株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口 荘祐、証券コード:東証スタンダード 4171)は、市場調査レポート「医薬品分析試験のアウトソーシング市場規模:種類、サービス、エンドユーザー、地域別(2026年~2034年)」(IMARC Group)の販売を5月12日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはIMARC Groupの日本における正規代理店です。
【 当レポートの詳細目次 】
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市場の概要
医薬品分析試験アウトソーシング市場は、2025年に96億米ドルの規模に達しました。2026年から2034年にかけて、市場は5.98%のCAGR(年平均成長率)で成長し、2034年には165億米ドル規模に達すると予想されています。この市場は、リポソーム、ナノ粒子、マイクロスフェアなどの新しいドラッグデリバリーシステムへの関心の高まり、がん、糖尿病、心血管疾患などの慢性疾患の有病率の増加、および医薬品開発への注目の高まりによって牽引されています。
医薬品分析試験のアウトソーシングとは、製薬業界において、業務の一部を第三者に委託することで、社内生産コストを最小限に抑えるために利用される試験活動です。契約研究機関(CRO)の延長線上として、医薬品分析試験のアウトソーシングサービスは、社内の分析開発および試験の相当部分を代替し始めています。医薬品および治療法の開発プロセスの一環として、医薬品試験は、開発の初期段階から製品の商業化に至るまで極めて重要な役割を果たしています。これには、化学物質の構造決定、物質混合物の精製、および有効成分(API)の合成と特性評価が含まれます。化合物開発を加速させるため、通常、製剤開発や初期段階の製造もこの取り組みに含まれます。
医薬品分析試験アウトソーシング市場の動向
この市場は、製薬企業、受託研究機関(CRO)、バイオテクノロジー企業におけるアウトソーシングの採用拡大によって主に牽引されています。これは、様々な規制当局による医薬品開発のエンドツーエンドのプロセスに関する分析情報の需要が高まっていることに起因します。さらに、製品ライフサイクルの短縮に重点を置いた継続的な技術進歩により、新製品の急速な開発が進んでおり、これが市場の原動力となっています。製品の安全性と品質に対するニーズの高まり、in vivoおよびin vitro試験に関する規制の変更、そして個別化医療への注目の高まりも、市場にプラスの影響を与えています。複合製品、バイオシミラー、その他の革新的な医薬品の開発は、特定の種類の試験や専門製品の製造の導入につながり、市場をさらに活性化させています。市場に寄与しているその他の要因としては、製薬業界における数多くのイノベーション、アウトソーシングによるコスト面でのメリット、持続可能な医薬品を開発するための広範な研究開発(R&D)、複数の国による政府の支援策、および臨床試験登録件数の増加などが挙げられます。
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【本件に関するお問い合わせ先】
<アジア最大の市場調査レポート販売代理店>
株式会社グローバルインフォメーション
マーケティング部
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TEL:044-952-0102(9:00-18:00 土日・祝日を除く)
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【会社概要】
1995年の創立以来、海外市場調査レポートの販売を通じて企業のグローバル展開を支援しています。世界5カ国に拠点を持ち、提携調査会社180社以上が発行する調査資料約30万点以上をワンストップでご提供。市場情報販売のグローバル・リーディングカンパニーを目指し、企業ならびに社会の発展に寄与すべく、お客様にとって真に価値ある情報をお届けしています。
創立:1995年
所在地:215-0004 神奈川県川崎市麻生区万福寺1-2-3 アーシスビル7F
事業内容:市場調査レポート/年間契約型情報サービスの販売、委託調査の受託、国際会議の代理販売
市場調査レポート/年間契約型情報サービス: (リンク »)
委託調査: (リンク »)
国際会議: (リンク »)
当社は、2020年12月24日に東京証券取引所へ上場いたしました(東証スタンダード市場:4171)。
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医薬品分析試験アウトソーシング市場は、2025年に96億米ドルの規模に達しました。2026年から2034年にかけて、市場は5.98%のCAGR(年平均成長率)で成長し、2034年には165億米ドル規模に達すると予想されています。この市場は、リポソーム、ナノ粒子、マイクロスフェアなどの新しいドラッグデリバリーシステムへの関心の高まり、がん、糖尿病、心血管疾患などの慢性疾患の有病率の増加、および医薬品開発への注目の高まりによって牽引されています。
医薬品分析試験のアウトソーシングとは、製薬業界において、業務の一部を第三者に委託することで、社内生産コストを最小限に抑えるために利用される試験活動です。契約研究機関(CRO)の延長線上として、医薬品分析試験のアウトソーシングサービスは、社内の分析開発および試験の相当部分を代替し始めています。医薬品および治療法の開発プロセスの一環として、医薬品試験は、開発の初期段階から製品の商業化に至るまで極めて重要な役割を果たしています。これには、化学物質の構造決定、物質混合物の精製、および有効成分(API)の合成と特性評価が含まれます。化合物開発を加速させるため、通常、製剤開発や初期段階の製造もこの取り組みに含まれます。
医薬品分析試験アウトソーシング市場の動向
この市場は、製薬企業、受託研究機関(CRO)、バイオテクノロジー企業におけるアウトソーシングの採用拡大によって主に牽引されています。これは、様々な規制当局による医薬品開発のエンドツーエンドのプロセスに関する分析情報の需要が高まっていることに起因します。さらに、製品ライフサイクルの短縮に重点を置いた継続的な技術進歩により、新製品の急速な開発が進んでおり、これが市場の原動力となっています。製品の安全性と品質に対するニーズの高まり、in vivoおよびin vitro試験に関する規制の変更、そして個別化医療への注目の高まりも、市場にプラスの影響を与えています。複合製品、バイオシミラー、その他の革新的な医薬品の開発は、特定の種類の試験や専門製品の製造の導入につながり、市場をさらに活性化させています。市場に寄与しているその他の要因としては、製薬業界における数多くのイノベーション、アウトソーシングによるコスト面でのメリット、持続可能な医薬品を開発するための広範な研究開発(R&D)、複数の国による政府の支援策、および臨床試験登録件数の増加などが挙げられます。
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創立:1995年
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お問い合わせにつきましては発表元企業までお願いいたします。
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