中和抗体の市場規模、2034年に5767億米ドル到達予測

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「2034年までの中和抗体市場予測―抗体タイプ、流通チャネル、用途、エンドユーザー、および地域別の世界分析」（Stratistics Market Research Consulting）の販売を5月15日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはStratistics Market Research Consultingの日本における正規代理店です。

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中和抗体の市場規模は、2026年に2575億米ドルからCAGR10.6％で成長し、2034年までに5767億米ドルに達すると予測されています。免疫系は、中和抗体と呼ばれる一種の抗体を産生します。この抗体は、細菌やウイルスなどの病原体を選択的に標的とし、その作用を阻害するように設計されています。これらの抗体は、病原体の表面にある特定の部位に結合することで、病原体が宿主細胞に感染したり、細胞に害を与えたりするのを阻止します。これらの抗体は、病原体が細胞内に侵入したり増殖したりする能力を阻害することで、免疫系が感染症を管理し、治癒するのを助けます。

GLOBOCAN 2020の報告書によると、世界では1930万件の新規がん症例と約1000万件のがんによる死亡が確認されており、がん症例の増加が市場の主要な成長要因となっています。

推進要因：感染症の増加

肝炎、HIV/AIDS、呼吸器感染症などは、依然として世界中で一般的とされる感染症です。これらの疾患の管理における有望な治療戦略の一つが、中和抗体の使用です。感染症の発生率が高まる中、中和抗体への需要はますます高まると予想されます。さらに、自己免疫疾患の有病率の上昇に伴い、市場が拡大することが見込まれています。

抑制要因：規制上の課題

新規抗体治療薬の承認を得るには、その安全性と有効性に関する徹底的な評価が必要です。規制当局からは包括的な臨床データが頻繁に要求され、その結果、開発期間の長期化やコスト増につながる可能性があります。特に、独自性や複雑性を持つ中和抗体に関しては、企業が規制環境に対応するのが困難になる場合があります。規制上の問題が市場の大きな制約要因となる可能性があります。

市場機会：抗体工学および設計の進歩

抗体工学および設計手法の継続的な進歩により、最適化された中和抗体の製造が可能となっています。親和性成熟化および抗体のヒト化は、抗体の安全性、半減期、有効性を向上させるために用いられる2つの技術です。抗体断片や抗体薬物複合体（ADC）などの新しいプラットフォームが加わることで、治療薬開発の可能性が広がり、市場拡大の主な推進要因となっています。

脅威：高額な開発・治療コスト

中和抗体の創製および製造プロセスは、費用がかさみ、時間を要します。高い開発コストは、多大な研究開発活動、臨床試験、および製造費用に起因しています。さらに、中和抗体療法は法外なほど高額になる可能性があり、特に予算やリソースが限られている医療制度においては、アクセスの制限につながる恐れがあります。


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