血漿分画市場、2034年に423億米ドル規模到達見込み

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「血漿分画市場レポート：製品別、セクター別、用途別、エンドユーザー別、地域別（2026年～2034年）」（IMARC Group）の販売を5月11日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはIMARC Groupの日本における正規代理店です。

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市場の概要
血漿分画市場は、2025年に277億米ドルの規模に達しました。2026年から2034年にかけて、市場は4.67%のCAGR(年平均成長率)で成長し、2034年には423億米ドル規模に達すると予想されています。慢性疾患の有病率の上昇、技術の進歩、およびヘルスケア分野への投資拡大が、市場成長を牽引する主な要因の一部です。

血漿分画市場の動向
高齢化の進展
高齢化に伴い、免疫不全、神経疾患、慢性疾患など、様々な健康上の問題を抱えやすくなるため、血漿製剤への需要が高まっています。例えば、世界保健機関（WHO）が発表した記事によると、2030年までに、世界の人口の6人に1人が60歳以上になると予測されています。さらに、2050年までに世界の60歳以上の人口は約21億人に達すると予測されています。また、米国国立医学図書館（NLM）の報告によると、インドの高齢者の約21％が少なくとも1つの慢性疾患を患っています。高血圧と糖尿病は、全慢性疾患の約68％を占めています。これらの疾患の多くを効果的に治療するには、血漿分画から得られる血漿製剤が不可欠です。これらの治療法は、症状の管理や生活の質の向上において極めて重要な役割を果たしています。こうした要因が、血漿分画市場のシェア拡大に寄与しています。

希少慢性疾患の有病率
希少慢性疾患の有病率の上昇が、市場の成長を大きく牽引しています。例えば、2022年12月に米国食品医薬品局（FDA）が発表した記事によると、米国では3,000万人以上が7,000種類以上の希少疾患に苦しんでいます。さらに、多くの希少慢性疾患には、血漿分画由来の治療法を含む専門的な治療が必要です。これらの治療法は、症状の管理、生活の質の向上、そして命を救う介入を行う上で不可欠です。例えば、Invest Indiaが発表した記事によると、血漿分画には、先天性または免疫不全疾患の治療、外傷時の血液量回復、HIVや肝炎ウイルスなどのウイルス性汚染物質の極めて効率的な不活化など、多くの治療用途があります。これに加え、新しい血漿由来製品の規制当局による承認や適応症の拡大も市場の成長を後押ししており、より多くの患者がこれらの治療を受けられるようになっています。例えば、2024年6月、武田薬品工業は、日本厚生労働省が、抗体レベルが極端に低い、あるいは欠如しており、原発性免疫不全（PID）または続発性免疫不全（SID）に起因する重篤な再発性感染症のリスクが高まる無ガンマグロブリン血症または低ガンマグロブリン血症の2歳以上の患者に対する補充療法として、「CUVITRU」の使用を承認したと発表しました。

精製技術の進歩
精製技術の進歩により、血漿由来製品の品質、安全性、および効率は大幅に向上しました。最も重要な進歩の一つは、ウイルスの不活化および除去の方法にあります。溶媒・界面活性剤処理、低温殺菌、ナノろ過などの技術が洗練され、血漿製品中の治療用タンパク質を保持しつつ、ウイルスを効果的に除去できるようになりました。これにより、より高い安全基準が確保され、ウイルス感染のリスクが低減されます。例えば、米国国立医学図書館が発表した論文によると、ヒトアルブミン、凝固因子、免疫グロブリン、酵素阻害剤などの治療用血漿タンパク質は、懸念される血液媒介ウイルスを不活化するために、60°Cで10時間加熱処理されています。さらに、アフィニティークロマトグラフィーやイオン交換クロマトグラフィーなどの最新のクロマトグラフィー技術により、血漿タンパク質の特性に基づいたより精密な分離が可能となり、精製プロセスが改善されました。これにより、免疫グロブリン、アルブミン、凝固因子などの治療用タンパク質の純度と収率が向上しています。例えば、2023年11月、米国に本社を置くライフサイエンス企業の一つであるCytiva社は、組換えタンパク質の精製を効率化・加速する「Cytiva Protein Select」技術を発表しました。自己切断型トレースレス・タグと相補的な親和性クロマトグラフィー樹脂により、あらゆるタンパク質の精製プロセスが標準化され、タンパク質固有の親和性結合パートナーが不要となります。



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