製薬用ろ過市場、2034年に781億米ドル規模到達見込み

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「医薬品ろ過市場の規模、シェア、動向および予測：製品別、技術別、用途別、事業規模別、地域別（2026年～2034年）」（IMARC Group）の販売を5月18日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはIMARC Groupの日本における正規代理店です。

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市場の概要
製薬用ろ過市場は、2025年に188億米ドルの規模に達しました。2026年から2034年にかけて、市場は16.61%のCAGR(年平均成長率)で成長し、2034年には781億米ドル規模に達すると予想されています。北米は現在、バイオ医薬品への需要の高まり、厳格な規制基準、継続的な技術進歩、および医薬品の安全性への関心の高まりを背景に、2025年には45.6%を超える市場シェアを占め、市場を牽引しています。

医薬品ろ過市場は、医薬品、生物製剤、およびワクチンの品質に対する要求の高まりにより拡大しています。製薬メーカーが厳格な品質および安全基準の達成を目指す中、製品の純度を確保するための高度なろ過システムへの需要が高まっています。医薬品の製剤は、不純物、微生物、および微粒子を効率的に除去するろ過を通じて、安全基準を満たすとともに、効果的な性能を発揮します。これに伴い、膜ろ過、深層ろ過、無菌ろ過などの最新のろ過技術は、変化する業界の要件に対応できるよう、ろ過性能を向上させています。さらに、個別化医療や生物製剤の複雑な製造プロセスを実行できる特殊なろ過システムへの需要も、引き続き高まっています。

米国では、医療インフラへの政府投資の増加や、製薬・バイオテクノロジー分野の拡大を背景に、医薬品ろ過市場が著しい成長を遂げています。例えば、2024年9月、米国政府は、バイオテクノロジーおよびヘルスケア分野を支援するインフラ整備のため、ノースカロライナ州に対し390万米ドルのEDA投資を発表しました。同国は、特にFDA基準を通じた強力な規制監督を維持しており、これが製薬メーカーに高品質なろ過システムの導入を促しています。さらに、医薬品製造を受託製造機関（CMO）に委託する傾向が高まっていることから、医薬品の安全性とコンプライアンスに関する国際基準を満たすろ過技術への需要が高まっています。

製薬用ろ過市場の動向
製薬およびバイオテクノロジー産業における支出の増加
製薬企業は研究開発、特にバイオテクノロジー分野に多額の投資を行っており、タンパク質精製や細胞培養などのプロセスには高度なろ過技術が求められています。例えば、報告によると、大手製薬企業は通常、収益の20％を研究開発に充てています。また、製薬会社のアストラゼネカは、2023年に処方薬の収益の23％以上を研究開発に費やしました。さらに、モノクローナル抗体や組換えタンパク質を含むバイオ医薬品の増加に伴い、製品の品質と収量を確保するために、特殊なろ過手法が必要とされています。これらの要因が、医薬品ろ過市場の成長をさらに後押ししています。

ジェネリック医薬品の需要増加
ジェネリック医薬品の需要増加は、医薬品ろ過市場の成長を牽引する主要な要因の一つです。例えば、IMARCによると、2023年の世界のジェネリック医薬品市場規模は3,671億米ドルに達しました。今後について、IMARC Groupは、2032年までに市場規模が6,280億米ドルに達し、2024年から2032年にかけてCAGR 5.96％を示すと予測しています。ジェネリック医薬品は世界の需要を満たすために大量に製造されるため、品質と規制順守を確保するためには、効率的で拡張性のあるろ過プロセスが必要となります。これらの要因は、医薬品ろ過業界の予測にさらに好影響を与えています。



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