Menarini Ricercheが米国がん学会2018年次総会でPI3K阻害剤MEN1611に関する最新の臨床前データを発表へ

Menarini Ricerche 2018年04月16日

From 共同通信PRワイヤー

Menarini Ricercheが米国がん学会2018年次総会でPI3K阻害剤MEN1611に関する最新の臨床前データを発表へ

AsiaNet 73071 (0655)

【ポメツィア(イタリア)2018年4月13日PR Newswire=共同通信JBN】Menarini Ricercheは米イリノイ州シカゴで2018年4月14-18日に開催されるAACR(米国がん学会)2018年次総会で、固形腫瘍のために開発中のフォスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3K)クラス1阻害剤MEN1611の最新の前臨床試験について発表する。

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臨床前試験の結果は2つの資料で説明されている。第1は「MEN1611、固形腫瘍における新型のalpha-selective PI3K阻害剤」と題され、MEN1611の試験管内および体内での抗腫瘍作用を説明、様々な腫瘍タイプの細胞系と患者由来の異種移植片モデルの一連の標的治療との組み合わせの相乗効果を示している。第2は「腫瘍を促進する炎症状況のリプログラミングにおけるクラス1のPI3キナーゼ(PI3K)阻害剤MEN1611の役割」と題し、骨髄性細胞が示したPI3KYアイソフォーム阻害能力を通じた腫瘍微小環境の炎症細胞を標的にしたMEN1611の役割をたどっている。

Menarini RicercheのR&D計画の成果は以下のポスターセッションで発表される:

*要旨No.2160「MEN1611、固形腫瘍における新型のalpha-selective PI3K阻害剤」はMcCormick Place South, Exhibit Hall A, Poster Section 7, Poster Board #15での「がんモデル2における並行治療法」のセッションで、4月16日(月)午後1時-5時に開催される。

*要旨No.2145「腫瘍を促進する炎症状況のリプログラミングにおけるクラス1のPI3キナーゼ(PI3K)阻害剤MEN1611の役割」はMcCormick Place South, Exhibit Hall A, Poster Section 6, Poster Board #30での「転移性微細環境」のセッションで、4月16日(月)午後1時-5時に開催される。

▽MEN1611について
MEN1611は新型の経口投与のPI3kクラス1 selective阻害剤であり、ナノモル効果で突然変異によるPI3KαアイソフォームとPI3KYを標的にする。第1相試験の結果、MEN1611は良好な耐用性を示し、最大耐用量が確定した。MEN1611は今年、PI3K遺伝子に突然変異がみられる乳がん患者に併用IB相試験を開始する。

▽Menarini Groupについて
Menarini Groupはフィレンツェに本社を置き、世界136カ国で1万7000人の従業員を擁する。Menariniは売上高36億ユーロで、今日、欧州の5345社中の13位、世界で2万1587社中の35位である(source: IQVIA)。6つの研究開発(R&D)センターを持ち、心臓病、胃腸病、呼吸器障害、感染症、糖尿病、炎症、鎮痛などほとんどの重要な治療分野に対応する製品がある。製品はイタリア内外の16の生産施設で毎年、5億8300万箱が製造され、5大陸で販売されている。Menariniはその医薬品を通じて、世界中の患者の健康のために、継続的に最高品質水準で貢献している。

Menarini Groupは常に2つの戦略目標を追求してきた。研究と国際化であり、腫瘍学の研究・開発に強くコミットしている。このような腫瘍学へのコミットメントの一環として、Menariniは4種の新たな治験用の腫瘍治療薬を開発している。2種は生物製剤で、抗CD157抗体MEN1112と毒素複合の抗CD205抗体MEN1309である。さらに、Menariniは最近、多様な血液腫瘍、固形腫瘍の治療のため臨床開発中の腫瘍薬候補に2種の微量分子を加えた。デュアルPIM・FLT3キナーゼ阻害剤1703とPI3K阻害剤MEN1611である。

詳細な情報は (リンク ») を参照。

ソース:Menarini Ricerche

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