マイコプラズマ検査の市場規模、2033年に28億1000万米ドル到達予測

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「マイコプラズマ検査の市場規模、シェアおよび動向分析：製品別、技術別、用途別、最終用途別、地域別、セグメント予測（2025年～2033年）」（Grand View Research, Inc.）の販売を1月26日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはGrand View Research, Inc.の日本における正規代理店です。

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マイコプラズマ検査の市場規模は、2024年に10億3000万米ドルと推定され、2033年には28億1000万米ドルに達すると予測されています。2025年から2033年にかけてCAGR11.94％で成長する見込みです。ライフサイエンス分野全体における研究開発（R&D）への投資増加が、重要な市場推進要因となっています。

製薬企業は、厳格な汚染管理を必要とするバイオ医薬品およびバイオシミラーの開発に、積極的に多大な資源を投入しています。例えば、Bristol-Myers Squibb社は、拡大する臨床試験ポートフォリオを支援するため、治験薬の生産に多額の投資を行っています。

バイオ医薬品および関連市場は、他産業ほどCOVID-19パンデミックによる多大な影響を受けていません。2022年5月に発表された研究によれば、マイコプラズマ検査件数とCOVID-19関連の非医薬品的介入策（NPI）との間に相関関係が認められます。本研究では、COVID-19 NPI実施後のM. pneumoniae（肺炎マイコプラズマ）発生率を分析しています。この調査では、パンデミック期間中に肺炎マイコプラズマの検出数が減少しており、2020年3月から2021年3月にかけて世界的に減少が確認されました。この減少は主に肺炎マイコプラズマの伝播制限によるもので、結果として世界的に肺炎マイコプラズマ感染症が大幅に減少しています。

バイオ医薬品およびワクチンの生産規模が拡大する中、製造業者は製品の純度、安全性、規制順守を確保するため、信頼性の高いマイコプラズマ検査ソリューションを必要としています。その結果、高度な検査キットへの需要が高まっています。さらに、より多くの生物学的製剤が臨床開発段階に進む中、汚染のない細胞培養を維持することが極めて重要となり、厳格なマイコプラズマ検査の需要が増加しています。検出技術の継続的な革新により、製薬業界の増大する要求に応える、より迅速で高感度、かつ費用対効果の高い検査方法が実現される見込みです。

公衆衛生対策への世界的関心の高まりとワクチン需要の拡大が、市場の力強い成長を牽引する事が予想されます。この傾向を支える形で、主要製薬企業はバイオ製造インフラへの大規模投資を継続しています。例えば、2025年10月には、Merck社がバージニア州エルクトン拠点に30億米ドルを投じ、40万平方フィートの医薬品製造施設の建設を開始すると発表しました。この大規模投資は、世界的な需要に応えるため、ワクチンおよび生物学的製剤の生産能力拡大に向けた業界の取り組みを裏付けるものです。


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