メナリニがSIC総会でMEN1112/OBT357の急性骨髄性白血病細胞株への新たな肯定的結果を発表

メナリニがSIC総会でMEN1112/OBT357の急性骨髄性白血病細胞株への新たな肯定的結果を発表

AsiaNet 75245 （1661）

【ローマ2018年9月19日PR Newswire=共同通信JBN】メナリニ・リチェルケ（Menarini Ricerche）は9月20日、第60回イタリアがん学会（SIC）年次総会で、5－アザシチジンとデシタビンの前治療が、いくつかの急性骨髄性白血病（AML）細胞株に対する臨床候補MEN1112/OBT357の抗体依存性細胞傷害（ADCC）を増強することを示す新たな前臨床データを発表する。

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MEN1112/OBT357は、白血病細胞上に存在する骨髄マーカーであるCD157を標的とするモノクローナル抗体である。メナリニはオックスフォード・バイオセラピューティクス（Oxford BioTherapeutics）と提携し、同化合物の開発を行ってきた。前臨床段階での特性解析の包括的作業はこれまでに完了しており、MEN1112/OBT357は現在、再発・難治性（R/R）急性骨髄性白血病（AML）患者の治療の第I相臨床試験中である。

提示される予定の実験結果は、5－アザシチジンおよびデシタビンでの前治療が、SKNO-1、HL60およびK052細胞株に対するMEN1112/OBT357の細胞殺滅活性を増強することを強く示唆している。

メナリニ・リチェルケの前臨床・並進腫瘍学部長であるモニカ・ビナシッチ博士は「われわれは、さまざまな用量のMEN1112/OBT357と5－アザシチジンとデシタビンの間で、多数のAML細胞株に対する統計的に有意な相乗作用を観察した。こうした結果は、MEN1112/OBT357に対する白血病細胞の感受性を高める可能性がある5-アザシチジンとデシタビンの免疫調節の役割が確認されたと考えられる。今回の実験結果は、この2つの化合物で前治療を行うことで、MEN1112/OBT357の腫瘍細胞殺滅活性が促進、増強される可能性があることを示唆しており、こうした組み合わせを臨床試験で評価することに説得力ある根拠を与えている」と語った。

「ADCCを介したフコースを除去したモノクローナル抗体MEN1112/OBT357の活性は、急性骨髄性白血病細胞株における5－アザシチジンとデシタビンの前治療によって増加する」の発表は、2018年9月20日12:00－13:00と2018年9月21日12:00－13:00に行われる。

▽メナリニ（Menarini）について
メナリニ･グループはイタリアの医薬品会社で、欧州で5345社中13位、世界では2万1587社中の35位、売上高は36億ユーロ以上、従業員は1万7000人を超える。メナリニ･グループは常に2つの戦略目標を追求してきた。研究と国際化であり、腫瘍学の研究・開発に強くコミットしている。そうした腫瘍学へのコミットメントの一環として、メナリニは4種の新たな治験用の腫瘍治療薬を開発している。2種は生物製剤で、抗CD157抗体MEN1112と毒素複合の抗CD205抗体MEN1309。さらにメナリニは最近、多様な血液腫瘍、固形腫瘍の治療のため臨床開発中の腫瘍薬候補に2種の微量分子、デュアルPIM/FLT3キナーゼ阻害剤MEN1703とPI3K阻害剤MEN1611を加えた。メナリニは心臓病、胃腸病、呼吸器障害、感染症、糖尿病、炎症、鎮痛などのほとんどの重要治療製品の分野で積極的に営業している。

16の生産拠点、7つの研究・開発センターを持つメナリニ･グループは欧州、アジア、アフリカ、中南米に強力なプレゼンスを有している。メナリニの製品は世界の136カ国で入手可能である。

詳細については、www.menarini.com を参照。

ソース：Menarini Ricerche