株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「医療用CDMO（医薬品開発・製造受託機関）の世界市場：市場規模・シェア・動向分析 (種類別・製品別・サービス別・ワークフロー別・治療領域別・最終用途別・地域別)、セグメント別予測 (2025年～2033年)」（Grand View Research, Inc.）の販売を11月13日より開始いたしました。
【 当レポートの詳細目次 】
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医療用CDMO（医薬品開発・製造受託機関）の市場規模は、2024年に推定2781億米ドルとし、2025年からCAGR10.08％で成長し、2033年に6482億米ドルに達すると予測されています。市場の成長は、アウトソーシングサービスへの需要増加、製品パイプラインの拡大、ならびにライフサイエンス企業によるコスト最適化への注力強化によって牽引されています。
加えて、製薬会社やバイオテクノロジー企業が拡張性と柔軟性を維持しつつ業務の複雑性を軽減しようと努める中、アウトソーシング戦略が広く採用されています。さらに、医薬品開発期間の短縮化ニーズの高まり、生物学的製剤およびバイオシミラー生産の急増、臨床・商業サプライチェーンのグローバル化が市場成長に寄与しています。加えて、急速な高齢化、特許満了、抗生物質耐性の増加、個別化医療の必要性の高まりなどが、医療用CDMO（医薬品開発・製造受託機関）業界の成長を促進する主な要因となっています。
さらに、多くの製薬企業にとって、イノベーションと臨床への迅速な展開は市場成長において極めて重要視されています。数多くの中小規模企業や専門製薬企業は、業界内でこれらの重要な要件を達成することに依存しています。多くのCDMOおよびCROはワンストップサービスプロバイダーとしての地位を確立しており、CROモデルは原薬開発から剤形開発、初期開発段階から商業化に至る幅広いサービスを包含しています。したがって、このような包括的ソリューションを提供するためには、CDMOは複雑な課題に対応するための幅広い基盤技術と専門能力を維持することが求められ、これが市場参入をさらに加速させています。
CDMOセクターにおける生産能力拡大、インフラ近代化、先進技術統合への多額の投資が市場成長を支えています。加えて、企業は新薬創出と次世代ブロックバスター開発に向けた研究開発に投資しており、ジェネリック医薬品メーカーの数も大幅に増加しています。『American Journal of Managed Care』によれば、医薬品市場は様々な疾患における未充足ニーズによって牽引され、希少疾病用医薬品市場が2024年までに2620億米ドルに達すると予測されており、希少疾病治療薬開発のための研究開発活動が増加する見込みです。米国国立衛生研究所希少疾患研究局は、2019年時点で約7000種類の希少疾病を特定しています。希少疾患に関する開発段階のプロジェクトは約1043件報告されており、そのうち822件が臨床開発段階にあります。
さらに、製薬・医療機器企業においては、CDMOサービスの支援により技術的進歩が組み込まれ、創薬、開発、製造における効率性と精度が向上しています。加えて、プロセス効率化とエラー率低減のため、自動化、高度な分析技術、人工知能の導入が拡大しています。
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TEL：044-952-0102（9:00-18:00 土日・祝日を除く）
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【会社概要】
1995年の創立以来、海外市場調査レポートの販売を通じて企業のグローバル展開を支援しています。世界5カ国に拠点を持ち、提携調査会社200社以上が発行する調査資料約30万点以上をワンストップでご提供。市場情報販売のグローバル・リーディングカンパニーを目指し、企業ならびに社会の発展に寄与すべく、お客様にとって真に価値ある情報をお届けしています。
創立：1995年
所在地：215-0004 神奈川県川崎市麻生区万福寺1-2-3 アーシスビル7F
事業内容：市場調査レポート／年間契約型情報サービスの販売、委託調査の受託、国際会議の代理販売
市場調査レポート／年間契約型情報サービス： (リンク »)
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当社は、2020年12月24日に東京証券取引所へ上場いたしました（東証スタンダード市場：4171）。
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医療用CDMO（医薬品開発・製造受託機関）の市場規模は、2024年に推定2781億米ドルとし、2025年からCAGR10.08％で成長し、2033年に6482億米ドルに達すると予測されています。市場の成長は、アウトソーシングサービスへの需要増加、製品パイプラインの拡大、ならびにライフサイエンス企業によるコスト最適化への注力強化によって牽引されています。
加えて、製薬会社やバイオテクノロジー企業が拡張性と柔軟性を維持しつつ業務の複雑性を軽減しようと努める中、アウトソーシング戦略が広く採用されています。さらに、医薬品開発期間の短縮化ニーズの高まり、生物学的製剤およびバイオシミラー生産の急増、臨床・商業サプライチェーンのグローバル化が市場成長に寄与しています。加えて、急速な高齢化、特許満了、抗生物質耐性の増加、個別化医療の必要性の高まりなどが、医療用CDMO（医薬品開発・製造受託機関）業界の成長を促進する主な要因となっています。
さらに、多くの製薬企業にとって、イノベーションと臨床への迅速な展開は市場成長において極めて重要視されています。数多くの中小規模企業や専門製薬企業は、業界内でこれらの重要な要件を達成することに依存しています。多くのCDMOおよびCROはワンストップサービスプロバイダーとしての地位を確立しており、CROモデルは原薬開発から剤形開発、初期開発段階から商業化に至る幅広いサービスを包含しています。したがって、このような包括的ソリューションを提供するためには、CDMOは複雑な課題に対応するための幅広い基盤技術と専門能力を維持することが求められ、これが市場参入をさらに加速させています。
CDMOセクターにおける生産能力拡大、インフラ近代化、先進技術統合への多額の投資が市場成長を支えています。加えて、企業は新薬創出と次世代ブロックバスター開発に向けた研究開発に投資しており、ジェネリック医薬品メーカーの数も大幅に増加しています。『American Journal of Managed Care』によれば、医薬品市場は様々な疾患における未充足ニーズによって牽引され、希少疾病用医薬品市場が2024年までに2620億米ドルに達すると予測されており、希少疾病治療薬開発のための研究開発活動が増加する見込みです。米国国立衛生研究所希少疾患研究局は、2019年時点で約7000種類の希少疾病を特定しています。希少疾患に関する開発段階のプロジェクトは約1043件報告されており、そのうち822件が臨床開発段階にあります。
さらに、製薬・医療機器企業においては、CDMOサービスの支援により技術的進歩が組み込まれ、創薬、開発、製造における効率性と精度が向上しています。加えて、プロセス効率化とエラー率低減のため、自動化、高度な分析技術、人工知能の導入が拡大しています。
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