遺伝子検査サービスの市場規模、2028年に294億7000万米ドル到達見込み

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「遺伝子検査サービスの世界市場レポート 2024年」（The Business Research Company）の販売を7月26日より開始いたしました。

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遺伝子検査サービスでは、個人のDNAを分析し、病気のかかりやすさや先祖の情報、その他の遺伝的特徴を示す可能性のある変異や突然変異を検出します。これらのサービスは通常、潜在的な健康リスク、先祖の起源、遺伝的素因に基づく個別化された推奨事項についての洞察を提供し、情報に基づいた医療上の意思決定やライフスタイルの選択に役立ちます。

遺伝子検査サービスの主なカテゴリーには、予測検査、保因者検査、出生前検査、新生児スクリーニング、その他の特殊検査があります。予測検査は、がん、代謝異常、心血管疾患などの特定の疾患の発症リスクを評価するものです。これらのサービスは、診断ラボ、病院や診療所、学術機関、研究センターなど、さまざまな利害関係者によって利用されています。

遺伝子検査サービスの市場規模は近年急成長しています。2023年の172億9000万米ドルからCAGR11%で成長し、2024年には191億9000万米ドルに達する見込みです。歴史的な期間では、個別化医療と精密医療への関心の高まり、遺伝性疾患の有病率の上昇、妊娠中の出生前検査需要の増加、人口増加、意識と教育の高まりが成長の要因となりました。

遺伝子検査サービスの市場規模は、今後数年間で急成長が見込まれます。2028年にはCAGR11.3%で294億7000万米ドルに達する見込みです。この成長は、非侵襲的出生前検査（NIPT）への需要の高まり、薬理ゲノミクスの台頭、予防医療への重点化、DTC（Direct-to-Consumer）検査の拡大、希少疾患や個別化治療への注目の高まりによるものです。今後の主な動向としては、人工知能（AI）と機械学習の統合、ユーザーフレンドリーな検査キットとオンラインプラットフォームの進歩、次世代シーケンサー、マイクロアレイ解析、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）の活用、医療インフラの強化などが挙げられます。

遺伝性疾患の有病率の上昇は、将来的に遺伝子検査サービス市場の成長を促進すると予想されています。遺伝性疾患は、個人のDNAの異常に起因し、様々な身体的または発達的異常を引き起こします。遺伝性疾患の有病率増加の要因としては、認知度の向上、診断方法の改善、遺伝的スクリーニングイニシアチブの拡大、特定の集団における近親婚の発生率の増加などが挙げられます。遺伝子検査サービスは、遺伝性疾患の診断、予後予測、治療戦略の決定において極めて重要な役割を果たしており、遺伝情報に基づく個別化医療や家族計画の決定を容易にしています。例えば、世界保健機関（WHO）が2023年2月に報告したように、先天性疾患は、世界全体で毎年生後28日以内に約24万人の乳児が死亡する原因となっています。また、米国疾病予防管理センター（CDC）によると、米国では年間約6000人のダウン症児が誕生しており、これは出生700人に1人の割合に相当します。遺伝性疾患の有病率の上昇は、遺伝子検査サービス市場の成長の原動力となっています。



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