株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「GLP-1受容体作動薬の市場規模、シェア、動向分析レポート：製品別、用途別、投与経路別、地域別、セグメント予測、2025年～2030年」（Grand View Research, Inc.）の販売を2月4日より開始いたしました。
【 当レポートの詳細目次 】
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GLP-1受容体作動薬の市場規模は、2025年からCAGR17.46%で成長し、2030年には1567億1000万米ドルに達すると予想されています。強力な製品パイプラインと製剤の進歩が市場を牽引しています。さらに、新規の革新的な製品が市場を活気づけています。2019年9月、経口GLP-1アナログの最初の製品であり唯一の製品であるRybelsusが、2型糖尿病患者の血糖コントロール改善薬として米国FDAに承認されました。これは、Novo Nordiskが開発したセマグルチドをベースとした製品であり、現在、欧州医薬品庁（EMA）および医薬品医療機器総合機構（PMDA）により審査中です。承認取得後、市場は2030年までの間、大幅な成長を遂げる可能性があります。
さらに、製薬会社は新たなGLP-1製品の開発に向けた研究提携に重点的に取り組んでいます。例えば、2018年9月、Eli Lilly and Companyは、中外製薬株式会社とOWL833に関するライセンス契約を締結しました。OWL833は、中外製薬の独自開発による経口GLP-1作動薬候補であり、契約に基づき、Eli Lillyは世界的な商業化および開発権を取得します。
両社は現在、販売量の増加を目指して地理的な拡大を目指しています。Novo Nordiskは、ノースカロライナ州にある製造部門への投資により事業を拡大しています。同社はGLP-1受容体作動薬の市場シェアの約50.0%を占めており、2030年までの間、市場を独占することが期待されています。さらに、2018年7月には、Sanofiが中国に約7410万米ドルを投資し、グローバルなリーチを強化するためのR&Dハブを設立しました。
また、企業は既存製品のライフサイクルを拡大するために、米国FDA、EMEAなどの当局による肥満や主要有害心血管イベントなどの他の適応症の承認取得にも力を入れています。例えば、2020年1月、Novo Nordiskは、2型糖尿病患者における主要有害心血管イベント（MACE）に対するオゼンピックの米国FDA承認を取得しました。
GLP-1受容体作動薬市場のハイライト
オゼンピックセグメントが市場を独占し、2024年には34.17%のシェアを占めました。オゼンピックは、2型糖尿病の成人患者の治療に使用される米国FDA承認の処方薬のブランド名です。
ゼプボンドは2025年から2030年にかけて、著しいCAGRで成長すると予測されています。この成長は、世界的な医薬品の承認と、高い有効性と耐容性による高い需要に起因しています。
2024年には2型糖尿病セグメントが市場を支配し、2030年にかけて、CAGR17.06%で成長すると予測されています。
非経口セグメントは2024年に最大のシェアを占め、2025年から2030年にかけてCAGR17.42%で成長すると予測されています。
病院薬局セグメントが2024年に55.09%の最大シェアを占めました。病院薬局の成長により、複数のヘルスケアコンポーネントの統合が促進され、糖尿病や肥満の相談を受ける入院患者数が増加し、GLP-1医薬品の入手における顧客の利便性が向上しました。
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【本件に関するお問い合わせ先】
＜アジア最大の市場調査レポート販売代理店＞
株式会社グローバルインフォメーション
マーケティング部
お問い合わせフォーム： (リンク »)
TEL：044-952-0102（9:00-18:00 土日・祝日を除く）
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【会社概要】
1995年の創立以来、海外市場調査レポートの販売を通じて企業のグローバル展開を支援しています。世界5カ国に拠点を持ち、提携調査会社200社以上が発行する調査資料約29万点以上をワンストップでご提供。市場情報販売のグローバル・リーディングカンパニーを目指し、企業ならびに社会の発展に寄与すべく、お客様にとって真に価値ある情報をお届けしています。
創立：1995年
所在地：215-0004 神奈川県川崎市麻生区万福寺1-2-3 アーシスビル7F
事業内容：市場調査レポート／年間契約型情報サービスの販売、委託調査の受託、国際会議の代理販売
市場調査レポート／年間契約型情報サービス： (リンク »)
委託調査： (リンク »)
国際会議： (リンク »)
当社は、2020年12月24日に東京証券取引所へ上場いたしました（東証スタンダード市場：4171）。
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GLP-1受容体作動薬の市場規模は、2025年からCAGR17.46%で成長し、2030年には1567億1000万米ドルに達すると予想されています。強力な製品パイプラインと製剤の進歩が市場を牽引しています。さらに、新規の革新的な製品が市場を活気づけています。2019年9月、経口GLP-1アナログの最初の製品であり唯一の製品であるRybelsusが、2型糖尿病患者の血糖コントロール改善薬として米国FDAに承認されました。これは、Novo Nordiskが開発したセマグルチドをベースとした製品であり、現在、欧州医薬品庁（EMA）および医薬品医療機器総合機構（PMDA）により審査中です。承認取得後、市場は2030年までの間、大幅な成長を遂げる可能性があります。
さらに、製薬会社は新たなGLP-1製品の開発に向けた研究提携に重点的に取り組んでいます。例えば、2018年9月、Eli Lilly and Companyは、中外製薬株式会社とOWL833に関するライセンス契約を締結しました。OWL833は、中外製薬の独自開発による経口GLP-1作動薬候補であり、契約に基づき、Eli Lillyは世界的な商業化および開発権を取得します。
両社は現在、販売量の増加を目指して地理的な拡大を目指しています。Novo Nordiskは、ノースカロライナ州にある製造部門への投資により事業を拡大しています。同社はGLP-1受容体作動薬の市場シェアの約50.0%を占めており、2030年までの間、市場を独占することが期待されています。さらに、2018年7月には、Sanofiが中国に約7410万米ドルを投資し、グローバルなリーチを強化するためのR&Dハブを設立しました。
また、企業は既存製品のライフサイクルを拡大するために、米国FDA、EMEAなどの当局による肥満や主要有害心血管イベントなどの他の適応症の承認取得にも力を入れています。例えば、2020年1月、Novo Nordiskは、2型糖尿病患者における主要有害心血管イベント（MACE）に対するオゼンピックの米国FDA承認を取得しました。
GLP-1受容体作動薬市場のハイライト
オゼンピックセグメントが市場を独占し、2024年には34.17%のシェアを占めました。オゼンピックは、2型糖尿病の成人患者の治療に使用される米国FDA承認の処方薬のブランド名です。
ゼプボンドは2025年から2030年にかけて、著しいCAGRで成長すると予測されています。この成長は、世界的な医薬品の承認と、高い有効性と耐容性による高い需要に起因しています。
2024年には2型糖尿病セグメントが市場を支配し、2030年にかけて、CAGR17.06%で成長すると予測されています。
非経口セグメントは2024年に最大のシェアを占め、2025年から2030年にかけてCAGR17.42%で成長すると予測されています。
病院薬局セグメントが2024年に55.09%の最大シェアを占めました。病院薬局の成長により、複数のヘルスケアコンポーネントの統合が促進され、糖尿病や肥満の相談を受ける入院患者数が増加し、GLP-1医薬品の入手における顧客の利便性が向上しました。
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1995年の創立以来、海外市場調査レポートの販売を通じて企業のグローバル展開を支援しています。世界5カ国に拠点を持ち、提携調査会社200社以上が発行する調査資料約29万点以上をワンストップでご提供。市場情報販売のグローバル・リーディングカンパニーを目指し、企業ならびに社会の発展に寄与すべく、お客様にとって真に価値ある情報をお届けしています。
創立：1995年
所在地：215-0004 神奈川県川崎市麻生区万福寺1-2-3 アーシスビル7F
事業内容：市場調査レポート／年間契約型情報サービスの販売、委託調査の受託、国際会議の代理販売
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当社は、2020年12月24日に東京証券取引所へ上場いたしました（東証スタンダード市場：4171）。
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