遺伝子編集の市場規模、2030年に230億5000万米ドル到達見込み

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「遺伝子編集市場の2030年までの予測：製品別、技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別の世界分析」（Stratistics Market Research Consulting）の販売を12月11日より開始いたしました。

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遺伝子編集の市場規模は、2023年の74億5000万米ドルからCAGR17.5%で成長し、2030年には230億5000万米ドルに達する見込みです。遺伝子編集として知られる技術群により、研究者は生物のDNAを改変することができます。これらの技術により、ゲノム内の特定の場所で遺伝物質を変更、追加、除去することが可能になります。ゲノム編集は、ヒトの病気の予防と治療の両方にとって魅力的な分野です。がん、心臓病、精神疾患、HIV感染症など、より複雑な疾患も、これを利用することで治療や予防が可能になるかもしれません。

米国国立衛生研究所（NIH）によると、米国人の2500万人から3000万人が罹患している希少疾患は約7000種類あります。

牽引容易：ゲノミクスの用途拡大

ゲノミクスは食品の品質と安全性の検査にますます利用されるようになっています。ゲノムを編集する技術は、新薬の発見とヒトの遺伝性疾患の特定・治療の両方に不可欠で、NGS、DNA 分析とプロファイリング、動植物の遺伝子工学はすべてゲノム編集を採用しています。魚の個体群を評価する場合、NGSは魚の卵や幼生を識別するためのDNAバーコーディングや、魚の群れを完全に特徴付けるために利用することができます。したがって、2030年までの間、ゲノミクスの応用分野の拡大により、ゲノム編集技術の需要が増加する可能性が高まっています。

抑制要因：高コスト

遺伝子編集療法の研究開発にはコストと時間がかかります。企業や組織にとって、綿密な事前テストや臨床テストに必要な資金を調達するのは難しい場合があります。遺伝子編集医療の開発は臨床試験に大きく依存しており、その費用はかなり高額です。通常、遺伝子編集療法の安全性と有効性を示すためには、複数の段階と多数の人々を含むこれらの試験が必要です。そのため、コストの高さが市場拡大の大きな障壁となっています。

市場機会：遺伝性疾患の有病率の上昇

遺伝子編集市場に拍車をかけている主な要因の1つは、遺伝性疾患の有病率の上昇です。珍しい病気やさまざまな遺伝性疾患の診断を受ける人の増加が、本質的にこの傾向を特徴づけています。CRISPR-Cas9のような遺伝子編集技術には、これらの病気の原因となっている根本的な遺伝子異常を特定し、修正する能力があるため、患者は最終的に希望を持つことができます。これらの要因が市場の需要を促進しています。




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