株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口 荘祐、証券コード:東証スタンダード 4171)は、市場調査レポート「アトピー性皮膚炎治療薬の市場規模、シェア、動向分析レポート:薬剤クラス別、投与経路別、流通チャネル別、地域別、セグメント予測、2025年~2030年」(Grand View Research, Inc.)の販売を2月12日より開始いたしました。
【 当レポートの詳細目次 】
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アトピー性皮膚炎治療薬の市場規模は、2025年からCAGR9.02%で成長し、2030年までに298億8000万米ドルに達すると予測されています。アトピー性皮膚炎(AD)治療薬市場は、世界中でアトピー性皮膚炎の患者数が増加していること、認知度が高まっていること、治療に対する需要が高いことなどにより、成長の機会が見込まれています。さらに、市場シェアを獲得し優位性を維持するために、市場獲得に向けた、各企業による革新的な製品の発売が続いています。
高い効果と少ない副作用が期待される新薬候補の増加が市場を牽引すると予測されています。例えば、アトピー性皮膚炎の治療薬として、2020年から2029年の間に世界市場で11種類の新規薬剤が発売される見込みです。これには、ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬、ホスホジエステラーゼ-4(PDE-4)阻害薬、インターロイキン-4/13(IL-4/13)阻害薬などの薬剤クラスが含まれます。これらの新薬の上市により、重症および中等症のAD患者のQOLの改善と治療の選択肢の拡大が期待されています。
また、規制当局による迅速審査指定などの支援が、ADの研究開発を促進することが期待されます。例えば、Demira, Inc.のlebrikizumabはFDAよりファストトラック指定を受けており、さらに、2020年10月には、Forte Biosciences, Inc.の薬剤FB-401がファストトラック指定を受けました。そのため、企業による研究開発への関心の高まりが市場の成長を後押しすると予測されます。
アトピー性皮膚炎の新規治療法の研究開発に対する資金援助の増加と政府の積極的な取り組みが相まって、地域成長が促進されるものと思われます。官民の団体間の協力により、世界中で消費者の認知度が向上することが期待されます。例えば、2022年6月、大塚製薬株式会社(大塚ホールディングス株式会社)は、日本におけるAD治療薬「モイスタート軟膏(ジフェンヒドラスト)」の発売を発表しました。この軟膏は非ステロイド性の局所ホスホジエステラーゼ4阻害剤です。
日本皮膚科学会(JDA)は、日本のADガイドラインを提供しています。これらのガイドラインは2020年に改訂され、診断基準だけでなく治療法も明確に規定されました。例えば、炎症性関連のADは、局所コルチコステロイドおよびタクロリムスで治療されます。これにより、患者の治療が系統的に行われ、治療効果の向上につながります。
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【本件に関するお問い合わせ先】
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株式会社グローバルインフォメーション
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TEL:044-952-0102(9:00-18:00 土日・祝日を除く)
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【会社概要】
1995年の創立以来、海外市場調査レポートの販売を通じて企業のグローバル展開を支援しています。世界5カ国に拠点を持ち、提携調査会社200社以上が発行する調査資料約29万点以上をワンストップでご提供。市場情報販売のグローバル・リーディングカンパニーを目指し、企業ならびに社会の発展に寄与すべく、お客様にとって真に価値ある情報をお届けしています。
創立:1995年
所在地:215-0004 神奈川県川崎市麻生区万福寺1-2-3 アーシスビル7F
事業内容:市場調査レポート/年間契約型情報サービスの販売、委託調査の受託、国際会議の代理販売
市場調査レポート/年間契約型情報サービス: (リンク »)
委託調査: (リンク »)
国際会議: (リンク »)
当社は、2020年12月24日に東京証券取引所へ上場いたしました(東証スタンダード市場:4171)。
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アトピー性皮膚炎治療薬の市場規模は、2025年からCAGR9.02%で成長し、2030年までに298億8000万米ドルに達すると予測されています。アトピー性皮膚炎(AD)治療薬市場は、世界中でアトピー性皮膚炎の患者数が増加していること、認知度が高まっていること、治療に対する需要が高いことなどにより、成長の機会が見込まれています。さらに、市場シェアを獲得し優位性を維持するために、市場獲得に向けた、各企業による革新的な製品の発売が続いています。
高い効果と少ない副作用が期待される新薬候補の増加が市場を牽引すると予測されています。例えば、アトピー性皮膚炎の治療薬として、2020年から2029年の間に世界市場で11種類の新規薬剤が発売される見込みです。これには、ヤヌスキナーゼ(JAK)阻害薬、ホスホジエステラーゼ-4(PDE-4)阻害薬、インターロイキン-4/13(IL-4/13)阻害薬などの薬剤クラスが含まれます。これらの新薬の上市により、重症および中等症のAD患者のQOLの改善と治療の選択肢の拡大が期待されています。
また、規制当局による迅速審査指定などの支援が、ADの研究開発を促進することが期待されます。例えば、Demira, Inc.のlebrikizumabはFDAよりファストトラック指定を受けており、さらに、2020年10月には、Forte Biosciences, Inc.の薬剤FB-401がファストトラック指定を受けました。そのため、企業による研究開発への関心の高まりが市場の成長を後押しすると予測されます。
アトピー性皮膚炎の新規治療法の研究開発に対する資金援助の増加と政府の積極的な取り組みが相まって、地域成長が促進されるものと思われます。官民の団体間の協力により、世界中で消費者の認知度が向上することが期待されます。例えば、2022年6月、大塚製薬株式会社(大塚ホールディングス株式会社)は、日本におけるAD治療薬「モイスタート軟膏(ジフェンヒドラスト)」の発売を発表しました。この軟膏は非ステロイド性の局所ホスホジエステラーゼ4阻害剤です。
日本皮膚科学会(JDA)は、日本のADガイドラインを提供しています。これらのガイドラインは2020年に改訂され、診断基準だけでなく治療法も明確に規定されました。例えば、炎症性関連のADは、局所コルチコステロイドおよびタクロリムスで治療されます。これにより、患者の治療が系統的に行われ、治療効果の向上につながります。
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