株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口 荘祐)は、市場調査レポート「 生物学的安全性試験製品・サービスの世界市場規模、シェア、動向および成長分析レポート2026-2034年 」(Value Market Research)の販売を11月9日より開始しました。グローバルインフォメーションはValue Market Researchの日本における正規代理店です。
【当レポートの詳細目次】
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世界の生物安全性試験製品・サービス市場規模は、2025年の62億3,000万米ドルから、2034年には158億9,000万米ドルに達すると予測されており、2026年から2034年にかけてCAGR10.97%で成長すると見込まれています。世界の生物学的製剤安全性試験製品・サービス市場は、安全なバイオ医薬品やワクチンに対する需要の高まりにより、著しい成長を遂げています。規制当局は、ワクチン、細胞療法、モノクローナル抗体などの生物学的製剤に対して厳格な安全性試験を義務付けており、これが先進的な試験サービスや製品の導入を後押ししています。バイオテクノロジー分野における調査活動の活発化や製薬製造施設の拡大も、市場の拡大をさらに後押ししています。
また、世界中でバイオ医薬品やバイオシミラーのパイプラインが拡大していることも、市場に好影響を与えています。臨床試験に入るバイオ医薬品の数が増えるにつれ、汚染試験、エンドトキシン試験、無菌試験の需要が高まっています。迅速な微生物学的検査法や自動検査ソリューションにおける技術の進歩により、検査の精度と効率が向上しています。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、製品の品質と規制順守を確保するために、革新的な検査プラットフォームをますます採用しています。
今後、バイオ医薬品や先進的治療法が製薬業界を牽引し続ける中、市場は堅調な成長を遂げると予想されます。契約研究機関(CRO)や研究所の拡大は、アウトソーシングの動向をさらに後押しするでしょう。さらに、新興市場では医薬品製造インフラへの大規模な投資が行われており、生物学的製剤の安全性試験サービスに新たな機会が生まれています。試験技術の継続的な革新と厳格な規制基準は、今後も将来の成長を形作る重要な要因であり続けるでしょう。
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【本件に関するお問い合わせ先】
<アジア最大の市場調査レポート販売代理店>
株式会社グローバルインフォメーション
マーケティング部
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TEL:044-952-0102(9:00-18:00 土日・祝日を除く)
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【会社概要】
1995年の創立以来、海外市場調査レポートの販売を通じて企業のグローバル展開を支援しています。世界5カ国に拠点を持ち、提携調査会社180社以上が発行する調査資料約30万点以上をワンストップでご提供。市場情報販売のグローバル・リーディングカンパニーを目指し、企業ならびに社会の発展に寄与すべく、お客様にとって真に価値ある情報をお届けしています。
創立:1995年
所在地:215-0004 神奈川県川崎市麻生区万福寺1-2-3 アーシスビル7F
事業内容:市場調査レポート/年間契約型情報サービスの販売、委託調査の受託、国際会議の代理販売
市場調査レポート/年間契約型情報サービス: (リンク »)
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国際会議: (リンク »)
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世界の生物安全性試験製品・サービス市場規模は、2025年の62億3,000万米ドルから、2034年には158億9,000万米ドルに達すると予測されており、2026年から2034年にかけてCAGR10.97%で成長すると見込まれています。世界の生物学的製剤安全性試験製品・サービス市場は、安全なバイオ医薬品やワクチンに対する需要の高まりにより、著しい成長を遂げています。規制当局は、ワクチン、細胞療法、モノクローナル抗体などの生物学的製剤に対して厳格な安全性試験を義務付けており、これが先進的な試験サービスや製品の導入を後押ししています。バイオテクノロジー分野における調査活動の活発化や製薬製造施設の拡大も、市場の拡大をさらに後押ししています。
また、世界中でバイオ医薬品やバイオシミラーのパイプラインが拡大していることも、市場に好影響を与えています。臨床試験に入るバイオ医薬品の数が増えるにつれ、汚染試験、エンドトキシン試験、無菌試験の需要が高まっています。迅速な微生物学的検査法や自動検査ソリューションにおける技術の進歩により、検査の精度と効率が向上しています。製薬会社やバイオテクノロジー企業は、製品の品質と規制順守を確保するために、革新的な検査プラットフォームをますます採用しています。
今後、バイオ医薬品や先進的治療法が製薬業界を牽引し続ける中、市場は堅調な成長を遂げると予想されます。契約研究機関(CRO)や研究所の拡大は、アウトソーシングの動向をさらに後押しするでしょう。さらに、新興市場では医薬品製造インフラへの大規模な投資が行われており、生物学的製剤の安全性試験サービスに新たな機会が生まれています。試験技術の継続的な革新と厳格な規制基準は、今後も将来の成長を形作る重要な要因であり続けるでしょう。
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