北米の動脈手術用止血シーラントの市場規模、2033年に1億1960万米ドル到達予測

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「北米の動脈手術用止血シーラント市場の規模、シェアおよび動向分析レポート：製品別、用途別、およびセグメント別予測（2026年～2033年）」（Grand View Research, Inc.）の販売を7月15日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはGrand View Research, Inc.の日本における正規代理店です。

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北米の動脈手術用止血シーラントの市場規模は、2025年に1億米ドルと推計され、2026年の1億230万米ドルから2033年までに1億1960万米ドルへと拡大し、2026年から2033年までCAGR2.3％になると予測されています。この成長は、複雑な血管手術における効果的な術中出血管理への需要の高まりによって牽引されています。

大動脈瘤修復術、末梢バイパス移植術、頸動脈内膜切除術、血管再建術などの動脈手術では、高圧の血流や、心血管疾患患者における抗凝固療法の広範な使用により、しばしば重大な出血リスクが伴います。その結果、病院や血管外科医は、手術の精度を高め、失血量を減らし、術後成績を改善するための補助技術として、局所止血シーラントの採用を進めています。

この市場は、術中合併症の低減、手術時間の短縮、および輸血や再手術の必要性を最小限に抑えることへの臨床的な重視が高まっていることから恩恵を受けています。止血シーラントは、動脈修復術において、血管吻合部の補強、穿刺孔からの出血の封鎖、および縫合線の完全性の維持のために、ますます広く使用されるようになっています。迅速な止血を実現するその能力により、脆弱な血管組織や石灰化した動脈を伴う手術、あるいは複数の併存疾患を持つ高齢患者を対象とした高リスク手術において、特に有用なものとなっています。

市場拡大を支える主な要因は、血管外科におけるシーラントの有効性を裏付ける臨床的エビデンスが蓄積されていることです。2024年5月、「血管外科における吻合部止血達成のためのシーラントの役割」と題されたコークラン・システマティック・レビューの最新版では、2300人以上の血管外科患者を対象とした24件のランダム化比較試験が評価されました。この分析により、シーラントの使用は、手動圧迫、ゼラチンスポンジ、酸化セルロース系薬剤などの従来の方法と比較して、止血までの時間を有意に短縮することが示されました。また、このレビューでは、止血処置の失敗率が低いことも強調されており、シーラントを用いた血管閉鎖技術に対する外科医の信頼が高まっています。

北米全域での商業的導入は、TISSEEL、EVICEL、BioGlue、COSEAL、SURGIFLOなどの先進的なフィブリン系および合成シーラント製品の広範な使用に牽引され、拡大し続けています。これらの製品は、急速な重合、強力な組織接着性、適用容易性、そして開腹手術および低侵襲手術の両方との互換性を備えていることから、病院や血管外科センターでの使用がますます増えています。


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