オリゴヌクレオチド合成市場、2034年に87億米ドル規模到達見込み

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「オリゴヌクレオチド合成市場レポート：製品別、用途別、最終用途別、地域別（2026年～2034年）」（IMARC Group）の販売を6月22日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはIMARC Groupの日本における正規代理店です。

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市場の概要
オリゴヌクレオチド合成市場は、2025年に37億米ドルの規模に達しました。2026年から2034年にかけて、市場は9.72%のCAGR(年平均成長率)で成長し、2034年には87億米ドル規模に達すると予想されています。一般の人々の間で遺伝性疾患の有病率が高まっていること、新規治療戦略の開発、および小干渉RNA（siRNA）やアンチセンスオリゴヌクレオチドを用いた治療法の普及が、市場を牽引する主な要因の一部となっています。

オリゴヌクレオチド合成とは、オリゴヌクレオチドと呼ばれる短いDNAまたはRNA分子を、あらかじめ決められた配列で構築するプロセスを指します。その長さは、わずか数塩基から約200塩基まで多岐にわたります。このプロセスは、通常、固相ホスホラミダイト化学法を用いて、管理された実験室環境下で化学的に行われます。この方法では、伸長中の鎖にヌクレオチドが順次付加され、各付加には一連の化学反応が伴います。この技術により、科学者は遺伝子合成、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、CRISPR-Cas9などの遺伝子編集ツール、分子診断検査など、様々な用途に向けたオーダーメイドのオリゴヌクレオチドを生成することが可能になります。オリゴヌクレオチド合成の進歩は、ゲノミクスおよび分子生物学の調査を劇的に加速させ、医学および生物学研究における多くの画期的な成果を支えています。

一般の人々の間で遺伝性疾患の有病率が高まっていることが、世界市場を牽引する主な要因となっています。これにより、新たな治療戦略の開発が必要とされており、オリゴヌクレオチドを基盤とした治療法が重要な役割を果たしています。例えば、デュシェンヌ型筋ジストロフィーや脊髄性筋萎縮症などの遺伝性疾患の治療において、小干渉RNA（siRNA）やアンチセンスオリゴヌクレオチドを用いた治療法が研究・活用されています。このように、遺伝性疾患の有病率の増加が世界の需要を牽引しています。これに加え、バイオインフォマティクスやデータサイエンスの発展も、オリゴヌクレオチド合成業界に直接的な影響を与えています。大規模なゲノムデータセットを分析する能力の向上も、市場に好影響を与えています。したがって、計算能力の向上は、新規オリゴヌクレオチドの合成に対する需要の増加を牽引しています。さらに、オリゴヌクレオチド、特にアンチセンスオリゴヌクレオチドは、エピジェネティクス研究および治療において有効なツールであることが示されており、遺伝子発現の調節に寄与することで、市場の見通しを明るくしています。

オリゴヌクレオチド合成市場の動向と促進要因
医療・製薬業界における需要の高まり
個別化医療および治療薬に対する世界の需要が急速に高まっており、オリゴヌクレオチド合成市場はかつてないほどの拡大を遂げています。これらの合成配列は、がんを含む様々な遺伝性疾患や病気に対する標的療法を開発する上で不可欠な要素となっています。これに加え、アンチセンスオリゴヌクレオチド、アプタマー、siRNA、免疫刺激性オリゴヌクレオチドなどの治療用オリゴヌクレオチドの進歩により、遺伝子発現を特異的に阻害または改変することで、疾患治療に革命をもたらしています。さらに、カスタムオリゴヌクレオチドの合成は、有効性が実証され、現在広く使用されているmRNAベースのCOVID-19ワクチンを含む、ワクチン製造の基礎となっています。製薬会社や研究者が疾患の治療や予防におけるオリゴヌクレオチドの新たな用途を発見し続けるにつれ、オリゴヌクレオチド合成への需要はさらに高まると見込まれています。

技術の進歩とイノベーション
オリゴヌクレオチド合成技術の着実な開発と改良が、市場の成長を牽引しています。さらに、ハイスループットや自動合成システムを含む合成プロセスの革新により、オリゴヌクレオチド生産の効率、精度、および拡張性が向上しました。さらに、DNAシーケンシングや遺伝子編集（例：CRISPR-Cas9）を含むバイオインフォマティクスおよび合成生物学の発展は、オリゴヌクレオチドを正確に合成する能力に大きく依存しています。これらの進歩により、より複雑で多様なカスタム配列の作成が可能となり、合成生物学における迅速なプロトタイプ試験が促進され、その結果、より効率的な研究開発が推進されています。こうした継続的な技術の進歩と発展もまた、市場に貢献しています。

拡大する連携とパートナーシップ
製薬会社、バイオテクノロジー企業、および研究機関間の連携とパートナーシップは、遺伝性疾患に対するオリゴヌクレオチド療法の開発と商業化を推進する上で不可欠な原動力となっています。これらの連携により、多様な専門知識、リソース、資金が結集され、科学的発見を実用的かつ効果的な治療法へと迅速に転換させる相乗効果のある環境が生まれています。製薬企業は、医薬品開発、臨床試験、および規制プロセスにおける経験を活かし、この連携に不可欠な専門知識を提供しています。同社は、医薬品開発という複雑な状況を乗り切り、オリゴヌクレオチド療法が安全性と有効性に関する規制基準を満たすことを保証するために必要なインフラ、知識、およびリソースを有しています。同社の参画は、既存のネットワーク、製造能力、および流通チャネルを活用することで、商業化への道を効率化するのに役立っています。



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