嚢胞性線維症治療薬の世界市場

株式会社グローバルインフォメーション

2025-07-07 09:00

株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口 荘祐、証券コード:東証スタンダード 4171)は、市場調査レポート「嚢胞性線維症治療薬の世界市場」(Global Industry Analysts, Inc.)の販売を7月7日より開始いたしました。
【当レポートの詳細目次】
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嚢胞性線維症治療薬の世界市場は2030年までに468億米ドルに達する見込み

2023年に175億米ドルと推定される嚢胞性線維症治療薬の世界市場は、2023~2030年の分析期間中に15.1%のCAGRで成長し、2030年には468億米ドルに達すると予測されます。本レポートで分析したセグメントの1つである嚢胞性線維症治療薬は、CAGR 15.5%を記録し、分析期間終了までに421億米ドルに達すると予測されます。嚢胞性線維症治療機器セグメントの成長率は、分析期間中CAGR 13.0%と推定されます。

米国市場は45億米ドル、中国はCAGR19.8%で成長予測

米国の嚢胞性線維症治療薬市場は2023年に45億米ドルと推定されます。世界第2位の経済大国である中国は、分析期間2023-2030年のCAGR19.8%で推移し、2030年には予測市場規模121億米ドルに達すると予測されます。その他の注目すべき地域別市場としては、日本とカナダがあり、分析期間中のCAGRはそれぞれ10.0%と12.7%と予測されています。欧州では、ドイツがCAGR 11.3%で成長すると予測されています。

嚢胞性線維症治療薬-主要動向と促進要因

嚢胞性線維症(CF)は、主に呼吸器系と消化器系に影響を及ぼす遺伝病であり、気道を詰まらせ、重篤な呼吸器系および消化器系の合併症を引き起こす、濃厚で粘着性の粘液の産生が特徴です。嚢胞性線維症の治療法は、過去数十年の間に大きく発展し、純粋な対症療法から、根本的な遺伝的欠陥に対処することを目的としたより的を絞った治療へと移行しています。CF治療薬の開発は、疾患の原因であるCFTR遺伝子変異に対する理解の進歩によって推進され、欠損タンパク質の機能を改善するCFTRモジュレーターの創製につながった。ivacaftor、lumacaftor、tezacaftorなどのこれらのモジュレーターは、特定の遺伝子プロファイルに合わせた個別化医療を提供することで治療に革命をもたらし、患者の転帰と生活の質を大幅に改善しました。

嚢胞性線維症の新たな治療法には、新規の抗炎症薬、粘液クリアランス治療、遺伝子治療も含まれます。抗炎症剤は、CF患者の肺障害の原因となる慢性炎症を抑えることを目的としています。高張食塩水やドルナーゼアルファなどの粘液クリアランス治療は、粘液を薄め、気道からの粘液の除去を促進し、呼吸機能を改善します。欠陥のあるCFTR遺伝子を修正または置換する遺伝子治療は、治癒の可能性が期待されています。最近の臨床試験では、CRISPR/Cas9のような遺伝子編集技術により、嚢胞性線維症の原因となる遺伝子変異を標的として修復することができ、有望な結果が得られています。さらに、吸入療法や脂質ナノ粒子などの送達方法の進歩により、これらの治療の有効性と利用しやすさが向上しています。

嚢胞性線維症市場の成長は、認知度や診断率の上昇、遺伝子研究の進歩、医薬品開発への多額の投資など、いくつかの要因によってもたらされます。特に先進諸国では嚢胞性線維症の有病率が上昇しており、効果的な治療に対する需要が高まっています。新生児スクリーニングや遺伝子検査などの診断技術の向上により、この疾患の管理には欠かせない早期発見・早期介入が可能となっています。さらに、製薬業界による革新的な治療法の充実したパイプラインは、官民双方からの多額の資金援助に支えられ、新たな治療法の開発と承認を加速させています。学術機関、バイオテクノロジー企業、患者支援団体間の協力により、よりダイナミックで生産的な研究環境が育まれています。さらに、希少疾病用医薬品の指定や迅速な審査といった規制上の優遇措置も、CF治療薬の開発を後押ししています。これらの要因が相まって、嚢胞性線維症治療薬市場は拡大しており、この困難な疾患に対するより良い管理と治療法の可能性に期待が寄せられています。

調査対象企業の例(全56件)
・AbbVie Inc.
・Galapagos NV
・Genentech
・Gilead Sciences Inc.
・Novartis AG
・Vertex Pharmaceuticals Inc.

目次
第1章 調査手法
第2章 エグゼクティブサマリー
第3章 市場分析
第4章 競合

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