遺伝子予測ツールの市場規模、2023年に1億3980万米ドルと推定、2030年にかけてCAGR18.57％で成長予測

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「遺伝子予測ツールの市場規模、シェア、動向分析レポート：タイプ別、手法別、用途別、最終用途別、地域別、セグメント別予測、2024年～2030年」（Grand View Research, Inc.）の販売を9月3日より開始いたしました。

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遺伝子予測ツールの市場規模は、2023年に1億3980万米ドルと推定され、2024年から2030年にかけてCAGR18.57％で成長すると予測されています。この背景には、バイオテクノロジーと医薬品における研究開発の増加、ゲノミクスの技術的進歩、個別化医療に対する需要の高まり、遺伝性疾患の有病率の上昇があります。さらに、政府のイニシアチブと資金提供の増加、AIとMLの統合が遺伝子予測ツールの採用を促進しています。例えば、2022年12月、英国政府は最先端のゲノム研究に約1億9000万米ドルを投資し、高度なゲノム医療システムを確立すると発表しました。

遺伝子疾患の有病率の増加と早期診断・介入の必要性が、遺伝子予測ツールの需要を促進しています。正確な遺伝子予測は、様々な疾患に関連する遺伝子変異の同定を容易にし、早期診断と患者の転帰改善を可能にします。例えば、嚢胞性線維症、筋ジストロフィー、ある種のがんなどの遺伝性疾患は、早期かつ正確な遺伝子同定によってより良い管理が可能になります。

次世代シーケンシング（NGS）やバイオインフォマティクスなどのゲノム技術の急速な進歩は、遺伝子予測に革命をもたらしました。これらの進歩でより正確かつ効率的な遺伝子の同定が可能となり、遺伝子予測ツールの導入が推進されています。例えば、ハイスループットシーケンス技術の登場により、ゲノム全体の包括的な解析が可能になり、高度な遺伝子予測アルゴリズムを用いて解析できる膨大な量のデータが提供されるようになりました。一定の遺伝子変異を特定することで、医療提供者はがん、心血管疾患、希少遺伝性疾患などの症状に対する治療をカスタマイズすることができます。

政府のイニシアチブとゲノム研究への資金提供の増加も、遺伝子予測ツール市場の重要な促進要因です。世界中の政府や研究機関は、科学的理解を進め、公衆衛生を改善するために、ゲノムプロジェクトに投資しています。例えば、米国の国立衛生研究所（NIH）は、ヒトゲノムプロジェクトやAll of Us研究プログラムなど、数多くのゲノム研究イニシアチブに資金を提供しています。2024年2月、オーストラリア政府は、「Genomics Health Futures Mission」のもと、ゲノム研究に5億1000万米ドルを投資し、病気の検査と診断を強化し、個別化された治療の選択肢を提供し、不必要な介入と医療費を削減しながら健康アウトカムを改善することを発表しました。このようなイニシアチブは、遺伝子予測ツールの開発と採用に実質的な支援を提供し、市場の成長を促進します。



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