株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口 荘祐、証券コード:東証スタンダード 4171)は、市場調査レポート「血漿分画市場:製品別、部門別、用途別、エンドユーザー別、地域別、2025-2033年」(IMARC Group)の販売を5月20日より開始いたしました。
【 当レポートの詳細目次 】
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市場の概要
世界の血漿分画市場は、2024年に264億米ドルの規模に達しました。2025年から2033年にかけて、市場は4.86%のCAGR(年平均成長率)で成長し、2033年には414億米ドル規模に達すると予想されています。慢性疾患の有病率の上昇、技術の進歩、医療への投資の増加などが、市場成長の主な要因となっています。
血漿分画とは、寄付された血漿を、救命治療や医薬品に加工する下流工程のことです。遠心分離、深層ろ過、沈殿、クロマトグラフィーなどの機械的分離法を用いて、血漿を個々のタンパク質または血漿分画に分解します。現在では、いくつかの最新の分画プロセスでは、アルコール濃度、時間、温度、pH を使用して、特定の治療用タンパク質を抽出しています。さらに、長年にわたる技術の複雑化や、工程中のウイルス除去処理の導入により、新しいタンパク質治療薬の開発、製品の純度および品質の向上につながっています。
市場の動向
ヒト血漿から分画されたタンパク質製品は、感染症、先天性欠損症、希少な血液疾患、免疫疾患、自己免疫疾患など、生命を脅かす疾患の予防、管理、治療に広く使用されている重要な治療薬です。世界人口の大部分でこれらの疾患の有病率が大幅に増加していることが、市場成長の重要な要因の一つとなっています。さらに、多くの国の規制当局が生物学的製品の品質保証に関する厳格な規制や基準、設定を導入しているため、メーカーは安全性をさらに高めた血漿分画の開発を進めています。このほか、市場参加者は、製品の有効性を向上させ、免疫グロブリンG(IgG)の回収率を高めて新しい血漿タンパク質を分離するための血漿生産技術の進歩を目的とした研究開発(R&D)活動に資金を提供しています。さらに、現地の血漿資源を安全に活用できる、手頃な価格のウイルス不活化および処理技術の開発にも注力しています。こうした動きは、収量の向上、プロセスの経済性の維持、および規制要件の強化というニーズの高まりと相まって、今後数年間に渡り、市場に良好な展望をもたらすと予想されています。
【 無料サンプル 】
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【本件に関するお問い合わせ先】
<アジア最大の市場調査レポート販売代理店>
株式会社グローバルインフォメーション
マーケティング部
お問い合わせフォーム: (リンク »)
TEL:044-952-0102(9:00-18:00 土日・祝日を除く)
URL: (リンク »)
【会社概要】
1995年の創立以来、海外市場調査レポートの販売を通じて企業のグローバル展開を支援しています。世界5カ国に拠点を持ち、提携調査会社200社以上が発行する調査資料約30万点以上をワンストップでご提供。市場情報販売のグローバル・リーディングカンパニーを目指し、企業ならびに社会の発展に寄与すべく、お客様にとって真に価値ある情報をお届けしています。
創立:1995年
所在地:215-0004 神奈川県川崎市麻生区万福寺1-2-3 アーシスビル7F
事業内容:市場調査レポート/年間契約型情報サービスの販売、委託調査の受託、国際会議の代理販売
市場調査レポート/年間契約型情報サービス: (リンク »)
委託調査: (リンク »)
国際会議: (リンク »)
当社は、2020年12月24日に東京証券取引所へ上場いたしました(東証スタンダード市場:4171)。
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世界の血漿分画市場は、2024年に264億米ドルの規模に達しました。2025年から2033年にかけて、市場は4.86%のCAGR(年平均成長率)で成長し、2033年には414億米ドル規模に達すると予想されています。慢性疾患の有病率の上昇、技術の進歩、医療への投資の増加などが、市場成長の主な要因となっています。
血漿分画とは、寄付された血漿を、救命治療や医薬品に加工する下流工程のことです。遠心分離、深層ろ過、沈殿、クロマトグラフィーなどの機械的分離法を用いて、血漿を個々のタンパク質または血漿分画に分解します。現在では、いくつかの最新の分画プロセスでは、アルコール濃度、時間、温度、pH を使用して、特定の治療用タンパク質を抽出しています。さらに、長年にわたる技術の複雑化や、工程中のウイルス除去処理の導入により、新しいタンパク質治療薬の開発、製品の純度および品質の向上につながっています。
市場の動向
ヒト血漿から分画されたタンパク質製品は、感染症、先天性欠損症、希少な血液疾患、免疫疾患、自己免疫疾患など、生命を脅かす疾患の予防、管理、治療に広く使用されている重要な治療薬です。世界人口の大部分でこれらの疾患の有病率が大幅に増加していることが、市場成長の重要な要因の一つとなっています。さらに、多くの国の規制当局が生物学的製品の品質保証に関する厳格な規制や基準、設定を導入しているため、メーカーは安全性をさらに高めた血漿分画の開発を進めています。このほか、市場参加者は、製品の有効性を向上させ、免疫グロブリンG(IgG)の回収率を高めて新しい血漿タンパク質を分離するための血漿生産技術の進歩を目的とした研究開発(R&D)活動に資金を提供しています。さらに、現地の血漿資源を安全に活用できる、手頃な価格のウイルス不活化および処理技術の開発にも注力しています。こうした動きは、収量の向上、プロセスの経済性の維持、および規制要件の強化というニーズの高まりと相まって、今後数年間に渡り、市場に良好な展望をもたらすと予想されています。
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創立:1995年
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お問い合わせにつきましては発表元企業までお願いいたします。
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