臨床試験の市場規模、2028年に732億米ドル到達予測

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「臨床試験の世界市場：相別、サービスタイプ別、治療領域別、用途別-2028年までの予測」（MarketsandMarkets）の販売を9月28日より開始いたしました。

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臨床試験の市場規模は、2023年の482億米ドルからCAGR8.7%で成長し、2028年には732億米ドルに達すると予測されています。この市場の成長は、専門的な検査サービスに対する需要の増加に起因しています。企業は、液体クロマトグラフィー質量分析（LC/MS）、RNAシーケンス、遺伝子発現分析、コンペンディア原料の湿式化学分析、誘導結合質量分析（ICP-MS）による微量金属分析など、専門的な検査サービスのアウトソーシングをますます進めています。これらの検査には高度な機器と熟練した専門家が必要です。設備や人件費を削減するため、製薬企業やバイオ医薬品企業は、これらの専門的な検査サービスをCRO（医薬品開発業務受託機関）にアウトソーシングすることを好んでいます。



用途別シェアに低分子セグメントが最大

2022年、世界の臨床試験市場において、低分子セグメントはアプリケーション別で最大のシェアを占めました。低分子は、心血管疾患から感染症、がんに至るまで、幅広い治療領域をカバーしています。この汎用性により、さまざまな病態にわたる多様な臨床試験が可能になります。低分子の開発プロセスは確立されており、米国FDAのような規制機関によって理解されています。このような慣れが承認プロセスを迅速化し、製薬会社がこれらの化合物の臨床試験に投資することを後押ししています。このような要因が、2022年における低分子セグメントの優位性に寄与しています。

米国が臨床試験市場を支配

2022年に北米の臨床試験市場を支配したのは米国でした。米国の臨床試験市場が大きなシェアを占めているのは、同国で実施される臨床試験や創薬活動の数が多いことに加え、製薬・バイオ医薬品部門に最先端の研究開発インフラが整備されているためです。米国は臨床試験の世界的なハブとして機能しており、医薬品開発研究の大部分は米国で実施されています。この傾向は、強固な規制の枠組みと高度に発達した病院インフラに起因しています。ClinicalTrials.govによると、2023年8月現在、世界の登録臨床試験数は46万3610件に達しています。注目すべきは、このうち3分の1を占める16万5148件の登録臨床研究が米国内で終了していることです。





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