紛争や、単一の製品をカバーするために複数の特許を使用し、市場独占権の延長を提供するなど、新たな法的複雑性をもたらします。




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