放射性医薬品市場、2034年に92億米ドル規模到達見込み

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「放射性医薬品市場レポート：製品タイプ、用途、最終用途、地域別（2026年～2034年）」（IMARC Group）の販売を6月19日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはIMARC Groupの日本における正規代理店です。

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市場の概要
放射性医薬品市場は、2025年に61億米ドルの規模に達しました。2026年から2034年にかけて、市場は4.52%のCAGR(年平均成長率)で成長し、2034年には92億米ドル規模に達すると予想されています。放射性医薬品市場は、主に画像診断技術における新たな技術的進歩、慢性疾患の発生率の増加、および世界各国の政府による有利な規制基準の導入によって牽引されています。

放射性医薬品市場の動向
画像診断技術の進歩
陽電子放出断層撮影（PET）や単一光子放出コンピュータ断層撮影（SPECT）などの画像診断技術の進歩により、放射性医薬品の診断能力は大幅に向上しました。これらの技術を活用することは、腫瘍学、神経学、心臓病学において、早期治療や予防措置を必要とする疾患の早期診断において極めて重要です。例えば、2023年の世界における陽電子放出断層撮影（PET）市場の規模は約119万6,000米ドルと評価されました。現在、出版社の予測によると、世界の陽電子放出断層撮影（PET）市場は、2024年から2032年にかけてCAGR5.33％で拡大し、2032年までに約19億3,000万米ドルに達すると見込まれています。この成長は、画像診断技術の進歩と、世界中の医療診断におけるこれらの先進システムの導入によるものとされています。

慢性疾患の有病率の増加
この市場の成長は、世界的にがん、心血管疾患、神経疾患の有病率が増加していることに伴う、放射性医薬品への需要の高まりによって牽引されています。これらの疾患には正確な画像診断と標的療法が必要であり、臨床現場での放射性医薬品の利用を促進しています。米国疾病予防管理センター（CDC）の2020年のデータによると、米国では160万3,844件の新規がん症例が報告され、60万2,347人がこの病気により亡くなりました。これは、人口10万人あたり403件の新規がん症例および144件のがん関連死亡に相当します。現在、放射性医薬品はがんの早期発見および治療に必要な診断・治療用途に使用されており、これが市場の成長を牽引しています。

良好な規制環境
この業界は、政府の施策や規制条項によって大きな影響を受けています。例えば、米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）といった規制当局は、米国国立医学図書館（NLM）の報告によると、新規開発された放射性医薬品を承認するための迅速かつ効果的な手続きを提供しており、これによりイノベーションと投資が促進されています。さらに、医薬品分類の迅速なバーチャル審査の可能性に加え、希少疾病用医薬品（ODD）指定の取得に対する財政的インセンティブが、多くの製薬企業に新たな放射性医薬品療法の研究開発（R&D）に取り組む動機を与えています。



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