ウイルスベクター市場、2034年に95億4,990万米ドル規模到達見込み

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「ウイルスベクター製造市場の規模、シェア、動向および予測：タイプ、疾患、用途、エンドユーザー、地域別、2026年～2034年」（IMARC Group）の販売を5月19日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはIMARC Groupの日本における正規代理店です。

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市場の概要
ウイルスベクター市場は、2025年に17億8,630万米ドルの規模に達しました。2026年から2034年にかけて、市場は19.86%のCAGR(年平均成長率)で成長し、2034年には95億4,990万米ドル規模に達すると予想されています。現在、北米が市場を独占しており、2025年には49.3%を超える市場シェアを占めています。遺伝性疾患の有病率の上昇、遺伝子治療の普及拡大、高度なバイオテクノロジーインフラ、臨床試験の拡大、政府による強力な資金援助、堅調な研究開発投資、そして主要企業の存在が、北米のウイルスベクター製造市場を牽引しています。

世界のウイルスベクター製造市場は、遺伝性疾患や感染症の有病率の増加に加え、遺伝子治療および細胞治療の進歩に牽引され、著しい成長を遂げています。希少疾患、がん、神経疾患に対する革新的な治療法の開発においてウイルスベクターの採用が拡大していることが、需要を押し上げる主要な要因となっています。遺伝子治療の臨床試験の拡大や、バイオテクノロジーおよび製薬研究への政府投資の増加が、市場の拡大をさらに後押ししています。さらに、スケーラブルな製造技術の開発や生産プロセスの改善により、ウイルスベクター生産の効率性と費用対効果が向上しました。製薬会社と研究機関との連携強化も、新規治療法の開発を加速させており、ウイルスベクター製造市場の成長をさらに促進しています。

米国は、いくつかの主要な要因に後押しされ、市場シェア全体の91.90％を占める主要市場の一つとして台頭しています。重要な促進要因の一つは、遺伝性疾患やがんの有病率の増加であり、これによりウイルスベクターを利用した遺伝子治療や細胞治療への需要が高まっています。この成長は、バイオテクノロジーへの多額の政府投資や、国内に数多くの受託開発製造機関（CDMO）が存在することによって、さらに支えられています。さらに、スケーラブルな製造技術の進歩により生産効率が向上し、治療用途におけるウイルスベクターへの高まる需要に応えています。遺伝子治療のパイプラインの拡大や臨床試験の増加も市場の拡大に寄与しており、米国はウイルスベクター製造の主要な拠点としての地位を確立しています。

ウイルスベクター製造市場の動向
市場の成長と投資
2024年3月18日現在、FDAは36件の遺伝子治療を承認しています。開発中のものは500件以上に上ります。同庁は、2025年までに遺伝子治療分野で年間約10～20製品を承認すると予測しています。この増加は、バイオテクノロジーへの投資拡大と、遺伝子治療分野で開発されている新技術によって後押しされています。FDAによる遺伝子治療の規制への積極的な取り組みにより、これらの治療法の一部は迅速審査の対象となり、早期に承認されました。年間で予想される承認件数は、遺伝子治療の安全性および有効性プロファイルに対する信頼が高まっていることを示しています。実際に承認された遺伝子治療の数と充実したパイプラインは、大幅な成長が見込まれる活発な市場を物語っています。この動向は今後も続く見込みですが、市場の拡大は、革新的な治療法に対するFDAの取り組みによって大きく牽引されるでしょう。この需要増に対応するため、製薬各社は遺伝子治療の需要拡大に応えるべく、ウイルスベクターの製造に多額の投資を行っています。これは、遺伝子治療の成功を保証するには、高品質なウイルスベクターの持続的な供給が不可欠であるためです。生産規模の拡大という課題を克服するには、FDAの支援と製造インフラへの業界投資が不可欠です。これらの取り組みは、より多くの患者が遺伝子治療の恩恵を受けられるようにすることを目的としています。

技術の進歩とプロセスの最適化
市場の成長は、細胞株の開発や製造プロセスの改善といった、ウイルスベクター製造における技術的進歩によって牽引されています。安定したパッケージング用細胞株は、ウイルスベクターの生産効率を高め、それによって市場の成長を後押ししています。例えば、サムスンバイオロジクスが採用したHEK293細胞株技術により、2022年にはウイルスベクターの収量が25％増加しました。これは、製造プロセスに組み込まれている自動化やAIによってさらに促進されるでしょう。これによりコストが削減され、スケールアップが簡素化されます。これは、遺伝子治療向けの臨床用グレードのウイルスベクターに対する需要の増加に応えるために不可欠です。



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