ゲノミクスの市場規模、2029年に1127憶8000万米ドル到達見込み

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「ゲノミクスの世界市場レポート 2025年」（The Business Research Company）の販売を6月12日より開始いたしました。

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ゲノミクスは、生物の全遺伝情報（ゲノム）を研究する学問で、その構造、機能、進化、および地図化に焦点を当てています。DNA、RNA、タンパク質の配列解析と相互作用を分析することで、遺伝子が生物学的プロセスを調節し、特性や疾患に影響を与える仕組みを解明します。ゲノミクスは、医療、農業、バイオテクノロジーなどの分野で重要な役割を果たし、個人に合わせた医療の進展、作物の収量向上、遺伝性疾患に対する標的療法の開発を可能にしています。

ゲノミクスにおける主要な製品タイプには、機器（システム、サービス契約、ソフトウェアを含む）と試薬（試薬と消耗品からなる）が含まれます。試薬は、化学反応を開始したり、反応が発生したかどうかを評価するためにシステムに添加される物質や化合物です。ゲノミクスにおける異なるプロセスには、細胞の分離、サンプルの調製、ゲノム解析が含まれ、これらのプロセスは学術機関、バイオ医薬品企業、臨床研究機関で活用されています。

ゲノミクスの市場規模は近年急速に拡大しています。2024年の454憶7000万米ドルからCAGR18.6%で成長し、2025年には539憶2000万米ドルに達すると予測されています。過去の成長は、シーケンスコストの低下、研究開発、医療応用、パーソナライズド医療などが要因となっています。

ゲノミクスの市場規模は、今後数年間で指数関数的な成長を遂げると予想されています。2029年にはCAGR20.3%で1127憶8000万米ドルに達する見込みです。予測される成長は、意識の高まりと教育、医薬品開発と治療法、診断応用、規制と倫理的枠組みに起因すると考えられます。予測される主要なトレンドには、技術革新、農業におけるゲノムシーケンス、協業とパートナーシップ、ゲノムデータ分析が含まれます。

政府のゲノム研究への投資拡大は、単一細胞ゲノム市場拡大の触媒となっています。政府資金は、ヒトゲノムの複雑さの解明、ヒトの健康と疾患のゲノム基盤の理解、患者ケアにおけるゲノム技術の安全かつ有益な活用を確保するために充てられています。例えば、2022年12月、イギリス政府のサービスと情報提供機関であるGOV.UKは、イギリス政府が2022年にゲノム医療の強化に1億7500万ポンド（2億2983万米ドル）を予算配分したと報告しました。この資金は、がんや希少遺伝性疾患を含むさまざまな疾患の診断と治療を改善する革新的な技術に焦点を当てています。これらのイニシアチブは、ゲノムシーケンスインフラの強化を目的とし、3つの異なるフェーズにわけて実施されます。
遺伝性疾患の発生率の増加は、ゲノミクス市場の成長を後押しする主要な要因となる見込みです。遺伝性疾患は、個人のDNAの異常から生じる物理的または精神的な異常、疾患、または特定の健康状態への predisposition（素因）として現れ、通常は親から遺伝します。ゲノミクスは、個人の遺伝データを分析することで、遺伝性疾患の正確な診断、個人に合わせた治療、リスク評価を可能にする重要な役割を果たしています。例えば、2022年10月のイングランド実施計画によると、検査ディレクトリには、約3,200の希少疾患および遺伝性疾患を対象とする357の臨床適応症、およびがんに関する203の臨床適応症が含まれています。このディレクトリは、イングランドで年間68万件を超えるゲノム検査を実施するNHSゲノム医療サービス（GMS）を支援しています。これにより、一般的な遺伝性疾患、希少疾患、薬物遺伝学、がんに関する検査が実施されています。その結果、遺伝性疾患の有病率の増加がゲノミクス市場の成長を後押ししています。
ゲノミクス市場の大手企業は、ゲノムシーケンスの精度向上、より大規模で複雑な遺伝的領域の分析、従来検出が困難だった遺伝的変異の深い理解を可能にする技術革新に注力しています。その一例がロングリード技術です。この技術は、より長いDNAまたはRNA断片のシーケンスを可能にし、より正確で包括的な遺伝的分析を実現し、複雑な変異や疾患関連マーカーの検出を容易にします。例えば、2023年3月、米国を拠点とするバイオテクノロジー企業であるイルミナ社は、イルミナ・コンプリート・ロングリード・プレップを発売しました。このソリューションは、全ゲノムシーケンスのための効率的で低入力のアプローチを提供し、他の技術と比較して簡素化されたワークフローと少ない材料で、同じデバイス上でロングリードとショートリードのデータを提供します。
ゲノミクス分野の主要企業は、画期的なパーソナライズド医療ソリューションの開発に積極的に取り組んでいます。パーソナライズド医療は、医療従事者が個々の患者のニーズに正確に合った医療介入を可能にするパラダイムシフトです。このアプローチは、優れた医療成果を確保するだけでなく、遺伝子療法という新興分野を通じて、従来の医薬品や手術療法を置き換える可能性を秘めています。例えば、2022年5月、米国を拠点とするバイオテクノロジー企業イルミナは、ベルギーを拠点とする製薬会社ヤンセンと戦略的提携を結んだ。この提携は、イルミナのデータ解析ツール、早期発見研究、コンパニオン診断、商業化ソリューションを含む広範なリソースポートフォリオを活用し、精密医療の進展を加速することを目的としている。この提携は、新規薬物標的の発見から早期スクリーニング、治療法の選択、モニタリングに至るまで、製薬パートナーとの協業を効率化することを目指しています。
2024年7月、オーストラリアを拠点とするソフトウェア企業であるPetrosys Pty Ltdは、Talus Technologies Inc.を非公開の金額で買収しました。この買収により、Petrosysはエネルギー・資源産業向けの高度なソフトウェアソリューションのポートフォリオを強化し、特にデータ可視化の改善に焦点を当てます。Talus Technologies Inc.はカナダを拠点とする企業で、転写因子（TFs）を標的とした治療薬の発見と開発に特化しています。
ゲノミクス市場で主要な企業には、10X Genomics Inc.、Qiagen NV、Standard BioTools Inc.、Johnson and Johnson、Illumina Inc.、Affymetrix Inc.、Angle PLC、Denovo Sciences Inc.、Diagnologix LLC、DNA Electronics Ltd.、Epic Sciences、Kellbenx Inc.、Resolution Bioscience Inc.、Wafergen Bio-systems Inc.、Yikon Genomics Co. Ltd.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Beckman Coulter Inc.、Becton, Dickinson and Company、Bio-Rad Laboratories Inc.、Carl Zeiss Microscopy GmbH、Cell Microsystems Inc.、CellSorter、CYTENA GmbH、Dolomite Bio Limited、Agilent Technologies Inc.、Fluxion Biosciences Inc.、BGI Group、F. ホフマン・ラ・ロシュAG、オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズ株式会社、パシフィック・バイオサイエンシズ・オブ・カリフォルニア株式会社、ユーロフィン・サイエンティフィックSE、ダナハー・コーポレーション、パーキンエルマー株式会社

2024年、ゲノミクス市場において北米が最大の地域でした。西ヨーロッパはゲノミクス市場で第2位の地域でした。ゲノミクス市場レポートで対象とする地域は、アジア太平洋、西ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北アメリカ、南アメリカ、中東、アフリカ

ゲノミクス市場レポートで対象とする国は、オーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、ロシア、韓国、イギリス、アメリカ、カナダ、イタリア、スペイン
ゲノミクス市場は、構造ゲノム、機能ゲノム、変異ゲノム、比較ゲノムなど、医薬品開発に利用されるゲノミクスの販売から構成されています。この市場における価値は工場出荷価格であり、製造業者または製品の製造者が他の事業者（下流の製造業者、卸売業者、販売業者、小売業者を含む）または最終顧客に直接販売した製品の価値を指します。この市場における商品の価値には、商品の製造者または提供者が販売する関連サービスが含まれます。

市場価値は、指定された市場および地域内で、販売、助成金、または寄付を通じて得られる商品の販売および/またはサービスの提供による企業の収入を、通貨（USD、特段の記載がない限り）で表したものです。
特定の地域における売上高は、その地域内の市場において組織が得た消費価値であり、生産地に関わらず、サプライチェーンにおける再販売（サプライチェーンのより下流での再販売または他の製品の一部としての再販売を含む）からの売上高は含まれません。




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