ゲノム編集が治療法になる時代に?!ウェビナー「わかる遺伝子とゲノム編集」10月15日(日)開催

特定非営利活動法人 筋強直性ジストロフィー患者会

From: PR TIMES

2023-10-03 10:46

筋ジストロフィー治療を目指す研究者・製薬企業による、患者と家族、みんなに向けたウェビナー

特定非営利活動法人筋強直性ジストロフィー患者会は、2023年10月15日(日)13:30からウェビナー「わかる遺伝子とゲノム編集」を開催します。

ゲノム編集で筋ジストロフィー患者の治療を行う時代が、現実的になってきました。
「ゲノム編集」とは何か、正しく理解するには(1)遺伝子をきちんと理解→(2)ゲノム編集の基本を理解→(3)そして治療薬について理解する、というプロセスが必要です。

本ウェビナーでは、遺伝子の説明、ゲノム編集とは何か、そして筋強直性ジストロフィーやデュシェンヌ型筋ジストロフィー、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの治療薬を開発している製薬企業から講演いただきます。

参加費は無料で、下記サイトから申込が必要です。
【URL】 (リンク »)



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筋ジストロフィーを本気で治療したい患者と家族、必聴の講演



■わかる遺伝子と治療薬
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山口大学大学院 医学系研究科 中森 雅之 教授

現在、山口大学で活躍中の中森先生から、遺伝子についての基本、そして遺伝子を治すためにどのような治療法があるかをご説明いただきます。

■ゲノム編集とは何か
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京都大学 iPS細胞研究所 堀田 秋津 准教授

2023年8月に複数のデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療法について発表された堀田先生から、ゲノム編集の基本をお話しいただきます。

■エピゲノム編集(転写制御)による治療
-当社のアプローチと遺伝子治療を製薬の開発側の観点から-
[画像4: (リンク ») ]

株式会社モダリス 森田 晴彦 代表取締役CEO

筋強直性ジストロフィー、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーの治療薬を自社開発している森田さまから、最先端の遺伝子治療についてお話しがあります。

開催日/申込締切日


2023年10月15日(日) 13:30~16:00
申込締切日:2023年10月10日(火) *定員に達した場合は申込を締め切ります。

対象


筋強直性ジストロフィーをはじめ、筋ジストロフィーの患者と家族
医療従事者(神経筋疾患の医師・遺伝カウンセラーなど)
そのほか、このテーマに関心のある方
どなたでもご参加いただけます。

特設サイト


詳細情報は特設サイトをご覧ください。
(リンク »)

NPO法人 筋強直性ジストロフィー患者会


[画像5: (リンク ») ]

2016年に筋強直性ジストロフィーの患者と家族によって設立。患者と家族が治療法開発に協力すること、患者と家族への知識提供、広く一般に向けたこの病気の啓発を目的とした会です。
【法人概要】
名称:特定非営利活動法人筋強直性ジストロフィー患者会
所在地:〒167-0052東京都杉並区南荻窪4-3-13
理事長:籏野あかね
設立: 2016年
HP: (リンク »)
Email:contact@dm-family.net

プレスリリース提供:PR TIMES (リンク »)
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