株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口 荘祐、証券コード:東証スタンダード 4171)は、市場調査レポート「AI創薬市場の2032年までの予測: 薬剤タイプ別、治療領域別、技術別、用途別、エンドユーザー別、地域別の世界分析」(Stratistics Market Research Consulting)の販売を1月27日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはStratistics Market Research Consultingの日本における正規代理店です。
【 当レポートの詳細目次 】
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AI創薬の市場規模は、2025年の48億米ドルからCAGR10.4%で成長し、2032年までに96億米ドルに達すると予測されています。AI創薬では、高度なアルゴリズムを駆使して生物学的データを分析し、分子間相互作用を予測し、有望な治療候補物質の特定を加速します。機械学習プラットフォームは標的選択、リード化合物最適化、毒性予測を効率化し、開発期間とコストを大幅に削減します。これらのシステムにより、膨大な化合物ライブラリの迅速なスクリーニングが可能となり、実験室での検証前に生化学的挙動をシミュレートできます。その結果、製薬企業はイノベーションへの迅速な道筋を獲得し、研究開発の生産性が向上し、複雑な疾患や希少疾患への対応における成功確率が高まります。
Clinical Trials Arenaの2025年分析によれば、AI企業と製薬会社間の戦略的提携は2015年の4件から2024年には27件に急増し、医薬品開発の加速と前臨床段階での失敗率低減に向けた協業によるイノベーションが顕著です。
推進要因:迅速な医薬品開発パイプラインへの需要増加
迅速な医薬品開発パイプラインへの需要増加は、製薬企業が創薬期間の短縮と研究開発リスクの低減を目指す中で、AI導入を加速させています。リード化合物の効率的な特定ニーズに後押しされ、AIアルゴリズムはハイスループットスクリーニング、分子ドッキング、予測モデリングを支援します。特に複雑な疾患に対する治療薬の迅速な商業化への圧力が高まる中、自動化への依存度はさらに増しています。競争が激化するにつれ、開発者はAI駆動型創薬エンジンを、初期段階の医薬品開発ワークフロー全体における生産性向上と成功率改善に不可欠なツールと見なすようになってきています。
抑制要因:高額なプラットフォーム導入コスト
高額なプラットフォーム導入コストは、特に資本が限られている中小バイオテック企業にとって、依然として大きな障壁となっています。高度なAI創薬エンジンには、クラウドコンピューティング、生物学的データセット、モデルトレーニング、熟練人材への多額の投資が必要です。既存のラボシステムとの統合はさらに支出を増大させ、拡張性を複雑化させます。加えて、アルゴリズムの継続的な改良とデータ取得の必要性が長期的な運用コストを増加させます。こうした財政的制約が導入を遅らせ、大手製薬企業と新興研究機関の間に格差を生み出しています。
市場機会:計算生物学統合の進展
計算生物学統合の進展は、疾患メカニズムの深い理解を可能にすることで、大きな成長機会を生み出します。オミクスデータ、分子シミュレーション、AI駆動型経路解析の融合は、標的同定と作用機序研究を加速させます。マルチモーダルデータセットの入手可能性が高まる中、AIプラットフォームは治療反応をより高い精度で予測する能力を獲得します。この相乗効果は、精密医薬品開発を大幅に強化し、希少疾患、免疫学、個別化医療における適用範囲を拡大します。これらの進歩により、AIは次世代医薬品パイプラインを変革する推進力としての地位を確立しています。
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【本件に関するお問い合わせ先】
<アジア最大の市場調査レポート販売代理店>
株式会社グローバルインフォメーション
マーケティング部
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TEL:044-952-0102(9:00-18:00 土日・祝日を除く)
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【会社概要】
1995年の創立以来、海外市場調査レポートの販売を通じて企業のグローバル展開を支援しています。世界5カ国に拠点を持ち、提携調査会社200社以上が発行する調査資料約30万点以上をワンストップでご提供。市場情報販売のグローバル・リーディングカンパニーを目指し、企業ならびに社会の発展に寄与すべく、お客様にとって真に価値ある情報をお届けしています。
創立:1995年
所在地:215-0004 神奈川県川崎市麻生区万福寺1-2-3 アーシスビル7F
事業内容:市場調査レポート/年間契約型情報サービスの販売、委託調査の受託、国際会議の代理販売
市場調査レポート/年間契約型情報サービス: (リンク »)
委託調査: (リンク »)
国際会議: (リンク »)
当社は、2020年12月24日に東京証券取引所へ上場いたしました(東証スタンダード市場:4171)。
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AI創薬の市場規模は、2025年の48億米ドルからCAGR10.4%で成長し、2032年までに96億米ドルに達すると予測されています。AI創薬では、高度なアルゴリズムを駆使して生物学的データを分析し、分子間相互作用を予測し、有望な治療候補物質の特定を加速します。機械学習プラットフォームは標的選択、リード化合物最適化、毒性予測を効率化し、開発期間とコストを大幅に削減します。これらのシステムにより、膨大な化合物ライブラリの迅速なスクリーニングが可能となり、実験室での検証前に生化学的挙動をシミュレートできます。その結果、製薬企業はイノベーションへの迅速な道筋を獲得し、研究開発の生産性が向上し、複雑な疾患や希少疾患への対応における成功確率が高まります。
Clinical Trials Arenaの2025年分析によれば、AI企業と製薬会社間の戦略的提携は2015年の4件から2024年には27件に急増し、医薬品開発の加速と前臨床段階での失敗率低減に向けた協業によるイノベーションが顕著です。
推進要因:迅速な医薬品開発パイプラインへの需要増加
迅速な医薬品開発パイプラインへの需要増加は、製薬企業が創薬期間の短縮と研究開発リスクの低減を目指す中で、AI導入を加速させています。リード化合物の効率的な特定ニーズに後押しされ、AIアルゴリズムはハイスループットスクリーニング、分子ドッキング、予測モデリングを支援します。特に複雑な疾患に対する治療薬の迅速な商業化への圧力が高まる中、自動化への依存度はさらに増しています。競争が激化するにつれ、開発者はAI駆動型創薬エンジンを、初期段階の医薬品開発ワークフロー全体における生産性向上と成功率改善に不可欠なツールと見なすようになってきています。
抑制要因:高額なプラットフォーム導入コスト
高額なプラットフォーム導入コストは、特に資本が限られている中小バイオテック企業にとって、依然として大きな障壁となっています。高度なAI創薬エンジンには、クラウドコンピューティング、生物学的データセット、モデルトレーニング、熟練人材への多額の投資が必要です。既存のラボシステムとの統合はさらに支出を増大させ、拡張性を複雑化させます。加えて、アルゴリズムの継続的な改良とデータ取得の必要性が長期的な運用コストを増加させます。こうした財政的制約が導入を遅らせ、大手製薬企業と新興研究機関の間に格差を生み出しています。
市場機会:計算生物学統合の進展
計算生物学統合の進展は、疾患メカニズムの深い理解を可能にすることで、大きな成長機会を生み出します。オミクスデータ、分子シミュレーション、AI駆動型経路解析の融合は、標的同定と作用機序研究を加速させます。マルチモーダルデータセットの入手可能性が高まる中、AIプラットフォームは治療反応をより高い精度で予測する能力を獲得します。この相乗効果は、精密医薬品開発を大幅に強化し、希少疾患、免疫学、個別化医療における適用範囲を拡大します。これらの進歩により、AIは次世代医薬品パイプラインを変革する推進力としての地位を確立しています。
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創立:1995年
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