株式会社グローバルインフォメーション(所在地:神奈川県川崎市、代表者:樋口 荘祐)は、市場調査レポート「無細胞タンパク質発現市場レポート:製品別、手法別、用途別、エンドユーザー別、地域別(2026年~2034年)」(IMARC Group)の販売を7月22日より開始いたしました。グローバルインフォメーションはIMARC Groupの日本における正規代理店です。
【 当レポートの詳細目次 】
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市場の概要
無細胞タンパク質発現市場は、2025年に3億190万米ドルの規模に達しました。2026年から2034年にかけて、市場は6.26%のCAGR(年平均成長率)で成長し、2034年には5億3,010万米ドル規模に達すると予想されています。この市場は、主に個別化医療、ワクチン開発、および合成生物学の進歩に牽引され、著しい成長を遂げています。製薬およびバイオテクノロジー分野における、費用対効果が高く柔軟なソリューションへの需要の高まりが市場の成長をさらに後押ししており、CFPEは業界の重要な推進力としての地位を確立しています。
無細胞タンパク質発現(CFPE)とは、細胞から抽出された生体分子翻訳機構を用いて、溶液中で目的の組換えタンパク質を生産することを指します。これは、大腸菌、ウサギ網状赤血球、小麦胚芽、昆虫細胞、哺乳類細胞などの様々な細胞溶解液を用いた無細胞タンパク質発現システムを用いて実施できます。これらは、酵素工学、タンパク質標識、タンパク質精製、タンパク質間相互作用、および変異体のハイスループット生産において広く利用されています。また、CFPEは、タンパク質の安定性、分解、および折り畳みに必要な成分を分析するためにも利用されています。細胞ベースのタンパク質発現と比較して、無細胞タンパク質発現は時間効率が高く利便性に優れ、非天然アミノ酸の導入が可能であり、安定性と特異性を高めることができます。
無細胞タンパク質発現市場の動向
合成生物学における採用
無細胞タンパク質発現(CFPE)は、合成生物学において極めて重要なツールとなっており、科学者がより高い精度で複雑な生物学的システムを設計・構築することを可能にしています。これらのプラットフォームにより、遺伝子回路の迅速なプロトタイピングが可能となり、生細胞の制約を受けることなく、迅速な反復と最適化が促進されます。また、CFPEは複雑な生合成経路の検証もサポートし、有用な化合物を生産するための新規代謝経路の開発を加速させます。さらに、制御されたモジュール式の環境下で特定の機能を持つタンパク質を創製・改変できる能力は、合成生物学プロジェクトにおける革新性と汎用性を高めます。このスピードと柔軟性の組み合わせは、研究開発や最先端のバイオテクノロジー応用開発において極めて重要です。合成生物学技術の進歩は、無細胞タンパク質発現市場の成長に大きく寄与しています。
タンパク質工学および創薬における利用の拡大
タンパク質工学や創薬における無細胞システムの利用拡大は、製薬業界の様相を一変させています。これらのシステムにより、タンパク質変異体の迅速かつハイスループットなスクリーニングが可能となり、最適な治療候補の特定が加速されます。生細胞の制約を取り除くことで、CFPEは、従来のシステムでは発現が困難な膜結合型や毒性のあるタンパク質など、扱いが難しいタンパク質の生産を容易にします。この能力は、新規ワクチンやバイオ医薬品の開発を促進し、タンパク質構造の精密な改変や最適化を可能にします。さらに、無細胞プラットフォームは、設計・構築・試験の反復サイクルを効率化し、開発期間とコストを大幅に削減します。これに伴い、2024年10月、Nuclera社は創薬のためのタンパク質発現と精製を効率化する「eProtein Discovery(TM)」システムの商用化に向け、7,500万米ドルの資金調達に成功しました。Elevage Medical Technologiesが主導したこの資金調達は、研究ラボにおけるタンパク質生産効率の向上を目指しており、所要期間を数ヶ月から48時間未満へと大幅に短縮します。革新的な技術と多額の投資が製薬業界全体でCFPEシステムの成長と導入を促進する中、これらの進歩により、無細胞タンパク質発現(CFPE)市場のシェア拡大が見込まれます。
ワクチン生産の拡大
特にCOVID-19パンデミックで顕著となった迅速なワクチン生産への需要は、無細胞タンパク質発現(CFPE)プラットフォームの大きな利点を浮き彫りにしています。CFPEシステムは、生細胞培養の制約なしに組換えタンパク質やmRNAベースのワクチンを効率的に合成することを可能にし、ワクチン候補の迅速な開発を促進します。これにより、設計から生産までの期間が短縮され、新興感染症への迅速な対応が可能となります。例えば、2024年10月、LenioBio社は、同社のタンパク質発現技術を活用したワクチン生産の強化に向け、ReciBioPharm社との提携を発表しました。この提携は、ワクチン開発を加速させるCEPIの「100 Days Mission」に沿って、タンパク質製造のスケールアップを目指すものです。さらに、CFPEは拡張性と柔軟性を備えており、需要に応じて生産量を容易に調整することが可能です。新たな病原体が現れ、多様な種類のワクチンへの需要が高まる中、CFPEが持つワクチン成分を迅速に生成・改変する能力は、世界の公衆衛生イニシアチブに不可欠な、堅牢かつ適応性の高い製造プロセスを保証します。こうした進歩と戦略的提携により、世界中で無細胞タンパク質発現市場の展望は明るいものとなっています。
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【会社概要】
1995年の創立以来、海外市場調査レポートの販売を通じて企業のグローバル展開を支援しています。世界5カ国に拠点を持ち、提携調査会社180社以上が発行する調査資料約30万点以上をワンストップでご提供。市場情報販売のグローバル・リーディングカンパニーを目指し、企業ならびに社会の発展に寄与すべく、お客様にとって真に価値ある情報をお届けしています。
創立:1995年
所在地:215-0004 神奈川県川崎市麻生区万福寺1-2-3 アーシスビル7F
事業内容:市場調査レポート/年間契約型情報サービスの販売、委託調査の受託、国際会議の代理販売
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市場の概要
無細胞タンパク質発現市場は、2025年に3億190万米ドルの規模に達しました。2026年から2034年にかけて、市場は6.26%のCAGR(年平均成長率)で成長し、2034年には5億3,010万米ドル規模に達すると予想されています。この市場は、主に個別化医療、ワクチン開発、および合成生物学の進歩に牽引され、著しい成長を遂げています。製薬およびバイオテクノロジー分野における、費用対効果が高く柔軟なソリューションへの需要の高まりが市場の成長をさらに後押ししており、CFPEは業界の重要な推進力としての地位を確立しています。
無細胞タンパク質発現(CFPE)とは、細胞から抽出された生体分子翻訳機構を用いて、溶液中で目的の組換えタンパク質を生産することを指します。これは、大腸菌、ウサギ網状赤血球、小麦胚芽、昆虫細胞、哺乳類細胞などの様々な細胞溶解液を用いた無細胞タンパク質発現システムを用いて実施できます。これらは、酵素工学、タンパク質標識、タンパク質精製、タンパク質間相互作用、および変異体のハイスループット生産において広く利用されています。また、CFPEは、タンパク質の安定性、分解、および折り畳みに必要な成分を分析するためにも利用されています。細胞ベースのタンパク質発現と比較して、無細胞タンパク質発現は時間効率が高く利便性に優れ、非天然アミノ酸の導入が可能であり、安定性と特異性を高めることができます。
無細胞タンパク質発現市場の動向
合成生物学における採用
無細胞タンパク質発現(CFPE)は、合成生物学において極めて重要なツールとなっており、科学者がより高い精度で複雑な生物学的システムを設計・構築することを可能にしています。これらのプラットフォームにより、遺伝子回路の迅速なプロトタイピングが可能となり、生細胞の制約を受けることなく、迅速な反復と最適化が促進されます。また、CFPEは複雑な生合成経路の検証もサポートし、有用な化合物を生産するための新規代謝経路の開発を加速させます。さらに、制御されたモジュール式の環境下で特定の機能を持つタンパク質を創製・改変できる能力は、合成生物学プロジェクトにおける革新性と汎用性を高めます。このスピードと柔軟性の組み合わせは、研究開発や最先端のバイオテクノロジー応用開発において極めて重要です。合成生物学技術の進歩は、無細胞タンパク質発現市場の成長に大きく寄与しています。
タンパク質工学および創薬における利用の拡大
タンパク質工学や創薬における無細胞システムの利用拡大は、製薬業界の様相を一変させています。これらのシステムにより、タンパク質変異体の迅速かつハイスループットなスクリーニングが可能となり、最適な治療候補の特定が加速されます。生細胞の制約を取り除くことで、CFPEは、従来のシステムでは発現が困難な膜結合型や毒性のあるタンパク質など、扱いが難しいタンパク質の生産を容易にします。この能力は、新規ワクチンやバイオ医薬品の開発を促進し、タンパク質構造の精密な改変や最適化を可能にします。さらに、無細胞プラットフォームは、設計・構築・試験の反復サイクルを効率化し、開発期間とコストを大幅に削減します。これに伴い、2024年10月、Nuclera社は創薬のためのタンパク質発現と精製を効率化する「eProtein Discovery(TM)」システムの商用化に向け、7,500万米ドルの資金調達に成功しました。Elevage Medical Technologiesが主導したこの資金調達は、研究ラボにおけるタンパク質生産効率の向上を目指しており、所要期間を数ヶ月から48時間未満へと大幅に短縮します。革新的な技術と多額の投資が製薬業界全体でCFPEシステムの成長と導入を促進する中、これらの進歩により、無細胞タンパク質発現(CFPE)市場のシェア拡大が見込まれます。
ワクチン生産の拡大
特にCOVID-19パンデミックで顕著となった迅速なワクチン生産への需要は、無細胞タンパク質発現(CFPE)プラットフォームの大きな利点を浮き彫りにしています。CFPEシステムは、生細胞培養の制約なしに組換えタンパク質やmRNAベースのワクチンを効率的に合成することを可能にし、ワクチン候補の迅速な開発を促進します。これにより、設計から生産までの期間が短縮され、新興感染症への迅速な対応が可能となります。例えば、2024年10月、LenioBio社は、同社のタンパク質発現技術を活用したワクチン生産の強化に向け、ReciBioPharm社との提携を発表しました。この提携は、ワクチン開発を加速させるCEPIの「100 Days Mission」に沿って、タンパク質製造のスケールアップを目指すものです。さらに、CFPEは拡張性と柔軟性を備えており、需要に応じて生産量を容易に調整することが可能です。新たな病原体が現れ、多様な種類のワクチンへの需要が高まる中、CFPEが持つワクチン成分を迅速に生成・改変する能力は、世界の公衆衛生イニシアチブに不可欠な、堅牢かつ適応性の高い製造プロセスを保証します。こうした進歩と戦略的提携により、世界中で無細胞タンパク質発現市場の展望は明るいものとなっています。
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1995年の創立以来、海外市場調査レポートの販売を通じて企業のグローバル展開を支援しています。世界5カ国に拠点を持ち、提携調査会社180社以上が発行する調査資料約30万点以上をワンストップでご提供。市場情報販売のグローバル・リーディングカンパニーを目指し、企業ならびに社会の発展に寄与すべく、お客様にとって真に価値ある情報をお届けしています。
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