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鎖終結シーケンスとしても知られるサンガーシーケンシングは、DNAの塩基配列を決定するために利用される技術です。小規模プロジェクトやディープシーケンスの結果の検証に応用され、高い精度レベルを維持しながら500塩基を超えるDNAシーケンスリードを生成します。
サンガーシーケンシングには、ショットガンシーケンシング、標的遺伝子シーケンシングなど、いくつかの種類があります。ショットガンシーケンシングでは、長いDNA分子のランダムな断片を並行して配列決定し、重複するセグメントを使用してつなぎ合わせます。サンガーシーケンシング法を採用しているラボは、ウェットラボとドライラボに分類され、研究活動は社内で実施される場合とアウトソースされる場合があります。これらの技術は、診断、バイオマーカー、がん研究、生殖医療、個別化医療、法医学など、さまざまなアプリケーションで採用されています。さらに、サンガーシーケンシングは、学術機関、政府研究機関、製薬会社、バイオテクノロジー企業、病院、クリニックなど、多様なエンドユーザーにサービスを提供しています。
サンガーシーケンシングの市場規模は近年急成長しています。2023年の22億9000万米ドルからCAGR19.9%で成長し、2024年には27億5000万米ドルに達する見込みです。過去に見られた成長は、研究需要の高まり、医療診断におけるアプリケーションの拡大、医薬品開発活動の活発化、農業における利用の増加、法医学分析の需要の高まり、バイオマーカーの発見強化、遺伝的進化における研究の活発化など、いくつかの要因によるものです。
サンガーシーケンシングの市場規模は今後数年で急成長が見込まれます。2028年にはCAGR17.8%で53億米ドルに達する見込みです。予想される成長は、臨床ゲノミクス統合の増加、農業ゲノミクスへの応用拡大、医薬品の安全性と薬理ゲノミクスへの注目の高まり、出生前および新生児スクリーニングの利用増加、環境DNA分析の採用増加など、いくつかの要因によってもたらされます。今後の主な動向には、技術の進歩、次世代シーケンシング技術に対する需要の高まり、臨床診断におけるアプリケーションの拡大、ゲノミクス研究への投資の増加、個別化医療におけるゲノミクスの利用の拡大などがあります。
遺伝性疾患の増加が予測されることから、サンガーシーケンシング市場は当面拡大が続くと考えられます。遺伝性疾患(遺伝性障害)は、遺伝情報を伝える遺伝物質である個人のDNAの異常や変異に起因します。サンガーシーケンシングは、特定の遺伝子またはDNA領域内のヌクレオチド(DNAの構成要素)の配列を正確に決定することで、遺伝病の診断に重要な役割を果たしています。
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