開催場所： WEB
開催日： 2025-12-18
昨今、製薬企業において、製造販売承認書と下位文書の整合性チェックが厳格化し、急速な対応が求められております。
そのような中で、弊社サービスを通して様々な課題をお伺いしてきました。
本セミナーでは、みなさまが抱える共通の悩みを整理し、解決へのアプローチついてご紹介させていただきます。
「自社の課題を客観的に捉えたい」「改善のヒントを持ち帰りたい」という方に最適なセミナーです。
品質保証部門が直面する「製造販売承認書の整合性チェック」課題と改善のヒント
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クラシエ、高岡工場に「DSF Cyclone」導入--データ活用で製造現場の改革を推進
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