質量分析市場、2034年に120億米ドル規模到達見込み

株式会社グローバルインフォメーション（所在地：神奈川県川崎市、代表者：樋口 荘祐、証券コード：東証スタンダード 4171）は、市場調査レポート「質量分析市場の規模、シェア、動向および予測：技術別、用途別、地域別、2026年～2034年」（IMARC Group）の販売を7月13日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはIMARC Groupの日本における正規代理店です。

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市場の概要
質量分析市場は、2025年に73億米ドルの規模に達しました。2026年から2034年にかけて、市場は5.50%のCAGR(年平均成長率)で成長し、2034年には120億米ドル規模に達すると予想されています。現在、北米が市場を独占しており、2025年には約41.7％という大きな市場シェアを占めています。この市場は、製薬、バイオテクノロジー、食品安全産業における、正確かつ迅速な分析手法への需要によって牽引されています。さらに、創薬および新薬開発への投資増加に加え、慢性疾患の発生率の上昇が相まって、プロテオミクス、メタボロミクス、および臨床診断における質量分析法の導入が加速しています。加えて、ハイブリッド分光分析技術や自動化の進歩により、装置の機能性が向上しており、質量分析市場のシェアをさらに拡大させています。

この市場は、高分解能機器の継続的な進歩とイオン化技術の向上に大きく影響を受けており、これらが業界横断的な利用拡大を後押ししています。さらに、環境汚染や微量検出に対する懸念の高まりにより、食品検査や水質モニタリングにおける導入が加速しています。2025年1月に発表された調査報告では、水、土壌、大気マトリックスにおける新たな環境汚染物質の微量モニタリングにおいて、GC-MS、LC-MS/MS、および高分解能ハイブリッドシステムを含む質量分析法が果たす極めて重要な役割が強調されています。同調査では、水中の医薬品残留物について1.13～5.45 ng L-1という極めて低い検出限界が報告されており、高分解能プラットフォームによって可能となる揮発性有機化合物のリアルタイム検出や非標的スクリーニング機能の重要性が強調されています。また、医薬品パイプラインの拡大やバイオ医薬品研究の急増に伴い、精密な分子特性解析が求められており、これが需要をさらに後押ししています。

米国では、個別化医療や遺伝子研究への注目が高まっていることが市場の原動力となっており、詳細な分子プロファイリングツールへの需要が増加しています。さらに、質量分析市場の新たな動向の一つとして、生物医学および臨床研究に対する連邦政府からの多額の資金提供が挙げられ、これが機器の大幅なアップグレードを支えています。業界レポートによると、米国国立衛生研究所（NIH）は毎年470億米ドル以上を投資しており、これは健康、医学、行動科学の研究に対する世界最大の公的資金源となっています。また、食品表示や農薬残留に関する厳格な規制により、農業および食品検査機関での導入が進んでいます。さらに、高度な法医学プロトコルの開発や国土安全保障対策の強化により、各機関は高精度な検出機器の導入を迫られています。また、メタボロミクスやリピドミクスのワークフローへの質量分析法の統合により、研究の深みが向上しています。さらに、主要メーカーの確固たる存在感と利用しやすい技術サポートが、全米における研究所への継続的な投資を後押ししています。

質量分析市場の動向
技術的進歩
継続的な技術の進歩が、市場の成長に大きく寄与しています。高感度化、高精度化、高速処理といった最先端の改良により、これらの機器は現代の研究所において不可欠なものとなっています。さらに、技術の進歩により、質量分析装置の能力は拡大し、ますます複雑化する試料の分析も可能になっています。さらに、高分解能質量分析やタンデム質量分析といった最近の革新技術は、かつてないレベルの詳細さと分析の深さを提供しており、市場の成長を支えています。また、リアルタイムモニタリング機能の組み込みにより、即時のデータ収集と解釈が可能となり、質量分析市場の成長を後押ししています。また、これらの装置の小型化により、現場での分析に活用できる携帯型ユニットが開発され、市場の発展を後押ししています。こうした中、2025年3月、908 Devices社は、戦後の環境調査における有害物質や爆発物の検出を目的としたMX908ハンドヘルド質量分析計について、ウクライナ保健省から170万米ドルの受注を獲得しました。これは、携帯型ソリューションに対する需要の高まりを浮き彫りにするものです。

品質管理に関する厳格な規制政策
製薬や食品安全などの産業における品質管理に関する規制要件が、市場の拡大を後押ししています。規制当局による厳格な基準の導入により、企業は不純物の検出、製品品質の確保、およびプロセスの検証において、その高い精度と感度を理由に質量分析法に依存するようになっています。さらに、質量分析法は、化合物が純度基準を満たしていることを保証し、極めて低濃度の汚染物質も検出することを可能にします。これに伴い、2025年4月、ブルカー社は、従業員60名、売上高1,500万米ドルを擁するミュンヘン拠点の臨床用MSキットプロバイダーであるRECIPE社の過半数の株式を取得し、ハイスループットな「クロムフリー」ClinDART TDMアッセイの開発を推進しました。さらに、農薬、毒素、その他の汚染物質の不存在を保証するための食品業界における本技術の広範な活用が、市場の成長を後押ししています。また、こうした規制上の要請により、質量分析法は単なる選択肢ではなく、製品開発や製造プロセスにおける品質保証のための必須手段となっています。

個別化医療への注目の高まり
個別化医療への注目が高まっていることも、質量分析市場の展望にプラスの影響を与えるもう一つの重要な要因です。ある業界レポートによると、FDAは300件以上の個別化医療を承認しており、新薬の約25％がバイオマーカーデータに関連しており、個別化戦略は現在、大手製薬企業のパイプラインの40％以上を占めています。医療は患者一人ひとりに合わせたものへとますます進化しており、その結果、詳細な分子および遺伝情報に対する需要が高まっています。質量分析法は、バイオマーカー、代謝物、タンパク質を分子レベルで分析する能力を提供し、それによってプロテオミクスおよびゲノミクス調査において重要な役割を果たしています。これらの知見は、個々の健康プロファイルを理解し、疾患の感受性を予測し、それに応じて治療法を最適化するために不可欠です。さらに、個別化医療の台頭により、医療提供者や研究機関は、患者ごとに精緻なデータへの需要に応えるため、質量分析技術への投資を迫られています。その結果、個別化医療への注力は、既存市場における質量分析の応用を促進するだけでなく、医学の新たな分野への進出を先導しています。



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