株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口 荘祐、証券コード:東証スタンダード 4171)は、市場調査レポート「臨床試験市場の機会、成長促進要因、業界動向分析、予測、2026年~2035年」(Global Market Insights Inc.)の販売を5月14日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはGlobal Market Insights Inc.の日本における正規代理店です。
【 当レポートの詳細目次 】
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臨床試験の市場規模は、2025年の663億米ドルからCAGR8.3%で成長し、2035年までに1444億米ドルに達すると予測されています。
市場の成長は、慢性疾患や感染症の有病率の上昇、革新的な医薬品や生物学的製剤への需要の高まり、そして製薬およびバイオテクノロジー分野における研究開発費の持続的な増加によって牽引されています。臨床試験は、あらゆる治療領域において新療法の安全性、有効性、および規制当局の承認を確保する上で、依然として医薬品開発の重要な要素であり続けています。特にバイオ医薬品、腫瘍学、精密医療における医薬品パイプラインの複雑化が進んでいることから、試験件数は加速しており、先進的な試験手法の採用が促進されています。これと並行して、デジタルツール、分散型試験モデル、AIを活用した分析、実世界データ(REW)の統合の利用が増加しており、これにより被験者の募集、データの質、業務効率が向上し、結果として世界の臨床研究エコシステムが強化されています。
試験デザインに基づくと、介入試験セグメントは、規制当局への申請やエビデンス創出における中心的な役割に支えられ、2035年までCAGR8.5%で成長すると予測されます。介入試験は、治療法を前向きに割り当て、安全性と有効性に関する堅牢で偏りのない臨床データを生成できることから、広く好まれています。これらの試験は、医薬品、生物学的製剤、医療機器の開発において広く活用されており、適応型試験デザイン、プレシジョン・メディシン(精密医療)アプローチ、高度なデジタルモニタリング技術がますます取り入れられています。電子データ収集(EDC)、遠隔モニタリング、AIを活用した分析技術の利用拡大は、試験の効率性、拡張性、データの完全性をさらに高め、世界的な臨床試験市場における介入試験の優位性を強固なものとしています。
2025年には、世界的ながんの負担の増大と抗がん剤開発への注目の高まりを背景に、オンコロジー分野が38.3%のシェアを占めました。罹患率の上昇、高齢化、そして未充足の臨床ニーズの顕在化により、世界中でオンコロジーに焦点を当てた研究開発投資が引き続き促進されています。オンコロジー試験は、個別化治療アプローチを可能にするため、バイオマーカー、コンパニオン診断、およびプレシジョン・メディシン戦略を取り入れるなど、ますます複雑化しています。オンコロジー領域の薬剤承認件数の増加やファストトラック指定など、規制面での追い風も相まって、オンコロジー臨床試験の拡大がさらに後押しされており、臨床試験市場の成長とイノベーションにおいて最も影響力のある要因となっています。
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【本件に関するお問い合わせ先】
<アジア最大の市場調査レポート販売代理店>
株式会社グローバルインフォメーション
マーケティング部
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TEL:044-952-0102(9:00-18:00 土日・祝日を除く)
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【会社概要】
1995年の創立以来、海外市場調査レポートの販売を通じて企業のグローバル展開を支援しています。世界5カ国に拠点を持ち、提携調査会社180社以上が発行する調査資料約30万点以上をワンストップでご提供。市場情報販売のグローバル・リーディングカンパニーを目指し、企業ならびに社会の発展に寄与すべく、お客様にとって真に価値ある情報をお届けしています。
創立:1995年
所在地:215-0004 神奈川県川崎市麻生区万福寺1-2-3 アーシスビル7F
事業内容:市場調査レポート/年間契約型情報サービスの販売、委託調査の受託、国際会議の代理販売
市場調査レポート/年間契約型情報サービス: (リンク »)
委託調査: (リンク »)
国際会議: (リンク »)
当社は、2020年12月24日に東京証券取引所へ上場いたしました(東証スタンダード市場:4171)。
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臨床試験の市場規模は、2025年の663億米ドルからCAGR8.3%で成長し、2035年までに1444億米ドルに達すると予測されています。
市場の成長は、慢性疾患や感染症の有病率の上昇、革新的な医薬品や生物学的製剤への需要の高まり、そして製薬およびバイオテクノロジー分野における研究開発費の持続的な増加によって牽引されています。臨床試験は、あらゆる治療領域において新療法の安全性、有効性、および規制当局の承認を確保する上で、依然として医薬品開発の重要な要素であり続けています。特にバイオ医薬品、腫瘍学、精密医療における医薬品パイプラインの複雑化が進んでいることから、試験件数は加速しており、先進的な試験手法の採用が促進されています。これと並行して、デジタルツール、分散型試験モデル、AIを活用した分析、実世界データ(REW)の統合の利用が増加しており、これにより被験者の募集、データの質、業務効率が向上し、結果として世界の臨床研究エコシステムが強化されています。
試験デザインに基づくと、介入試験セグメントは、規制当局への申請やエビデンス創出における中心的な役割に支えられ、2035年までCAGR8.5%で成長すると予測されます。介入試験は、治療法を前向きに割り当て、安全性と有効性に関する堅牢で偏りのない臨床データを生成できることから、広く好まれています。これらの試験は、医薬品、生物学的製剤、医療機器の開発において広く活用されており、適応型試験デザイン、プレシジョン・メディシン(精密医療)アプローチ、高度なデジタルモニタリング技術がますます取り入れられています。電子データ収集(EDC)、遠隔モニタリング、AIを活用した分析技術の利用拡大は、試験の効率性、拡張性、データの完全性をさらに高め、世界的な臨床試験市場における介入試験の優位性を強固なものとしています。
2025年には、世界的ながんの負担の増大と抗がん剤開発への注目の高まりを背景に、オンコロジー分野が38.3%のシェアを占めました。罹患率の上昇、高齢化、そして未充足の臨床ニーズの顕在化により、世界中でオンコロジーに焦点を当てた研究開発投資が引き続き促進されています。オンコロジー試験は、個別化治療アプローチを可能にするため、バイオマーカー、コンパニオン診断、およびプレシジョン・メディシン戦略を取り入れるなど、ますます複雑化しています。オンコロジー領域の薬剤承認件数の増加やファストトラック指定など、規制面での追い風も相まって、オンコロジー臨床試験の拡大がさらに後押しされており、臨床試験市場の成長とイノベーションにおいて最も影響力のある要因となっています。
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